{"widgets":{"@card/SpecsList":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4,"bottom":4}},"specsLimit":5,"title":"Коротко о товаре","titleSize":"14","type":"minimal","offset":"s","isHealthCategory":true,"forceShowWidget":true,"withFridge":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"name":"@card/SpecsList"}},"collections":{"minimalSpecs":{"14644937133405950989":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"3302523755","withCopyValueButton":true},{"name":"тип препарата","value":"рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"назначение","value":"парциальные эпилептические приступы, эпилепсия","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["36476390:36619065,36618705"]}}},{"name":"действующее вещество","value":"Ламотриджин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["27144131:28708525"]}}},{"name":"возраст","value":"от 3 лет"},{"name":"форма выпуска","value":"таблетки"},{"name":"страна-производитель","value":"Россия"}]}},"compactSpecs":{"14644937133405950989":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"3302523755","withCopyValueButton":true},{"name":"Тип препарата","value":"Рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"Действующее вещество","value":"Ламотриджин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["27144131:28708525"]}}},{"name":"Возраст","value":"От 3 лет"},{"name":"Форма выпуска","value":"Таблетки"}]}},"fullSpecs":{"14644937133405950989":{"specItems":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["34324371:35649313"]}}},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["27272850:1,0"]}}},{"name":"Органы и системы","value":"нервная система"},{"name":"Назначение","value":"парциальные эпилептические приступы, эпилепсия","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["36476390:36619065,36618705"]}}},{"name":"Показания к применению","value":"Эпилепсия\u003Cbr\u003EДети от 3 до 12 лет\u003Cbr\u003EЭпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии сопутствующие противоэпилептические препараты (ПЭП) могут быть отменены, и прием препарата Ламотриджин Канон продолжен в режиме монотерапии.\u003Cbr\u003EМонотерапия типичных абсансов\u003Cbr\u003EВзрослые и дети (старше 12 лет)\u003Cbr\u003EЭпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.\u003Cbr\u003EБиполярное аффективное расстройство\u003Cbr\u003EВзрослые (18 лет и старше)\u003Cbr\u003EПредупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у пациентов с биполярным аффективным расстройством.\u003Cbr\u003EНе показан для лечения острого маниакального или депрессивного эпизода."},{"name":"Противопоказания","value":"Повышенная чувствительность к ламотриджину или любому из компонентов препарата;\u003Cbr\u003EДети до 3 лет."},{"name":"Состав","value":"1 таблетка дозировкой 25 мг содержит:\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: ламотриджин 25,0 мг;\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,5 мг,\u003Cbr\u003Eкарбоксиметилкрахмал натрия 3,5 мг, лактозы моногидрат 52,0 мг, магния гидроксикарбонат 34,0 мг, магния стеарат 1,0 мг.\u003Cbr\u003E1 таблетка дозировкой 50 мг содержит:\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: ламотриджин 50,0 мг;\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 7,0 мг,\u003Cbr\u003Eкарбоксиметилкрахмал натрия 6,0 мг. лактозы моногидрат 81,6 мг, магния гидроксикарбонат 53,8 мг, магния стеарат 1,6 мг.\u003Cbr\u003E1 таблетка дозировкой 100 мг содержит:\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: ламотриджин 100.0 мг;\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 11,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 9,5 мг, лактозы моногидрат 120,0 мг, магния гидроксикарбонат 77,0 мг. магния стеарат 2,5 мг."},{"name":"Действующее вещество","value":"Ламотриджин","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["27144131:28708525"]}}},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Для приема внутрь.\u003Cbr\u003EТаблетки следует глотать целиком, не разжевывать, не разламывать.\u003Cbr\u003EЕсли рассчитанная доза препарата Ламотриджин Канон (например, при применении у детей (только при эпилепсии) или у пациентов с нарушением функции печени) не может быть разделена на целое количество таблеток более низкой дозировки, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответствует ближайшему значению целой таблетки более низкой дозировки.\u003Cbr\u003EВозобновление применения препарата\u003Cbr\u003EВ случае возобновления применения препарата Ламотриджин Канон врач должен оценить необходимость повышения до поддерживающей дозы препарата пациентам, которые прекратили прием препарата но какой-либо причине, поскольку высокие начальные дозы и отклонение от рекомендуемого режима повышения дозы сопровождается риском развития тяжелой формы сыпи. Чем больше прошло времени после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме.\u003Cbr\u003EТерапию препаратом Ламотриджин Канон не следует возобновлять у пациентов, прекращение лечения у которых было связано с появлением сыпи, кроме случаев, когда потенциальная польза от такой терапии очевидно превышает возможные риски.\u003Cbr\u003EЭпилепсия\u003Cbr\u003EМонотерапия эпилепсии\u003Cbr\u003EВзрослые и дети старше 12 лет (Таблица 1)\u003Cbr\u003EНачальная доза препарата Ламотриджин Канон при монотерапии составляет 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг I раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.\u003Cbr\u003EНекоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта требуется доза препарата Ламотриджин Канон 500 мг суд.\u003Cbr\u003EДети в возрасте от 3 до 12 лет (Таблица 2)\u003Cbr\u003EНачальная доза препарата Ламотриджин Канон при монотерапии пациентов с типичными абеансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в I или 2 приема в течение следующих 2 недель. Затем дозу препарата следует увеличивать максимально на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта.\u003Cbr\u003EОбычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 мг/кг/сут в I или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения желаемого терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.\u003Cbr\u003EВследствие риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и отклоняться от режима последующего повышения дозы.\u003Cbr\u003EВ составе комбинированной терапии эпилепсии\u003Cbr\u003EВзрослые и дети старше 12 лет\u003Cbr\u003EУ пациентов, которые уже получают вальпроат в сочетании с другими НЭП или без них. начальная доза препарата Ламотриджин Канон составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем - по 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 25-50 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в I или 2 приема.\u003Cbr\u003EУ пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронизацию ламотриджина в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов). начальная доза препарата Ламотриджин Канон составляет 50 мг I раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 200-400 мг/сут в 2 приема.\u003Cbr\u003EНекоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта может потребоваться назначение препарата Ламотриджин Канон в дозе 700 мг/сут.\u003Cbr\u003EУ пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронизацию ламотриджина, начальная доза препарата составляет 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема."},{"name":"Побочные действия","value":"Нежелательные реакции, выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией или биполярным аффективным расстройством, были разделены на группы, характерные для отдельных показаний к применению. Дополнительные нежелательные реакции, выявленные в ходе гюстрегистрационного наблюдения по обоим показаниям к применению, включены в подраздел «Пострегистрационное наблюдение». При рассмотрении общего профиля безопасности ламотриджина следует ознакомиться с информацией, содержащейся во всех трех подразделах. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 и \u003C 1/10), нечасто (≥1/1 000 и редко (≥1/10 000 и \u003C 1/1 000), очень редко (\u003C1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании данных клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.\u003Cbr\u003EЧастота встречаемости нежелательных реакций\u003Cbr\u003EЭпиленсия\u003Cbr\u003EСледующие нежелательные реакции были выявлены в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией и при оценке общего профиля безопасности ламотриджина должны рассматриваться совместно с нежелательными реакциями, выявленными в ходе клинических исследований \\ пациентов с биполярным аффективным расстройством и пострегистрационного применения препарата.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей\u003Cbr\u003EОчень часто: кожная сыпь.\u003Cbr\u003EРедко: синдром Стивенса — Джонсона.\u003Cbr\u003EОчень редко: токсический эпидермальный некролиз.\u003Cbr\u003EВ дополнительных двойных слепых клинических исследованиях у взрослых кожная сыпь наблюдалась у 10 % и менее пациентов, принимавших ламотриджин, и у 5 % пациентов, принимавших плацебо. У 2 % пациентов возникновение кожной сыпи послужило причиной отмены ламотриджина. Сыпь, обычно макуло-папулезного характера, в основном появляется в течение 8 недель с момента начала терапии и проходит после отмены ламотриджина.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о редких случаях развития тяжелой, потенциально опасной для жизни кожной сыпи, включая синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Хотя в большинстве случаев при отмене препарата происходило обратное развитие симптомов, у некоторых пациентов оставались необратимые рубцы, и в редких случаях были зарегистрированы летальные исходы, связанные с приемом препарата.\u003Cbr\u003EОбщий риск появления сыпи тесно связан с:\u003Cbr\u003Eвысокой начальной дозой ламотриджина и превышением рекомендуемой схемы повышения дозы во время терапии ламотриджином;\u003Cbr\u003Eсопутствующим применением вальпроатов.\u003Cbr\u003EТакже были получены сообщения о развитии сыпи в рамках синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями (см. нарушения со стороны иммунной системы**).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны крови и лимфатической системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гематологические нарушения (включая нейтропению, лейкопению, анемию, тромбоцитопению. панцитопению. апластическую анемию, агранулоцитоз), лимфаденопатия.\u003Cbr\u003EГематологические нарушения и лимфаденопатия могут быть связаны или не связаны с синдромом гиперчувствительности (см. нарушения со стороны иммунной системы**).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: синдром гиперчувствительности**\u003Cbr\u003E(включая такие симптомы, как лихорадка, лимфаденопатия, отек лица, нарушения со стороны крови и функции печени, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС). полиорганная недостаточность).\u003Cbr\u003E** Также были получены сообщения о развитии сыпи в рамках синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отек лица и нарушения со стороны крови и функции печени. Синдром протекает с различной степенью клинической тяжести и может в редких случаях приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Важно отметить, что ранние проявления гиперчувствительности (например, лихорадка, лимфаденопатия) могут присутствовать даже при отсутствии явных признаков сыпи. При развитии таких признаков и симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом, и, если не будет установлена другая причина развития симптомов, ламотриджин следует отменить.\u003Cbr\u003EНарушения психики\u003Cbr\u003EЧасто: агрессивность, раздражительность.\u003Cbr\u003EОчень редко: тики, галлюцинации, спутанность сознания.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень часто: головная боль.\u003Cbr\u003EЧасто: сонливость, бессонница, головокружение, тремор.\u003Cbr\u003EНечасто: атаксия.\u003Cbr\u003EРедко: нистагм.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны органа зрения\u003Cbr\u003EНечасто: диплопия, нечеткость зрения.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта\u003Cbr\u003EЧасто: тошнота, рвота, диарея.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей\u003Cbr\u003EОчень редко: повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени, печеночная недостаточность.\u003Cbr\u003EНарушения функции печени обычно развиваются в сочетании с реакциями гиперчувствительности, но в единичных случаях отмечались и в отсутствие явных признаков гиперчувствительности.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани\u003Cbr\u003EОчень редко: волчаночно-подобный синдром.\u003Cbr\u003EОбщие расстройства и нарушения в месте введения\u003Cbr\u003EЧасто: утомляемость.\u003Cbr\u003EБиполярное аффективное расстройство\u003Cbr\u003EСледующие нежелательные реакции были выявлены в ходе клинических исследований у пациентов с биполярным аффективным расстройством и при оценке общего профиля безопасности ламотриджина должны рассматриваться совместно с нежелательными реакциями, выявленными в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией и в ходе пострегистрационного наблюдения.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей\u003Cbr\u003EОчень часто: кожная сыпь.\u003Cbr\u003EРедко: синдром Стивенса — Джонсона.\u003Cbr\u003EПри оценке всех исследований (контролируемых и неконтролируемых) по применению ламотриджина у пациентов с биполярным аффективным расстройством кожная сыпь возникала у 12% пациентов, получавших ламотриджин, тогда как в контролируемых клинических исследованиях у пациентов с биполярным аффективным расстройством кожная сыпь возникала у 8 % пациентов, получавших ламотриджин, и у 6 % пациентов, получавших плацебо.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень часто: головная боль.\u003Cbr\u003EЧасто: ажитация, сонливость, головокружение.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани\u003Cbr\u003EЧасто: артралгия.\u003Cbr\u003EОбщие расстройства и нарушения в месте введения\u003Cbr\u003EЧасто: боль, боль в спине.\u003Cbr\u003EПострегистрационное наблюдение\u003Cbr\u003EДанный раздел включает нежелательные реакции. выявленные в ходе пострегистрационного наблюдения по обоим показаниям к применению. При оценке общего профиля безопасности ламотриджина данные нежелательные реакции должны рассматриваться совместно с нежелательными реакциями, выявленными в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией и биполярным аффективным расстройством.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны крови и лимфатической системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гипогаммаглобулинемия.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей\u003Cbr\u003EРедко: алопеция.\u003Cbr\u003EНарушения психики\u003Cbr\u003EОчень редко: ночные кошмары.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень часто: сонливость, атаксия, головная боль, головокружение.\u003Cbr\u003EЧасто: нистагм, тремор, бессонница.\u003Cbr\u003EРедко: асептический менингит.\u003Cbr\u003EОчень редко: ажитация, неустойчивость походки, двигательные расстройства, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, хореоатетоз.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о том. что ламотриджин может ухудшать симптомы паркинсонизма у пациентов с изначально присутствовавшей болезнью Паркинсона, и единичные сообщения о развитии экстрапирамидных симптомов и хореоатетоза у пациентов без данного заболевания.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны органа зрения\u003Cbr\u003EОчень часто: диплопия, нечеткое зрение.\u003Cbr\u003EРедко: конъюнктивит.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны желудочно- кишечного тракта\u003Cbr\u003EОчень часто: тошнота, рвота.\u003Cbr\u003EЧасто: диарея.\u003Cbr\u003EТолько при эпилепсии\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: повышение частоты судорожных припадков."},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую деполяризацию, роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом."},{"name":"Фармакологическая группа","value":"противоэпилептические средства"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["35947170:36763744"]}}},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 3 лет"},{"name":"Условия хранения","value":"Хранить при температуре не выше 25 °C во вторичной упаковке (пачке картонной).\u003Cbr\u003EХранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"Симптомы: сообщалось об однократном введении доз, превышающих максимальные терапевтические в 10-20 раз, включая случаи со смертельным исходом. Передозировка проявилась симптомами, включающими нистагм, атаксию, нарушения сознания и кому, а также возможно расширение комплекса QRS на ЭКГ.\u003Cbr\u003EЛечение: рекомендована госпитализация и проведение поддерживающей терапии в соответствии с клинической картиной или рекомендациями национального токсикологического центра."},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Беременность\u003Cbr\u003EРиск, связанный с противоэпилептическими препаратами (ПЭП) в целом\u003Cbr\u003EЖенщинам, способным к деторождению, необходимо проконсультироваться со специалистами.\u003Cbr\u003EВ случае если женщина планирует беременность, необходимость в лечении НЭП должна быть пересмотрена. У женщин, которым проводится лечение эпилепсии, следует избегать внезапного прекращения противоэпилептической терапии, так как это может привести к возобновлению припадков, что может иметь серьезные последствия для женщины и будущего ребенка. У потомства матерей, получавших НЭП, риск врожденных пороков развития увеличивается в 2-3 раза по сравнению с ожидаемой заболеваемостью населения в целом, составляющей около 3 %. Наиболее часто регистрируемыми пороками являются заячья губа, сердечно-сосудистые пороки сердца и дефекты развития нервной трубки. Множественная терапия НЭП связана с более высоким риском врожденных пороков развития, чем монотерапия, в этой связи по возможности следует применять монотерапию.\u003Cbr\u003EРиск, связанный с приемом ламотриджина\u003Cbr\u003EЛамотриджин оказывает легкое ингибирующее влияние на редуктазу дигидрофолиевой кислоты и поэтому, теоретически, может привести к повышенному риску нарушения развития эмбриона и плода вследствие снижения уровней фолиевой кислоты. Следует рассмотреть возможность приема фолиевой кислоты во время планирования беременности и на ранних стадиях беременности. Данные пострегистрационного наблюдения из нескольких проспективных регистров беременности позволили задокументировать исходы беременности около 8700 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение первого триместра беременности. В целом, полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных пороков развития, однако из ограниченного количества регистров беременности имеются сообщения об увеличении риска развития пороков ротовой полости. Завершенное исследование по типу случай-контроль не выявило увеличения риска развития пороков ротовой полости по сравнению с другими дефектами, возникающими после применения ламотриджина. Данных по применению ламотриджина при комбинированной терапии недостаточно, чтобы оценить, связан ли риск возникновения пороков развития с другими препаратами, применяемыми в комбинации с ламотриджином. Так же, как и другие НЭП. ламотриджин должен назначаться во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.\u003Cbr\u003EФизиологические изменения при беременности могут оказывать влияние на концентрацию и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.\u003Cbr\u003EПериод грудного вскармливания\u003Cbr\u003EЛамотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общая концентрация ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50 % от концентрации ламотриджина, зарегистрированной у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и потенциальный риск развития нежелательных реакций у ребенка. Если женщина, принимающая препарат Ламотриджин Канон, решает кормить грудью, то у ребенка необходимо мониторировать появление каких-либо нежелательных реакций."},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"В период применения препарата Ламотриджин Канон рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций."},{"name":"Особые указания","value":"Кожная сыпь\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о побочных реакциях со стороны кожи, которые могут возникать в течение первых 8 недель после начала терапии ламотриджином. Большинство высыпаний носит легкий характер и проходит самостоятельно, однако есть сообщения о высыпаниях, потребовавших госпитализации пациента и прекращения приема ламотриджина. Они включали такие потенциально жизнеутрожающие кожные реакции как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Тяжелые кожные реакции у взрослых пациентов, использующих ламотриджин в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно I на 500 пациентов с эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000). У пациентов с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 пациентов. У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому врачи должны принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии. Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицируемой как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в три раза чаше при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом. При обнаружении сыпи все пациенты должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов. Сообщалось, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (лихорадка, лимфаденопатия) могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом, и если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.\u003Cbr\u003EРиск развития асептического менингита\u003Cbr\u003EСообщалось, что у детей и взрослых, принимающих ламотриджин, имеется повышенный риск развития асептического менингита. Необходимо рекомендовать пациентам немедленно обратиться к врачу, если у них развились симптомы и признаки менингита. При развитии менингита врач должен отменить терапию ламотриджином. При отмене препарата в большинстве случаев симптомы менингита исчезали, но у некоторых пациентов они возобновлялись при повторном назначении ламотриджина. Не следует возобновлять назначение пациентам, которые прекратили прием препарата в связи с асептическим менингитом, связанным с предшествующим приемом ламотриджина.\u003Cbr\u003EКлиническое ухудшение и суицидальный риск\u003Cbr\u003EСуицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭН по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты, принимающие ламотриджин, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты (и лица, осуществляющие уход) должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.\u003Cbr\u003EДегидрофолатредуктаза\u003Cbr\u003EЛамотриджин является слабым ингибитором дегидрофолатредуктазы, поэтому существует вероятность вмешательства препарата в метаболизм фолатов при длительной терапии.\u003Cbr\u003EОднако было показано, что ламотриджин не вызывал существенных изменений концентрации гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов эритроцитов сыворотки при длительности назначения препарата до 1 года и не снижал концентрации фолатов в эритроцитах при назначении ламотриджина длительностью до 5 лет.\u003Cbr\u003EПочечная недостаточность\u003Cbr\u003EОднократное назначение ламотриджина пациентам в конечной стадии почечной недостаточности не выявило значительных изменений концентрации препарата. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью.\u003Cbr\u003EПациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин\u003Cbr\u003EНельзя назначать препарат Ламотриджин Канон пациентам, уже получающим другие препараты, содержащие ламотриджин без консультации врача.\u003Cbr\u003EЭпилепсия\u003Cbr\u003EРезкая отмена приема ламотриджина, как и других НЭП. может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. Имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутрисосудистого свертывания иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались у пациентов при лечении ламотриджином.\u003Cbr\u003EБиполярное аффективное расстройство\u003Cbr\u003EУ пациентов с биполярным аффективным расстройством могут отмечаться клиническое ухудшение и/или усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин. Пациенты, принимающие ламотриджин, должны находиться под строгим наблюдением во время лечения. Пациенты (и лица, осуществляющие уход) должны быть проинформированы о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов, включая появление новых симптомов и/или суицидальных мыслей/поведения и обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются. При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата.\u003Cbr\u003EС осторожностью:\u003Cbr\u003EХроническая почечная недостаточность;\u003Cbr\u003Eнарушение функции печени;\u003Cbr\u003Eаллергические реакции или кожная сыпь на прием других противоэпилептических препаратов в анамнезе."},{"name":"Взаимодействие","value":"УДФ-глюкуронилтрансфераза является основным ферментом, метаболизирующим ламотриджин. Нет данных о способности ламотриджииа вызывать клинически значимую индукцию или ингибирование микросомальиых ферментов печени. В этой связи взаимодействие между ламотриджином и препаратами, метаболизирующимися изоферментами цитохрома Р450, маловероятно. Ламотриджин может индуцировать собственный метаболизм, но этот эффект выражен умеренно и не имеет клинически значимых последствий.\u003Cbr\u003EВзаимодействия с ПЭП\u003Cbr\u003EВальпроевая кислота подавляет глюкуронирование ламотриджина, снижая скорость его метаболизма и удлиняет его Т1/2 почти в 2 раза. Некоторые ПЭП (например, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и примидон), которые индуцируют микросомальные ферменты печени, ускоряют глюкуронирование ламотриджина и его метаболизм. Сообщалось о возникновении головокружения, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноты у пациентов, принимавших карбамазепин в сочетании с ламотриджином (эти симптомы обычно исчезают при снижении дозы карбамазепина). Аналогичный эффект наблюдался при назначении ламотриджина и окскарбазепина, результат снижения доз не изучался. При одновременном приеме ламотриджина в дозе 200 мг и окскарбазепина в дозе 1200 мг, ни окскарбазепин, ни ламотриджин не нарушают метаболизм друг друга.\u003Cbr\u003EСочетанное применение фелбамата в дозе 1200 мг 2 раза в сутки и ламотриджина 100 мг 2 раза в сутки не приводило к клинически значимым изменениям фармакокинетики ламотриджина.\u003Cbr\u003EНе было выявлено фармакологического взаимодействия ламотриджина и габапентина.\u003Cbr\u003EВозможные лекарственные взаимодействия леветирацетама и ламотриджина исследовались при оценке сывороточных концентраций обоих препаратов в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований.\u003Cbr\u003EЭти данные показывают, что ламотриджин и леветирацетам не влияют па фармакокинетику друг друга.\u003Cbr\u003EНе наблюдалось влияние прегабалина в дозе 200 мг 3 раза в сутки на равновесные концентрации ламотриджина, т.о. прегабалин и ламотриджин не взаимодействуют фармакокинетически друг с другом.\u003Cbr\u003EПри одновременном применении ламотриджина и топирамата, на 15 % увеличивается плазменная концентрация последнего. Прием зонизамида (в дозе 200 - 400 мг в сутки) в ходе клинической программы совместно с ламотриджином (в дозе 150 - 500 мг в сутки) не приводил к изменению фармакокинетических параметров ламотриджина.\u003Cbr\u003EИсследования показали, что ламотриджин не влияет на концентрации в плазме крови других противоэпилентических препаратов. Ламотриджин не вытесняет другие противоэпилептические препараты из связи с белками плазмы крови.\u003Cbr\u003EВзаимодействия при сочетанном применении с другими психотропными средствами\u003Cbr\u003EЛамотриджин в дозе 100 мг/день не вызывает нарушения фармакокинетики безводного глюконата лития (по 2 г 2 раза в день в течение 6 дней) при их совместном назначении.\u003Cbr\u003EМногократный прием бупропиона внутрь не оказывает статистически значимого влияния на фармакокинетику однократной дозы ламотриджина и вызывает незначительное увеличение площади под кривой \"концентрация-время\" (AUC) ламотриджина глюкуронида.\u003Cbr\u003EОланзапин в дозе 15 мг снижает AUC и Сmах ламотриджина в среднем на 24% и 20% соответственно, что клинически незначимо. Ламотриджин в дозе 200 мг не изменяет кинетики оланзапина.\u003Cbr\u003EМногократный прием ламотриджина в дозе 400 мг в сутки не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику рисперидона после приема разовой дозы 2 мг здоровыми добровольцами. При этом отмечалась сонливость у 12 из 14 пациентов при сочетанном приеме ламотриджина и рисперидона; у 1 из 20 пациентов при приеме только рисперидона; ни у одного пациента - при приеме одного ламотриджина.\u003Cbr\u003EВ исследовании 18 взрослых пациентов с биполярным расстройством получающих ламотриджин (100-400 мг/сут), при увеличении дозы аринипразола с 10 мг/сут до 30 мг/сут на протяжении 7 дней было выявлено снижение на 10% AUC и Сmах ламотриджина без клинически значимых последствий.\u003Cbr\u003EИнгибирование ламотриджина амитриптилином, бупроприоном, клоназепамом, флуоксетином, галоперидолом или лоразепамом оказывает минимальное влияние на образование первичного метаболита ламотриджина 2-N- глюкуронида.\u003Cbr\u003EИзучение метаболизма буфуралола микросомальными ферментами печени, выделенными у человека, позволяет сделать вывод, что ламотриджин не снижает клиренс препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментами CYP2D6.\u003Cbr\u003EРезультаты исследований in vitro также позволяют предположить, что клозапин, фенелзин, рисперидон, сертралин или тразодон вряд ли могут оказывать влияние на клиренс ламотриджина.\u003Cbr\u003EВзаимодействия с гормональными контрацептивами\u003Cbr\u003EВлияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина\u003Cbr\u003EПрием комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих 30 мкг этинилэстрадиола и 150 мкг левоноргестрела, вызывает приблизительно двукратное повышение клиренса ламотриджина (после его приема внутрь), что приводит к снижению AUC и Сmах ламотриджина в среднем на 52% и 39%, соответственно. В течение недели, свободной от приема активного препарата, наблюдается повышение плазменной концентрации ламотриджина, при этом концентрация ламотриджина, измеренная в конце этой недели перед введением следующей дозы, в среднем в 2 раза выше, чем в период активной терапии.\u003Cbr\u003EВлияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов\u003Cbr\u003EВ период равновесных концентраций ламотриджин в дозе 300 мг не влияет на фармакокинетику этинилэстрадиола. Отмечается небольшое повышение клиренса левоноргестрела, что приводило к снижению AUC и Сmах левоноргестрела на 19% и 12% соответственно. Измерение сывороточных ФСГ, ЛГ и эстрадиола во время этого исследования выявило небольшое уменьшение подавления гормональной активности яичников у некоторых женщин, хотя измерение плазменной концентрации прогестерона ни у одной из 16 женщин не выявило гормональных подтверждений овуляции. Влияние умеренного повышения клиренса левоноргестрела и изменения плазменных концентраций ФСГ и ЛГ на овуляционную активность яичников не установлено. Влияние других доз ламотриджина (кроме 300 мг/день) не изучалось, и исследования с включением других гормональных препаратов не проводились.\u003Cbr\u003EВзаимодействия с другими препаратами\u003Cbr\u003EРифампицин повышает клиренс ламотриджина и снижает его период полувыведения, благодаря индукции микросомальных ферментов печени, ответственных за глюкуронирование. Пациентам, принимающим рифампицин в качестве сопутствующей терапии, режим назначения ламотриджина должен соответствовать схеме, рекомендуемой при совместном назначении ламотриджина и средств, индуцирующих глюкуронирование.\u003Cbr\u003EПри применении лопинавира/ритонавира наблюдалось снижение примерно на 50% концентрации ламотриджина в плазме, возможно, вследствие индукции глюкуронирования. У пациентов, принимающих сопутствующее лечение лопинавиром/ритонавиром, следует рекомендовать схему дозирования ламотриджина с сопутствующими индукторами глюкуронирования. В исследовании на здоровых добровольцах прием атазанавира/ ритонавира (300 мг/100 мг) приводил к снижению значений AUC и Стах ламотриджина (в разовой дозе 100 мг) примерно на 32% и 6%, соответственно. Результаты исследований in vitro показали, что ламотриджин (не его метаболит 2-N-глюкуронид), является более мощным ингибитором переносчика органических катионов 2, чем циметидин.\u003Cbr\u003EСовместное применение ламотриджина с лекарственными препаратами, экскретирующимися почками и являющимися субстратами переносчика органических катионов 2 (например, метформин, габапентин, варениклин) может привести к увеличению плазменных концентраций этих препаратов. Клиническая значимость этого четко не определена, тем не менее следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов."},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002682"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"05.11.2019"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Канонфарма продакшн","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["34324371:35649313","7893318:16146766"]}}},{"name":"Изготовитель","value":"Канонфарма продакшн"},{"name":"Фасовщик","value":"Канонфарма продакшн"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Ламотриджин Канон","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-nervnoi-sistemy","categoryId":"15756525","navnodeId":"72478","glfilters":["17796364:18023902"]}}},{"name":"Срок годности","value":"36 мес."}]}},"fullSpecsGrouped":{"14644937133405950989":{"groups":[{"name":"Общие характеристики","items":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"нервная система"},{"name":"Назначение","value":"парциальные эпилептические приступы, эпилепсия"},{"name":"Показания к применению","value":"Эпилепсия\u003Cbr\u003EДети от 3 до 12 лет\u003Cbr\u003EЭпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии сопутствующие противоэпилептические препараты (ПЭП) могут быть отменены, и прием препарата Ламотриджин Канон продолжен в режиме монотерапии.\u003Cbr\u003EМонотерапия типичных абсансов\u003Cbr\u003EВзрослые и дети (старше 12 лет)\u003Cbr\u003EЭпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.\u003Cbr\u003EБиполярное аффективное расстройство\u003Cbr\u003EВзрослые (18 лет и старше)\u003Cbr\u003EПредупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у пациентов с биполярным аффективным расстройством.\u003Cbr\u003EНе показан для лечения острого маниакального или депрессивного эпизода."},{"name":"Противопоказания","value":"Повышенная чувствительность к ламотриджину или любому из компонентов препарата;\u003Cbr\u003EДети до 3 лет."},{"name":"Состав","value":"1 таблетка дозировкой 25 мг содержит:\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: ламотриджин 25,0 мг;\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,5 мг,\u003Cbr\u003Eкарбоксиметилкрахмал натрия 3,5 мг, лактозы моногидрат 52,0 мг, магния гидроксикарбонат 34,0 мг, магния стеарат 1,0 мг.\u003Cbr\u003E1 таблетка дозировкой 50 мг содержит:\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: ламотриджин 50,0 мг;\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 7,0 мг,\u003Cbr\u003Eкарбоксиметилкрахмал натрия 6,0 мг. лактозы моногидрат 81,6 мг, магния гидроксикарбонат 53,8 мг, магния стеарат 1,6 мг.\u003Cbr\u003E1 таблетка дозировкой 100 мг содержит:\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: ламотриджин 100.0 мг;\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 11,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 9,5 мг, лактозы моногидрат 120,0 мг, магния гидроксикарбонат 77,0 мг. магния стеарат 2,5 мг."},{"name":"Действующее вещество","value":"Ламотриджин"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Для приема внутрь.\u003Cbr\u003EТаблетки следует глотать целиком, не разжевывать, не разламывать.\u003Cbr\u003EЕсли рассчитанная доза препарата Ламотриджин Канон (например, при применении у детей (только при эпилепсии) или у пациентов с нарушением функции печени) не может быть разделена на целое количество таблеток более низкой дозировки, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответствует ближайшему значению целой таблетки более низкой дозировки.\u003Cbr\u003EВозобновление применения препарата\u003Cbr\u003EВ случае возобновления применения препарата Ламотриджин Канон врач должен оценить необходимость повышения до поддерживающей дозы препарата пациентам, которые прекратили прием препарата но какой-либо причине, поскольку высокие начальные дозы и отклонение от рекомендуемого режима повышения дозы сопровождается риском развития тяжелой формы сыпи. Чем больше прошло времени после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме.\u003Cbr\u003EТерапию препаратом Ламотриджин Канон не следует возобновлять у пациентов, прекращение лечения у которых было связано с появлением сыпи, кроме случаев, когда потенциальная польза от такой терапии очевидно превышает возможные риски.\u003Cbr\u003EЭпилепсия\u003Cbr\u003EМонотерапия эпилепсии\u003Cbr\u003EВзрослые и дети старше 12 лет (Таблица 1)\u003Cbr\u003EНачальная доза препарата Ламотриджин Канон при монотерапии составляет 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг I раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.\u003Cbr\u003EНекоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта требуется доза препарата Ламотриджин Канон 500 мг суд.\u003Cbr\u003EДети в возрасте от 3 до 12 лет (Таблица 2)\u003Cbr\u003EНачальная доза препарата Ламотриджин Канон при монотерапии пациентов с типичными абеансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в I или 2 приема в течение следующих 2 недель. Затем дозу препарата следует увеличивать максимально на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта.\u003Cbr\u003EОбычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 мг/кг/сут в I или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения желаемого терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.\u003Cbr\u003EВследствие риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и отклоняться от режима последующего повышения дозы.\u003Cbr\u003EВ составе комбинированной терапии эпилепсии\u003Cbr\u003EВзрослые и дети старше 12 лет\u003Cbr\u003EУ пациентов, которые уже получают вальпроат в сочетании с другими НЭП или без них. начальная доза препарата Ламотриджин Канон составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем - по 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 25-50 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в I или 2 приема.\u003Cbr\u003EУ пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронизацию ламотриджина в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов). начальная доза препарата Ламотриджин Канон составляет 50 мг I раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 200-400 мг/сут в 2 приема.\u003Cbr\u003EНекоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта может потребоваться назначение препарата Ламотриджин Канон в дозе 700 мг/сут.\u003Cbr\u003EУ пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронизацию ламотриджина, начальная доза препарата составляет 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема."},{"name":"Побочные действия","value":"Нежелательные реакции, выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией или биполярным аффективным расстройством, были разделены на группы, характерные для отдельных показаний к применению. Дополнительные нежелательные реакции, выявленные в ходе гюстрегистрационного наблюдения по обоим показаниям к применению, включены в подраздел «Пострегистрационное наблюдение». При рассмотрении общего профиля безопасности ламотриджина следует ознакомиться с информацией, содержащейся во всех трех подразделах. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 и \u003C 1/10), нечасто (≥1/1 000 и редко (≥1/10 000 и \u003C 1/1 000), очень редко (\u003C1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании данных клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.\u003Cbr\u003EЧастота встречаемости нежелательных реакций\u003Cbr\u003EЭпиленсия\u003Cbr\u003EСледующие нежелательные реакции были выявлены в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией и при оценке общего профиля безопасности ламотриджина должны рассматриваться совместно с нежелательными реакциями, выявленными в ходе клинических исследований \\ пациентов с биполярным аффективным расстройством и пострегистрационного применения препарата.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей\u003Cbr\u003EОчень часто: кожная сыпь.\u003Cbr\u003EРедко: синдром Стивенса — Джонсона.\u003Cbr\u003EОчень редко: токсический эпидермальный некролиз.\u003Cbr\u003EВ дополнительных двойных слепых клинических исследованиях у взрослых кожная сыпь наблюдалась у 10 % и менее пациентов, принимавших ламотриджин, и у 5 % пациентов, принимавших плацебо. У 2 % пациентов возникновение кожной сыпи послужило причиной отмены ламотриджина. Сыпь, обычно макуло-папулезного характера, в основном появляется в течение 8 недель с момента начала терапии и проходит после отмены ламотриджина.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о редких случаях развития тяжелой, потенциально опасной для жизни кожной сыпи, включая синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Хотя в большинстве случаев при отмене препарата происходило обратное развитие симптомов, у некоторых пациентов оставались необратимые рубцы, и в редких случаях были зарегистрированы летальные исходы, связанные с приемом препарата.\u003Cbr\u003EОбщий риск появления сыпи тесно связан с:\u003Cbr\u003Eвысокой начальной дозой ламотриджина и превышением рекомендуемой схемы повышения дозы во время терапии ламотриджином;\u003Cbr\u003Eсопутствующим применением вальпроатов.\u003Cbr\u003EТакже были получены сообщения о развитии сыпи в рамках синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями (см. нарушения со стороны иммунной системы**).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны крови и лимфатической системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гематологические нарушения (включая нейтропению, лейкопению, анемию, тромбоцитопению. панцитопению. апластическую анемию, агранулоцитоз), лимфаденопатия.\u003Cbr\u003EГематологические нарушения и лимфаденопатия могут быть связаны или не связаны с синдромом гиперчувствительности (см. нарушения со стороны иммунной системы**).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: синдром гиперчувствительности**\u003Cbr\u003E(включая такие симптомы, как лихорадка, лимфаденопатия, отек лица, нарушения со стороны крови и функции печени, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС). полиорганная недостаточность).\u003Cbr\u003E** Также были получены сообщения о развитии сыпи в рамках синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отек лица и нарушения со стороны крови и функции печени. Синдром протекает с различной степенью клинической тяжести и может в редких случаях приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Важно отметить, что ранние проявления гиперчувствительности (например, лихорадка, лимфаденопатия) могут присутствовать даже при отсутствии явных признаков сыпи. При развитии таких признаков и симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом, и, если не будет установлена другая причина развития симптомов, ламотриджин следует отменить.\u003Cbr\u003EНарушения психики\u003Cbr\u003EЧасто: агрессивность, раздражительность.\u003Cbr\u003EОчень редко: тики, галлюцинации, спутанность сознания.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень часто: головная боль.\u003Cbr\u003EЧасто: сонливость, бессонница, головокружение, тремор.\u003Cbr\u003EНечасто: атаксия.\u003Cbr\u003EРедко: нистагм.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны органа зрения\u003Cbr\u003EНечасто: диплопия, нечеткость зрения.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта\u003Cbr\u003EЧасто: тошнота, рвота, диарея.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей\u003Cbr\u003EОчень редко: повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени, печеночная недостаточность.\u003Cbr\u003EНарушения функции печени обычно развиваются в сочетании с реакциями гиперчувствительности, но в единичных случаях отмечались и в отсутствие явных признаков гиперчувствительности.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани\u003Cbr\u003EОчень редко: волчаночно-подобный синдром.\u003Cbr\u003EОбщие расстройства и нарушения в месте введения\u003Cbr\u003EЧасто: утомляемость.\u003Cbr\u003EБиполярное аффективное расстройство\u003Cbr\u003EСледующие нежелательные реакции были выявлены в ходе клинических исследований у пациентов с биполярным аффективным расстройством и при оценке общего профиля безопасности ламотриджина должны рассматриваться совместно с нежелательными реакциями, выявленными в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией и в ходе пострегистрационного наблюдения.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей\u003Cbr\u003EОчень часто: кожная сыпь.\u003Cbr\u003EРедко: синдром Стивенса — Джонсона.\u003Cbr\u003EПри оценке всех исследований (контролируемых и неконтролируемых) по применению ламотриджина у пациентов с биполярным аффективным расстройством кожная сыпь возникала у 12% пациентов, получавших ламотриджин, тогда как в контролируемых клинических исследованиях у пациентов с биполярным аффективным расстройством кожная сыпь возникала у 8 % пациентов, получавших ламотриджин, и у 6 % пациентов, получавших плацебо.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень часто: головная боль.\u003Cbr\u003EЧасто: ажитация, сонливость, головокружение.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани\u003Cbr\u003EЧасто: артралгия.\u003Cbr\u003EОбщие расстройства и нарушения в месте введения\u003Cbr\u003EЧасто: боль, боль в спине.\u003Cbr\u003EПострегистрационное наблюдение\u003Cbr\u003EДанный раздел включает нежелательные реакции. выявленные в ходе пострегистрационного наблюдения по обоим показаниям к применению. При оценке общего профиля безопасности ламотриджина данные нежелательные реакции должны рассматриваться совместно с нежелательными реакциями, выявленными в ходе клинических исследований у пациентов с эпилепсией и биполярным аффективным расстройством.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны крови и лимфатической системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гипогаммаглобулинемия.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей\u003Cbr\u003EРедко: алопеция.\u003Cbr\u003EНарушения психики\u003Cbr\u003EОчень редко: ночные кошмары.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень часто: сонливость, атаксия, головная боль, головокружение.\u003Cbr\u003EЧасто: нистагм, тремор, бессонница.\u003Cbr\u003EРедко: асептический менингит.\u003Cbr\u003EОчень редко: ажитация, неустойчивость походки, двигательные расстройства, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, хореоатетоз.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о том. что ламотриджин может ухудшать симптомы паркинсонизма у пациентов с изначально присутствовавшей болезнью Паркинсона, и единичные сообщения о развитии экстрапирамидных симптомов и хореоатетоза у пациентов без данного заболевания.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны органа зрения\u003Cbr\u003EОчень часто: диплопия, нечеткое зрение.\u003Cbr\u003EРедко: конъюнктивит.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны желудочно- кишечного тракта\u003Cbr\u003EОчень часто: тошнота, рвота.\u003Cbr\u003EЧасто: диарея.\u003Cbr\u003EТолько при эпилепсии\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: повышение частоты судорожных припадков."},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую деполяризацию, роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом."},{"name":"Фармакологическая группа","value":"противоэпилептические средства"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 3 лет"}]},{"name":"Дополнительно","items":[{"name":"Условия хранения","value":"Хранить при температуре не выше 25 °C во вторичной упаковке (пачке картонной).\u003Cbr\u003EХранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"Симптомы: сообщалось об однократном введении доз, превышающих максимальные терапевтические в 10-20 раз, включая случаи со смертельным исходом. Передозировка проявилась симптомами, включающими нистагм, атаксию, нарушения сознания и кому, а также возможно расширение комплекса QRS на ЭКГ.\u003Cbr\u003EЛечение: рекомендована госпитализация и проведение поддерживающей терапии в соответствии с клинической картиной или рекомендациями национального токсикологического центра."},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Беременность\u003Cbr\u003EРиск, связанный с противоэпилептическими препаратами (ПЭП) в целом\u003Cbr\u003EЖенщинам, способным к деторождению, необходимо проконсультироваться со специалистами.\u003Cbr\u003EВ случае если женщина планирует беременность, необходимость в лечении НЭП должна быть пересмотрена. У женщин, которым проводится лечение эпилепсии, следует избегать внезапного прекращения противоэпилептической терапии, так как это может привести к возобновлению припадков, что может иметь серьезные последствия для женщины и будущего ребенка. У потомства матерей, получавших НЭП, риск врожденных пороков развития увеличивается в 2-3 раза по сравнению с ожидаемой заболеваемостью населения в целом, составляющей около 3 %. Наиболее часто регистрируемыми пороками являются заячья губа, сердечно-сосудистые пороки сердца и дефекты развития нервной трубки. Множественная терапия НЭП связана с более высоким риском врожденных пороков развития, чем монотерапия, в этой связи по возможности следует применять монотерапию.\u003Cbr\u003EРиск, связанный с приемом ламотриджина\u003Cbr\u003EЛамотриджин оказывает легкое ингибирующее влияние на редуктазу дигидрофолиевой кислоты и поэтому, теоретически, может привести к повышенному риску нарушения развития эмбриона и плода вследствие снижения уровней фолиевой кислоты. Следует рассмотреть возможность приема фолиевой кислоты во время планирования беременности и на ранних стадиях беременности. Данные пострегистрационного наблюдения из нескольких проспективных регистров беременности позволили задокументировать исходы беременности около 8700 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение первого триместра беременности. В целом, полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных пороков развития, однако из ограниченного количества регистров беременности имеются сообщения об увеличении риска развития пороков ротовой полости. Завершенное исследование по типу случай-контроль не выявило увеличения риска развития пороков ротовой полости по сравнению с другими дефектами, возникающими после применения ламотриджина. Данных по применению ламотриджина при комбинированной терапии недостаточно, чтобы оценить, связан ли риск возникновения пороков развития с другими препаратами, применяемыми в комбинации с ламотриджином. Так же, как и другие НЭП. ламотриджин должен назначаться во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.\u003Cbr\u003EФизиологические изменения при беременности могут оказывать влияние на концентрацию и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.\u003Cbr\u003EПериод грудного вскармливания\u003Cbr\u003EЛамотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общая концентрация ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50 % от концентрации ламотриджина, зарегистрированной у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и потенциальный риск развития нежелательных реакций у ребенка. Если женщина, принимающая препарат Ламотриджин Канон, решает кормить грудью, то у ребенка необходимо мониторировать появление каких-либо нежелательных реакций."},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"В период применения препарата Ламотриджин Канон рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций."},{"name":"Особые указания","value":"Кожная сыпь\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о побочных реакциях со стороны кожи, которые могут возникать в течение первых 8 недель после начала терапии ламотриджином. Большинство высыпаний носит легкий характер и проходит самостоятельно, однако есть сообщения о высыпаниях, потребовавших госпитализации пациента и прекращения приема ламотриджина. Они включали такие потенциально жизнеутрожающие кожные реакции как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Тяжелые кожные реакции у взрослых пациентов, использующих ламотриджин в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно I на 500 пациентов с эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000). У пациентов с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 пациентов. У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому врачи должны принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии. Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицируемой как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в три раза чаше при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом. При обнаружении сыпи все пациенты должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов. Сообщалось, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (лихорадка, лимфаденопатия) могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом, и если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.\u003Cbr\u003EРиск развития асептического менингита\u003Cbr\u003EСообщалось, что у детей и взрослых, принимающих ламотриджин, имеется повышенный риск развития асептического менингита. Необходимо рекомендовать пациентам немедленно обратиться к врачу, если у них развились симптомы и признаки менингита. При развитии менингита врач должен отменить терапию ламотриджином. При отмене препарата в большинстве случаев симптомы менингита исчезали, но у некоторых пациентов они возобновлялись при повторном назначении ламотриджина. Не следует возобновлять назначение пациентам, которые прекратили прием препарата в связи с асептическим менингитом, связанным с предшествующим приемом ламотриджина.\u003Cbr\u003EКлиническое ухудшение и суицидальный риск\u003Cbr\u003EСуицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭН по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты, принимающие ламотриджин, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты (и лица, осуществляющие уход) должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.\u003Cbr\u003EДегидрофолатредуктаза\u003Cbr\u003EЛамотриджин является слабым ингибитором дегидрофолатредуктазы, поэтому существует вероятность вмешательства препарата в метаболизм фолатов при длительной терапии.\u003Cbr\u003EОднако было показано, что ламотриджин не вызывал существенных изменений концентрации гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов эритроцитов сыворотки при длительности назначения препарата до 1 года и не снижал концентрации фолатов в эритроцитах при назначении ламотриджина длительностью до 5 лет.\u003Cbr\u003EПочечная недостаточность\u003Cbr\u003EОднократное назначение ламотриджина пациентам в конечной стадии почечной недостаточности не выявило значительных изменений концентрации препарата. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью.\u003Cbr\u003EПациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин\u003Cbr\u003EНельзя назначать препарат Ламотриджин Канон пациентам, уже получающим другие препараты, содержащие ламотриджин без консультации врача.\u003Cbr\u003EЭпилепсия\u003Cbr\u003EРезкая отмена приема ламотриджина, как и других НЭП. может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. Имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутрисосудистого свертывания иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались у пациентов при лечении ламотриджином.\u003Cbr\u003EБиполярное аффективное расстройство\u003Cbr\u003EУ пациентов с биполярным аффективным расстройством могут отмечаться клиническое ухудшение и/или усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин. Пациенты, принимающие ламотриджин, должны находиться под строгим наблюдением во время лечения. Пациенты (и лица, осуществляющие уход) должны быть проинформированы о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов, включая появление новых симптомов и/или суицидальных мыслей/поведения и обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются. При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата.\u003Cbr\u003EС осторожностью:\u003Cbr\u003EХроническая почечная недостаточность;\u003Cbr\u003Eнарушение функции печени;\u003Cbr\u003Eаллергические реакции или кожная сыпь на прием других противоэпилептических препаратов в анамнезе."},{"name":"Взаимодействие","value":"УДФ-глюкуронилтрансфераза является основным ферментом, метаболизирующим ламотриджин. Нет данных о способности ламотриджииа вызывать клинически значимую индукцию или ингибирование микросомальиых ферментов печени. В этой связи взаимодействие между ламотриджином и препаратами, метаболизирующимися изоферментами цитохрома Р450, маловероятно. Ламотриджин может индуцировать собственный метаболизм, но этот эффект выражен умеренно и не имеет клинически значимых последствий.\u003Cbr\u003EВзаимодействия с ПЭП\u003Cbr\u003EВальпроевая кислота подавляет глюкуронирование ламотриджина, снижая скорость его метаболизма и удлиняет его Т1/2 почти в 2 раза. Некоторые ПЭП (например, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и примидон), которые индуцируют микросомальные ферменты печени, ускоряют глюкуронирование ламотриджина и его метаболизм. Сообщалось о возникновении головокружения, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноты у пациентов, принимавших карбамазепин в сочетании с ламотриджином (эти симптомы обычно исчезают при снижении дозы карбамазепина). Аналогичный эффект наблюдался при назначении ламотриджина и окскарбазепина, результат снижения доз не изучался. При одновременном приеме ламотриджина в дозе 200 мг и окскарбазепина в дозе 1200 мг, ни окскарбазепин, ни ламотриджин не нарушают метаболизм друг друга.\u003Cbr\u003EСочетанное применение фелбамата в дозе 1200 мг 2 раза в сутки и ламотриджина 100 мг 2 раза в сутки не приводило к клинически значимым изменениям фармакокинетики ламотриджина.\u003Cbr\u003EНе было выявлено фармакологического взаимодействия ламотриджина и габапентина.\u003Cbr\u003EВозможные лекарственные взаимодействия леветирацетама и ламотриджина исследовались при оценке сывороточных концентраций обоих препаратов в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований.\u003Cbr\u003EЭти данные показывают, что ламотриджин и леветирацетам не влияют па фармакокинетику друг друга.\u003Cbr\u003EНе наблюдалось влияние прегабалина в дозе 200 мг 3 раза в сутки на равновесные концентрации ламотриджина, т.о. прегабалин и ламотриджин не взаимодействуют фармакокинетически друг с другом.\u003Cbr\u003EПри одновременном применении ламотриджина и топирамата, на 15 % увеличивается плазменная концентрация последнего. Прием зонизамида (в дозе 200 - 400 мг в сутки) в ходе клинической программы совместно с ламотриджином (в дозе 150 - 500 мг в сутки) не приводил к изменению фармакокинетических параметров ламотриджина.\u003Cbr\u003EИсследования показали, что ламотриджин не влияет на концентрации в плазме крови других противоэпилентических препаратов. Ламотриджин не вытесняет другие противоэпилептические препараты из связи с белками плазмы крови.\u003Cbr\u003EВзаимодействия при сочетанном применении с другими психотропными средствами\u003Cbr\u003EЛамотриджин в дозе 100 мг/день не вызывает нарушения фармакокинетики безводного глюконата лития (по 2 г 2 раза в день в течение 6 дней) при их совместном назначении.\u003Cbr\u003EМногократный прием бупропиона внутрь не оказывает статистически значимого влияния на фармакокинетику однократной дозы ламотриджина и вызывает незначительное увеличение площади под кривой \"концентрация-время\" (AUC) ламотриджина глюкуронида.\u003Cbr\u003EОланзапин в дозе 15 мг снижает AUC и Сmах ламотриджина в среднем на 24% и 20% соответственно, что клинически незначимо. Ламотриджин в дозе 200 мг не изменяет кинетики оланзапина.\u003Cbr\u003EМногократный прием ламотриджина в дозе 400 мг в сутки не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику рисперидона после приема разовой дозы 2 мг здоровыми добровольцами. При этом отмечалась сонливость у 12 из 14 пациентов при сочетанном приеме ламотриджина и рисперидона; у 1 из 20 пациентов при приеме только рисперидона; ни у одного пациента - при приеме одного ламотриджина.\u003Cbr\u003EВ исследовании 18 взрослых пациентов с биполярным расстройством получающих ламотриджин (100-400 мг/сут), при увеличении дозы аринипразола с 10 мг/сут до 30 мг/сут на протяжении 7 дней было выявлено снижение на 10% AUC и Сmах ламотриджина без клинически значимых последствий.\u003Cbr\u003EИнгибирование ламотриджина амитриптилином, бупроприоном, клоназепамом, флуоксетином, галоперидолом или лоразепамом оказывает минимальное влияние на образование первичного метаболита ламотриджина 2-N- глюкуронида.\u003Cbr\u003EИзучение метаболизма буфуралола микросомальными ферментами печени, выделенными у человека, позволяет сделать вывод, что ламотриджин не снижает клиренс препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментами CYP2D6.\u003Cbr\u003EРезультаты исследований in vitro также позволяют предположить, что клозапин, фенелзин, рисперидон, сертралин или тразодон вряд ли могут оказывать влияние на клиренс ламотриджина.\u003Cbr\u003EВзаимодействия с гормональными контрацептивами\u003Cbr\u003EВлияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина\u003Cbr\u003EПрием комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих 30 мкг этинилэстрадиола и 150 мкг левоноргестрела, вызывает приблизительно двукратное повышение клиренса ламотриджина (после его приема внутрь), что приводит к снижению AUC и Сmах ламотриджина в среднем на 52% и 39%, соответственно. В течение недели, свободной от приема активного препарата, наблюдается повышение плазменной концентрации ламотриджина, при этом концентрация ламотриджина, измеренная в конце этой недели перед введением следующей дозы, в среднем в 2 раза выше, чем в период активной терапии.\u003Cbr\u003EВлияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов\u003Cbr\u003EВ период равновесных концентраций ламотриджин в дозе 300 мг не влияет на фармакокинетику этинилэстрадиола. Отмечается небольшое повышение клиренса левоноргестрела, что приводило к снижению AUC и Сmах левоноргестрела на 19% и 12% соответственно. Измерение сывороточных ФСГ, ЛГ и эстрадиола во время этого исследования выявило небольшое уменьшение подавления гормональной активности яичников у некоторых женщин, хотя измерение плазменной концентрации прогестерона ни у одной из 16 женщин не выявило гормональных подтверждений овуляции. Влияние умеренного повышения клиренса левоноргестрела и изменения плазменных концентраций ФСГ и ЛГ на овуляционную активность яичников не установлено. Влияние других доз ламотриджина (кроме 300 мг/день) не изучалось, и исследования с включением других гормональных препаратов не проводились.\u003Cbr\u003EВзаимодействия с другими препаратами\u003Cbr\u003EРифампицин повышает клиренс ламотриджина и снижает его период полувыведения, благодаря индукции микросомальных ферментов печени, ответственных за глюкуронирование. Пациентам, принимающим рифампицин в качестве сопутствующей терапии, режим назначения ламотриджина должен соответствовать схеме, рекомендуемой при совместном назначении ламотриджина и средств, индуцирующих глюкуронирование.\u003Cbr\u003EПри применении лопинавира/ритонавира наблюдалось снижение примерно на 50% концентрации ламотриджина в плазме, возможно, вследствие индукции глюкуронирования. У пациентов, принимающих сопутствующее лечение лопинавиром/ритонавиром, следует рекомендовать схему дозирования ламотриджина с сопутствующими индукторами глюкуронирования. В исследовании на здоровых добровольцах прием атазанавира/ ритонавира (300 мг/100 мг) приводил к снижению значений AUC и Стах ламотриджина (в разовой дозе 100 мг) примерно на 32% и 6%, соответственно. Результаты исследований in vitro показали, что ламотриджин (не его метаболит 2-N-глюкуронид), является более мощным ингибитором переносчика органических катионов 2, чем циметидин.\u003Cbr\u003EСовместное применение ламотриджина с лекарственными препаратами, экскретирующимися почками и являющимися субстратами переносчика органических катионов 2 (например, метформин, габапентин, варениклин) может привести к увеличению плазменных концентраций этих препаратов. Клиническая значимость этого четко не определена, тем не менее следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов."},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002682"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"05.11.2019"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Канонфарма продакшн"},{"name":"Изготовитель","value":"Канонфарма продакшн"},{"name":"Фасовщик","value":"Канонфарма продакшн"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Ламотриджин Канон"},{"name":"Срок годности","value":"36 мес."}]}],"transitionId":"tr_1317689329798767080"}}}}
Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. Отпускается по рецепту врача. Приобретение лекарственных препаратов осуществляется только в торговом зале аптеки
{"widgets":{"@card/KMDefaultOffer":{"/content/page/fancyPage/mainDO":{"regionId":213,"isAuth":false,"greenPriceOnboardingProps":{"isAlfaCardOwner":false,"isYaBankFlowEnabled":true},"isB2bSegmentOnB2cMarketFresh":false,"isM2bEdoOnlyEnable":false,"isM2bHidePaymentKm":false,"hideSchemaOrg":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/mainDO":{"name":"@card/KMDefaultOffer"}},"collections":{"cartItemState":{},"offerState":{},"offerStatus":{},"offerSelectedService":{},"region":{"213":{"entity":"region","linguistics":{"ablative":"","accusative":"Москву","dative":"Москве","directional":"","genitive":"Москвы","instrumental":"Москвой","locative":"","nominative":"Москва","preposition":"в","prepositional":"Москве"}}},"currentUser":{"currentUser":{"id":"2086965071718219019","isAuth":false,"region":{"id":213,"name":"Москва","linguistics":{"ablative":"","accusative":"Москву","dative":"Москве","directional":"","genitive":"Москвы","instrumental":"Москвой","locative":"","nominative":"Москва","preposition":"в","prepositional":"Москве"},"country":225,"info":{"id":213,"name":"Москва","country":225,"linguistics":{"ablative":"","accusative":"Москву","dative":"Москве","directional":"","genitive":"Москвы","instrumental":"Москвой","locative":"","nominative":"Москва","preposition":"в","prepositional":"Москве"},"data":{"id":213,"type":6,"parent_id":1,"capital_id":0,"geo_parent_id":0,"city_id":213,"name":"Москва","native_name":"","iso_name":"RU-MOW","is_main":true,"en_name":"Moscow","short_en_name":"MSK","phone_code":"495 499","phone_code_old":"095","zip_code":"","population":12506468,"synonyms":"Moskau, Moskva, Chertanovo","latitude":55.755863,"longitude":37.6177,"latitude_size":0.878654,"longitude_size":1.164423,"zoom":10,"tzname":"Europe/Moscow","official_languages":"ru","widespread_languages":"ru","suggest_list":[],"is_eu":false,"iso_alpha3":"","services_names":["bs","yaca","weather","afisha","maps","tv","ad","etrain","subway","delivery","route"]},"isCapital":true},"zoom":10,"location":{"longitude":37.6177,"latitude":55.755863},"isCapital":true,"source":70},"uid":"","yandexuid":"2086965071718219019","publicId":"","loginId":"","birthdateFormated":null,"firstName":"","lastName":"","emails":[],"tld":"ru","avatarId":null,"settings":{"resultsOnPage":48},"isAdult":false}},"url":{"current":{"id":"current","entity":"url","protocol":"http:","slashes":true,"auth":null,"host":"market.yandex.ru","port":null,"hostname":"market.yandex.ru","hash":null,"search":"?clid=2431660&cpc=OPfpDA7EJiJdydn273qiU_BGyuggGTQNz0SvboW3MQ-xNbm_8lgMlkwkMzY-NbF2jb5VzJajJ9RDSVRrwNIM3w42VYCzcKgZ4yeRNcHk8iuS8WTnbV9gtQUvKsJEcHUSZC8x1dF9m88iPEKDORpTpw%2C%2C&distr_type=7&erid=F7NfYUJRWv19YrCcvXgJ&hid=15756525&lr=213&mclid=1003&model_id=1404748661&pp=929","query":"clid=2431660&cpc=OPfpDA7EJiJdydn273qiU_BGyuggGTQNz0SvboW3MQ-xNbm_8lgMlkwkMzY-NbF2jb5VzJajJ9RDSVRrwNIM3w42VYCzcKgZ4yeRNcHk8iuS8WTnbV9gtQUvKsJEcHUSZC8x1dF9m88iPEKDORpTpw%2C%2C&distr_type=7&erid=F7NfYUJRWv19YrCcvXgJ&hid=15756525&lr=213&mclid=1003&model_id=1404748661&pp=929","pathname":"/offer/ok6_vd1HShHVIETXdcaRrg","path":"/offer/ok6_vd1HShHVIETXdcaRrg?clid=2431660&cpc=OPfpDA7EJiJdydn273qiU_BGyuggGTQNz0SvboW3MQ-xNbm_8lgMlkwkMzY-NbF2jb5VzJajJ9RDSVRrwNIM3w42VYCzcKgZ4yeRNcHk8iuS8WTnbV9gtQUvKsJEcHUSZC8x1dF9m88iPEKDORpTpw%2C%2C&distr_type=7&erid=F7NfYUJRWv19YrCcvXgJ&hid=15756525&lr=213&mclid=1003&model_id=1404748661&pp=929","href":"http://market.yandex.ru/offer/ok6_vd1HShHVIETXdcaRrg?clid=2431660&cpc=OPfpDA7EJiJdydn273qiU_BGyuggGTQNz0SvboW3MQ-xNbm_8lgMlkwkMzY-NbF2jb5VzJajJ9RDSVRrwNIM3w42VYCzcKgZ4yeRNcHk8iuS8WTnbV9gtQUvKsJEcHUSZC8x1dF9m88iPEKDORpTpw%2C%2C&distr_type=7&erid=F7NfYUJRWv19YrCcvXgJ&hid=15756525&lr=213&mclid=1003&model_id=1404748661&pp=929"}},"featureToggle":{"isHardCpaOnly":true,"areSubscriptionGoodsAvailable":true,"yandexCardPriceDiscountConfig":{"enabled":true}},"cashbackView":{"current":{"id":"current","hasYaPlus":false,"hasLock":true,"hasFromPrefix":true,"canBuyPlus":false,"color":"muted","hideTooltipOnSearch":false,"isProductOrOfferPage":true}},"connectedRetail":{},"offerAnalytics":{"14644937133405950989":{"showUid":"17182190826429010221806001","wareId":"ok6_vd1HShHVIETXdcaRrg","modelId":"1404748661","marketSku":"265174767","paymentMethodTypes":[],"isCrossBorder":false,"isOnDemand":false,"skuId":"265174767","marketSkuCreator":"market","price":824,"oldPrice":1044,"vendorId":16146766,"hid":15756525,"nid":72478,"isDigital":false,"deliveryPartnerTypes":["SHOP"],"offerColor":"white","productId":1404748661,"feedId":3831208,"availableCount":2158,"shopId":4035369,"supplierId":4035369,"isExpress":false,"warehouseId":187086,"isBnpl":false,"isInstallments":false,"businessId":"1174213","paymentTypes":[],"benefit":{"type":"waremd5","isPrimary":true,"description":"Хорошая цена от надёжного магазина"},"yandexBnplInfo":{"enabled":false,"bnplDenial":{"reason":"PREPAYMENT_UNAVAILABLE"}},"isBondAvailable":false,"isDSBS":true,"prices":{"price":{"value":824,"currency":"RUR"},"priceWithoutVat":{"value":687,"currency":"RUR"},"discountedPrice":{"price":{"value":824,"currency":"RUR"},"discount":{"value":220,"currency":"RUR"},"percent":21}}}},"cashWarning":{"14644937133405950989":{"isOnlyCashAvailable":false}},"shopInfoStats":{"14644937133405950989":{"id":"4035369","name":"POLZAru","rating":4.9,"reviewsCount":38404,"showRating":true,"ratingType":3,"vendorName":"Канонфарма продакшн","isBestSeller":true,"isFewRatings":false,"transition":{"type":"business","params":{"businessId":"1174213","slug":"polzaru"}},"reviewsTransition":{"type":"businessReviews","params":{"businessId":"1174213","slug":"polzaru"}},"analytics":{"brandId":"16146766","price":824,"isExpress":false,"isCrossBorder":false,"isFoodtech":false,"isMedicine":true,"supplierName":"POLZAru","supplierId":"4035369"}}},"shopInfo":{},"shopInfoLoading":{},"price":{"14644937133405950989":{"mainPrice":{"price":{"value":824,"currency":"RUR"},"type":"discount"},"oldPrices":[{"price":{"value":1044,"currency":"RUR"},"type":"withoutDiscount"}],"absoluteDiscount":{"value":220,"currency":"RUR"},"discountPercent":21}},"deliveryInfo":{"14644937133405950989":{"isCrossborder":false,"options":[{"dayFrom":2,"dayTo":4,"deliveryType":"pickup","deliveryDate":"14-16 июня","deliveryService":"самовывоз","deliveryPrice":{"value":0,"currency":"RUR"},"baobabModel":{"deliveryType":"PICKUP","serviceId":"99","deliveryDays":2,"priceValue":0,"priceCurrency":"RUR","deliveryDateFrom":"2024-06-14 22:04:42","deliveryDateTo":"2024-06-16 22:04:42","deliveryText":"14-16 июня, самовывоз","precise":true,"selected":false}}]}},"promoBlueSet":{},"promoBlueSetItem":{},"promoBlueSetCombination":{},"extraCashbackBadge":{},"miniImage":{"14644937133405950989":{"image":"mi_17383772428955123963"}},"personalDiscount":{},"heroesBlock":{},"businessPrice":{},"options":{"14644937133405950989":[{"type":"prescription","title":"По рецепту","info":{"title":"По рецепту","details":"Это рецептурный препарат. Его можно получить только в аптеке по рецепту от врача","buttonTitle":"Понятно"}}]},"marketStock":{},"sins":{"isSins":false,"isCRSins":false,"isSinsWebview":false,"isSinsInDc":false,"integrationType":"unknown"},"fintechInfo":{"current":{"id":"current","isYandexHelpCommunicationOn":true,"isConfirmationPageLeavePopupActive":false}},"currentBusinessCustomer":{"current":{"id":"current"}},"market2Business":{"current":{"isM2bOsn":false,"isM2bVat":false}}}}
Эпилепсия Дети от 3 до 12 лет Эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии сопутствующие противоэпилептические препараты (ПЭП) могут быть отменены, и прием препарата Ламотриджин Канон продолжен в режиме монотерапии. Монотерапия типичных абсансов Взрослые и дети (старше 12 лет) Эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии. Биполярное аффективное расстройство Взрослые (18 лет и старше) Предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у пациентов с биполярным аффективным расстройством. Не показан для лечения острого маниакального или депрессивного эпизода.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ламотриджину или любому из компонентов препарата; Дети до 3 лет.
Способ применения и дозы
Для приема внутрь. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывать, не разламывать. Если рассчитанная доза препарата Ламотриджин Канон (например, при применении у детей (только при эпилепсии) или у пациентов с нарушением функции печени) не может быть разделена на целое количество таблеток более низкой дозировки, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответствует ближайшему значению целой таблетки более низкой дозировки. Возобновление применения препарата В случае возобновления применения препарата Ламотриджин Канон врач должен оценить необходимость повышения до поддерживающей дозы препарата пациентам, которые прекратили прием препарата но какой-либо причине, поскольку высокие начальные дозы и отклонение от рекомендуемого режима повышения дозы сопровождается риском развития тяжелой формы сыпи. Чем больше прошло времени после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме. Терапию препаратом Ламотриджин Канон не следует возобновлять у пациентов, прекращение лечения у которых было связано с появлением сыпи, кроме случаев, когда потенциальная польза от такой терапии очевидно превышает возможные риски. Эпилепсия Монотерапия эпилепсии Взрослые и дети старше 12 лет (Таблица 1) Начальная доза препарата Ламотриджин Канон при монотерапии составляет 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг I раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема. Некоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта требуется доза препарата Ламотриджин Канон 500 мг суд. Дети в возрасте от 3 до 12 лет (Таблица 2) Начальная доза препарата Ламотриджин Канон при монотерапии пациентов с типичными абеансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в I или 2 приема в течение следующих 2 недель. Затем дозу препарата следует увеличивать максимально на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 мг/кг/сут в I или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения желаемого терапевтического эффекта требуются более высокие дозы. Вследствие риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и отклоняться от режима последующего повышения дозы. В составе комбинированной терапии эпилепсии Взрослые и дети старше 12 лет У пациентов, которые уже получают вальпроат в сочетании с другими НЭП или без них. начальная доза препарата Ламотриджин Канон составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем - по 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 25-50 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в I или 2 приема. У пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронизацию ламотриджина в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов). начальная доза препарата Ламотриджин Канон составляет 50 мг I раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 200-400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта может потребоваться назначение препарата Ламотриджин Канон в дозе 700 мг/сут. У пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронизацию ламотриджина, начальная доза препарата составляет 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100 мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.
{"widgets":{"@card/MediaViewerThumbnails":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4}},"limit":12,"isHorizontal":true,"place":"__thumbsAllBusinessReviewsPlace__"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"name":"@card/MediaViewerThumbnails"}},"collections":{"mediaViewer":{"__reviewAllBusinessPlace__":{"id":"__reviewAllBusinessPlace__","entity":"mediaViewer","idx":0,"composeId":"14644937133405950989","fullScreenStatus":false}},"reviewItem":{"ri_256229266":{"reviewId":"256229266","author":{"nickname":"Роман","avatarMediaItemId":"mi_16312102314386653731","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1701020133654","advantages":"Очень вкусные.","media":[]},"ri_162972288":{"reviewId":"162972288","author":{"nickname":"Надежда Майорова","avatarMediaItemId":"mi_4445757388985922511","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1656432794500","commonText":"Спасибо","media":[]},"ri_283868199":{"reviewId":"283868199","author":{"nickname":"Инкогнито 7320","avatarMediaItemId":"mi_10976536813285640517","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1708897796774","advantages":"Спасибо, вам большое за лекарства!","media":[]}}}}
3 месяца назад • Инкогнито 7320 • Куплен на Маркете
{"widgets":{"@card/ProductReviewForm":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"factorsMap":{},"factorGradeIds":[],"factorRadioIds":[],"zoneData":{},"cashbackAmount":0,"paymentOfferId":0,"isCashbackOffered":false,"source":"product-reviews","isNewReview":false,"isAuth":false,"isM2b":false,"isIntegration":false,"authRoute":{"pageId":"external:passport-auth","params":{"region":"ru","retpath":"http://market.yandex.ru/offer/ok6_vd1HShHVIETXdcaRrg?clid=2431660&cpc=OPfpDA7EJiJdydn273qiU_BGyuggGTQNz0SvboW3MQ-xNbm_8lgMlkwkMzY-NbF2jb5VzJajJ9RDSVRrwNIM3w42VYCzcKgZ4yeRNcHk8iuS8WTnbV9gtQUvKsJEcHUSZC8x1dF9m88iPEKDORpTpw%2C%2C&distr_type=7&erid=F7NfYUJRWv19YrCcvXgJ&hid=15756525&lr=213&mclid=1003&model_id=1404748661&pp=929&loggedin=1","backpath":"http://market.yandex.ru/offer/ok6_vd1HShHVIETXdcaRrg?clid=2431660&cpc=OPfpDA7EJiJdydn273qiU_BGyuggGTQNz0SvboW3MQ-xNbm_8lgMlkwkMzY-NbF2jb5VzJajJ9RDSVRrwNIM3w42VYCzcKgZ4yeRNcHk8iuS8WTnbV9gtQUvKsJEcHUSZC8x1dF9m88iPEKDORpTpw%2C%2C&distr_type=7&erid=F7NfYUJRWv19YrCcvXgJ&hid=15756525&lr=213&mclid=1003&model_id=1404748661&pp=929","origin":"market_offer_product_review_form"}},"pageId":"market:offer","tld":"ru","completnessSuggests":{"red":{"text":["Может, есть что добавить?","Пожалуйста, опишите подробнее","Подробный отзыв будет полезнее"],"interval":[1,10]},"yellow":{"text":["Будет ещё лучше, если немного дополните","Расскажете ещё немного?","Будем благодарны, если поделитесь ещё"],"interval":[11,20]},"green":{"text":["Отлично, это очень поможет другим покупателям","Спасибо, что так подробно"],"interval":[21,2000]}},"isFetching":false,"isChanged":false,"isGradeChanged":false,"isUpdated":false,"isClosing":false,"unloadedPhotosCount":0,"unloadedVideosCount":0,"isAgitationSlot":false,"isAgitationCardShown":true,"forceGratitude":false,"isCloseConfirmationOpened":false,"isPopupContent":true,"isLoading":false,"isLoadingError":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"name":"@card/ProductReviewForm"}},"collections":{"navnode":{},"productFactor":{},"userExpertise":{},"expertise":{},"uploadingPhoto":{},"uploadingVideo":{},"thumbnail":{},"agitation":{},"paymentOffer":{}}}{"widgets":{"@yandex-market/LazyLoader-market":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"widgetName":"@marketfront/AgitationList","widgetId":"AgitationList","options":{"retpath":"http://market.yandex.ru/product/","from":"poll","isPopupContent":true,"isChefRemixExp":false},"placeholder":"Spinner","infinite":false,"cspNonce":"7qmUG96viT3WuNUl2WdIEg==","renderStrategy":"append"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"name":"@yandex-market/LazyLoader-market"}}}{"widgets":{"@marketfront/VisibilityLoaderMarket":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"pageId":"market:offer","epicModeForLazyLoad":"default","widgetId":"AgitationList","__zoneName":""}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"name":"@marketfront/VisibilityLoaderMarket"}}}{"widgets":{"@card/ReviewGratitude":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"hasYaPlus":false,"retpath":"http://market.yandex.ru/product/","isPopupContent":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"name":"@card/ReviewGratitude"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormPopup":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"isOpen":false,"formState":"form"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"name":"@card/ProductReviewFormPopup"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormLoader":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"initialProps":{"productId":null,"skuId":null,"categoryIds":[],"source":"unknown"},"productId":null,"skuId":null,"categoryIds":[],"source":"unknown","agitationId":null,"averageGrade":null,"fromPoll":false,"fetchContentOnly":false,"forceGratitude":false,"preload":false,"isPreloadForced":false,"isPopupLoaded":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"name":"@card/ProductReviewFormLoader"}}}
