{"widgets":{"@light/AdLabel":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ \"МИДЕА ОНЛАЙН\", ИНН 9715309509, ID #e-1g-10541-VND-ADV","adLabel":1},"allowDebug":false,"borderRadius":3,"indents":6}}},"meta":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"name":"@light/AdLabel"}}}
{"widgets":{"@card/SpecsList":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4,"bottom":4}},"specsLimit":5,"title":"Коротко о товаре","titleSize":"14","type":"minimal","offset":"s","isHealthCategory":true,"forceShowWidget":true,"withFridge":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"name":"@card/SpecsList"}},"collections":{"minimalSpecs":{"2833872655380125000":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"4947223410","withCopyValueButton":true},{"name":"тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"назначение","value":"гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["36476390:36617554,36617470"]}}},{"name":"действующее вещество","value":"Пантопразол","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27144131:28710341"]}}},{"name":"возраст","value":"от 18 лет"},{"name":"форма выпуска","value":"таблетки"},{"name":"страна-производитель","value":"Германия"}]}},"compactSpecs":{"2833872655380125000":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"4947223410","withCopyValueButton":true},{"name":"Тип препарата","value":"Лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"Действующее вещество","value":"Пантопразол","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27144131:28710341"]}}},{"name":"Возраст","value":"От 18 лет"},{"name":"Форма выпуска","value":"Таблетки"}]}},"fullSpecs":{"2833872655380125000":{"specItems":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["34324371:35649313"]}}},{"name":"Органы и системы","value":"желудок, пищеварительная система","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["34045610:34516020,34516000"]}}},{"name":"Назначение","value":"гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["36476390:36617554,36617470"]}}},{"name":"Показания к применению","value":"Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка) у взрослых."},{"name":"Противопоказания","value":"- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолом;\u003Cbr\u003E- диспепсия невротического генеза;\u003Cbr\u003E- прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока;\u003Cbr\u003E- возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E- беременность, период грудного вскармливания."},{"name":"Состав","value":"Состав на одну таблетку 20 мг\u003Cbr\u003EЯдро. Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, соответствует пантопразолу 20,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 5,00 мг; маннитол 21,33 мг; кросповидон 25,00 мг; повидон К90 2,00 мг; кальция стеарат 1,60 мг; вода очищенная 4,50 мг;\u003Cbr\u003EОболочка. гипромеллоза-2910 11,88 мг; повидон К25 0,24 мг; титана диоксид Е171 0,21 мг; краситель железа оксид желтый Е172 0,02 мг; пропиленгликоль 2,66 мг; эудрагит L 30D-55 8,18 мг; триэтилцитрат 0,82 мг.\u003Cbr\u003EКоричневые чернила Opacode S-1-16530 для нанесения маркировки на таблетки: шеллак (shellac) 0,036 мг; краситель железа оксид красный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид черный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) 0,0009 мг; аммиака раствор концентрированный 25% 0,001 мг."},{"name":"Действующее вещество","value":"Пантопразол","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27144131:28710341"]}}},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Контролок принимают внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.\u003Cbr\u003EДля достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.\u003Cbr\u003EПрием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.\u003Cbr\u003EПрием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EНе следует принимать Контролок в целях профилактики.\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью."},{"name":"Побочные действия","value":"При приеме препарата Контролок в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль - наблюдаются примерно у 1% пациентов. Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их возникновения: Очень часто ≥1/10 Часто ≥ 1/100 и \u003C 1/10 Нечасто ≥1/1000 и \u003C 1/100 Редко ≥ 1/10000 и \u003C 1/1000 Очень редко \u003C1/10000, включая отдельные случаи Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). \u003Cbr\u003EНарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: Редко: Агранулоцитоз. Очень редко: Тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы: Нечасто: Головная боль, головокружение. Редко: Нарушения вкуса. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны органов зрения: Редко: Нарушение зрения (затуманивание). \u003Cbr\u003EНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: Полипы фундальных желез желудка (доброкачественные). Нечасто: Диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Частота неизвестна: Интерстициальный нефрит. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: Экзантема/сыпь, зуд, дерматит. Редко: Крапивница, ангионевротический отек. Частота неизвестна: Злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нечасто: Перелом запястья, бедра и позвоночника. Редко: Артралгия, миалгия. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны обмена веществ: Редко: Гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела. Частота неизвестна: Гипонатриемия, гипомагниемия. \u003Cbr\u003EОбщие расстройства: Нечасто: Слабость, утомляемость и недомогание. Редко: Повышение температуры тела, периферические отеки. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы: Редко: Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок). \u003Cbr\u003EНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: Повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы). Редко: Повышение уровня билирубина. Частота неизвестна: Гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночно клеточная недостаточность. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны половых органов и молочной железы: Редко: Гинекомастия.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны психики: Нечасто: Нарушения сна. Редко: Депрессия (включая обостренияимеющихся расстройств). Очень редко: Дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств). Частота неизвестна: Галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии."},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.\u003Cbr\u003EПантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+ К+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке.\u003Cbr\u003EПодавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н2-реценторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо.\u003Cbr\u003EПоскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).\u003Cbr\u003EТакже повышается содержание хромогранина A (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.\u003Cbr\u003EАнтисекреторная активность. После первого перорального приема 20 мг препарата Контролок снижение секреции желудочного сока на 24% наступает через 2,5-3,5 ч и на 26% через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течение 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56%, а спустя 24,5-25,5 ч - до 50%.\u003Cbr\u003EПри язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам.\u003Cbr\u003EНе влияет на моторику желудочно-кишечного тракта.\u003Cbr\u003EСекреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.\u003Cbr\u003EПо сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Контролок имеет большую химическую стабильность при нейтральном pH, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Контролок и многими другими препаратами."},{"name":"Фармакологическая группа","value":"ингибиторы протонного насоса"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["35947170:36763744"]}}},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"},{"name":"Условия хранения","value":"При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Контролок отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо. В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа."},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Применение во время беременности. В связи с отсутствием данных о применении пантопразола у беременных женщин, в качестве меры предосторожности, необходимо исключить использование препарата Контролок во время беременности.\u003Cbr\u003EГрудное вскармливание. Пантопразол и его метаболиты были обнаружены в грудном молоке. Эффект пантопразола на новорожденных/детей грудного возраста неизвестен. Контролок не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.\u003Cbr\u003EФертильность. Данные о воздействии препарата Контролок на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность."},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружения и нарушения зрения."},{"name":"Особые указания","value":"Перед началом лечения препаратом Контролок следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:\u003Cbr\u003E- непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику;\u003Cbr\u003E- ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;\u003Cbr\u003E- непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более;\u003Cbr\u003E- заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность;\u003Cbr\u003E- другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.\u003Cbr\u003EПациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EПациентам не следует рассчитывать на мгновенное устранение симптомов недомогания. Облегчение симптомов возможно после приблизительно одного дня приема пантопразола, также необходимо учитывать, что для полного устранения изжоги может понадобиться приблизительно 7 дней.\u003Cbr\u003EПри приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или C. difficile.\u003Cbr\u003EПри лечении ингибиторами протонного насоса очень редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и врачу следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Контролок. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.\u003Cbr\u003EПри проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Контролок следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса. Препарат предназначен для кратковременного применения (до 4 недель).\u003Cbr\u003EПри длительном приеме препарата могут возникать дополнительные риски, и необходимо обратиться к врачу для назначения препарата с последующим регулярным медицинским наблюдением.\u003Cbr\u003EСледующие дополнительные риски считаются значительными при продолжительном приеме препарата.\u003Cbr\u003EВлияние на абсорбцию Витамина В12\u003Cbr\u003EПантонразол, как все ингибиторы протонного насоса, может снизить абсорбцию витамина В12 (цианокобаламин) в результате гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженными запасами в организме или факторами риска снижения абсорбции витамина В12 при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.\u003Cbr\u003EВлияние на переломы костей\u003Cbr\u003EИнгибиторы протонного насоса, особенно в больших дозах и при продолжительной терапии (\u003E1 года), могут незначительно увеличивать риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других известных факторов риска. Наблюдения показали, что ингибиторы протонного насоса могут увеличить общий риск переломов на 10 - 40%. Это увеличение частично может быть обусловлено другими факторами риска.\u003Cbr\u003EПациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, и у них должно быть соответствующее поступление витамина D и кальция в организм.\u003Cbr\u003EГипомагниемия\u003Cbr\u003EУ пациентов, принимающих ингибиторы протонного насоса (ИПН), в том числе пантопразол, в течение как минимум трех месяцев, и, в большинстве случаев, в течение года наблюдалась тяжелая гипомагниемия. При этом возможно развитие серьезных проявлений гипомагниемии, таких как утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, они могут начинаться незаметно и быть пропущены. У большинства пациентов с подобными нарушениями гипомагниемия была скорректирована после заместительной терапии магнием и прекращении приёма ИПН.\u003Cbr\u003EУ пациентов, которым предстоит длительное лечение, или пациентам, принимающим ИПН совместно с дигоксином или другими препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует провести исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически осуществлять его контроль во время лечения."},{"name":"Взаимодействие","value":"Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.\u003Cbr\u003EОдновременное применение препарата Контролок может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких, как эрлотиниб).\u003Cbr\u003EСовместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.\u003Cbr\u003EВо время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата Контролок в следующих случаях:\u003Cbr\u003E- у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающих сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);\u003Cbr\u003E- у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающих антациды, антибиотики (амоксициллин, кларитромицин);\u003Cbr\u003E- у пациентов, принимающих пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;\u003Cbr\u003E- у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен, пироксикам);\u003Cbr\u003E- у пациентов с заболеваниями эндокринной системы, принимающих глибенкламид, левотироксин;\u003Cbr\u003E- у пациентов с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающих диазепам; у пациентов с эпилепсией, принимающих карбамазепин и фенитоин;\u003Cbr\u003E- у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончании лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола. Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или с фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям, опасным для жизни.\u003Cbr\u003EВ связи с этим такие пациенты должны находиться под наблюдением с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.\u003Cbr\u003EТакже отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола."},{"name":"Регистрационный номер","value":"П N011341/01"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"30.09.2014"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Takeda GmbH","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["34324371:35649313","7893318:16228133"]}}},{"name":"Изготовитель","value":"Takeda GmbH"},{"name":"Фасовщик","value":"Takeda GmbH"},{"name":"Страна бренда","value":"Германия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Германия"},{"name":"Название препарата","value":"Контролок","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["17796364:18014624"]}}},{"name":"Срок годности","value":"36 мес."}]}},"fullSpecsGrouped":{"2833872655380125000":{"groups":[{"name":"Общие характеристики","items":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат"},{"name":"Органы и системы","value":"желудок, пищеварительная система"},{"name":"Назначение","value":"гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки"},{"name":"Показания к применению","value":"Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка) у взрослых."},{"name":"Противопоказания","value":"- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолом;\u003Cbr\u003E- диспепсия невротического генеза;\u003Cbr\u003E- прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока;\u003Cbr\u003E- возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E- беременность, период грудного вскармливания."},{"name":"Состав","value":"Состав на одну таблетку 20 мг\u003Cbr\u003EЯдро. Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, соответствует пантопразолу 20,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 5,00 мг; маннитол 21,33 мг; кросповидон 25,00 мг; повидон К90 2,00 мг; кальция стеарат 1,60 мг; вода очищенная 4,50 мг;\u003Cbr\u003EОболочка. гипромеллоза-2910 11,88 мг; повидон К25 0,24 мг; титана диоксид Е171 0,21 мг; краситель железа оксид желтый Е172 0,02 мг; пропиленгликоль 2,66 мг; эудрагит L 30D-55 8,18 мг; триэтилцитрат 0,82 мг.\u003Cbr\u003EКоричневые чернила Opacode S-1-16530 для нанесения маркировки на таблетки: шеллак (shellac) 0,036 мг; краситель железа оксид красный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид черный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) 0,0009 мг; аммиака раствор концентрированный 25% 0,001 мг."},{"name":"Действующее вещество","value":"Пантопразол"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Контролок принимают внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.\u003Cbr\u003EДля достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.\u003Cbr\u003EПрием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.\u003Cbr\u003EПрием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EНе следует принимать Контролок в целях профилактики.\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью."},{"name":"Побочные действия","value":"При приеме препарата Контролок в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль - наблюдаются примерно у 1% пациентов. Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их возникновения: Очень часто ≥1/10 Часто ≥ 1/100 и \u003C 1/10 Нечасто ≥1/1000 и \u003C 1/100 Редко ≥ 1/10000 и \u003C 1/1000 Очень редко \u003C1/10000, включая отдельные случаи Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). \u003Cbr\u003EНарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: Редко: Агранулоцитоз. Очень редко: Тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы: Нечасто: Головная боль, головокружение. Редко: Нарушения вкуса. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны органов зрения: Редко: Нарушение зрения (затуманивание). \u003Cbr\u003EНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: Полипы фундальных желез желудка (доброкачественные). Нечасто: Диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Частота неизвестна: Интерстициальный нефрит. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: Экзантема/сыпь, зуд, дерматит. Редко: Крапивница, ангионевротический отек. Частота неизвестна: Злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нечасто: Перелом запястья, бедра и позвоночника. Редко: Артралгия, миалгия. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны обмена веществ: Редко: Гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела. Частота неизвестна: Гипонатриемия, гипомагниемия. \u003Cbr\u003EОбщие расстройства: Нечасто: Слабость, утомляемость и недомогание. Редко: Повышение температуры тела, периферические отеки. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы: Редко: Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок). \u003Cbr\u003EНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: Повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы). Редко: Повышение уровня билирубина. Частота неизвестна: Гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночно клеточная недостаточность. \u003Cbr\u003EНарушения со стороны половых органов и молочной железы: Редко: Гинекомастия.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны психики: Нечасто: Нарушения сна. Редко: Депрессия (включая обостренияимеющихся расстройств). Очень редко: Дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств). Частота неизвестна: Галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии."},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.\u003Cbr\u003EПантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+ К+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке.\u003Cbr\u003EПодавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н2-реценторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо.\u003Cbr\u003EПоскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).\u003Cbr\u003EТакже повышается содержание хромогранина A (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.\u003Cbr\u003EАнтисекреторная активность. После первого перорального приема 20 мг препарата Контролок снижение секреции желудочного сока на 24% наступает через 2,5-3,5 ч и на 26% через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течение 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56%, а спустя 24,5-25,5 ч - до 50%.\u003Cbr\u003EПри язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам.\u003Cbr\u003EНе влияет на моторику желудочно-кишечного тракта.\u003Cbr\u003EСекреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.\u003Cbr\u003EПо сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Контролок имеет большую химическую стабильность при нейтральном pH, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Контролок и многими другими препаратами."},{"name":"Фармакологическая группа","value":"ингибиторы протонного насоса"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"}]},{"name":"Дополнительно","items":[{"name":"Условия хранения","value":"При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Контролок отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо. В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа."},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Применение во время беременности. В связи с отсутствием данных о применении пантопразола у беременных женщин, в качестве меры предосторожности, необходимо исключить использование препарата Контролок во время беременности.\u003Cbr\u003EГрудное вскармливание. Пантопразол и его метаболиты были обнаружены в грудном молоке. Эффект пантопразола на новорожденных/детей грудного возраста неизвестен. Контролок не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.\u003Cbr\u003EФертильность. Данные о воздействии препарата Контролок на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность."},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружения и нарушения зрения."},{"name":"Особые указания","value":"Перед началом лечения препаратом Контролок следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:\u003Cbr\u003E- непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику;\u003Cbr\u003E- ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;\u003Cbr\u003E- непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более;\u003Cbr\u003E- заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность;\u003Cbr\u003E- другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.\u003Cbr\u003EПациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EПациентам не следует рассчитывать на мгновенное устранение симптомов недомогания. Облегчение симптомов возможно после приблизительно одного дня приема пантопразола, также необходимо учитывать, что для полного устранения изжоги может понадобиться приблизительно 7 дней.\u003Cbr\u003EПри приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или C. difficile.\u003Cbr\u003EПри лечении ингибиторами протонного насоса очень редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и врачу следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Контролок. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.\u003Cbr\u003EПри проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Контролок следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса. Препарат предназначен для кратковременного применения (до 4 недель).\u003Cbr\u003EПри длительном приеме препарата могут возникать дополнительные риски, и необходимо обратиться к врачу для назначения препарата с последующим регулярным медицинским наблюдением.\u003Cbr\u003EСледующие дополнительные риски считаются значительными при продолжительном приеме препарата.\u003Cbr\u003EВлияние на абсорбцию Витамина В12\u003Cbr\u003EПантонразол, как все ингибиторы протонного насоса, может снизить абсорбцию витамина В12 (цианокобаламин) в результате гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженными запасами в организме или факторами риска снижения абсорбции витамина В12 при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.\u003Cbr\u003EВлияние на переломы костей\u003Cbr\u003EИнгибиторы протонного насоса, особенно в больших дозах и при продолжительной терапии (\u003E1 года), могут незначительно увеличивать риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других известных факторов риска. Наблюдения показали, что ингибиторы протонного насоса могут увеличить общий риск переломов на 10 - 40%. Это увеличение частично может быть обусловлено другими факторами риска.\u003Cbr\u003EПациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, и у них должно быть соответствующее поступление витамина D и кальция в организм.\u003Cbr\u003EГипомагниемия\u003Cbr\u003EУ пациентов, принимающих ингибиторы протонного насоса (ИПН), в том числе пантопразол, в течение как минимум трех месяцев, и, в большинстве случаев, в течение года наблюдалась тяжелая гипомагниемия. При этом возможно развитие серьезных проявлений гипомагниемии, таких как утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, они могут начинаться незаметно и быть пропущены. У большинства пациентов с подобными нарушениями гипомагниемия была скорректирована после заместительной терапии магнием и прекращении приёма ИПН.\u003Cbr\u003EУ пациентов, которым предстоит длительное лечение, или пациентам, принимающим ИПН совместно с дигоксином или другими препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует провести исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически осуществлять его контроль во время лечения."},{"name":"Взаимодействие","value":"Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.\u003Cbr\u003EОдновременное применение препарата Контролок может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких, как эрлотиниб).\u003Cbr\u003EСовместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.\u003Cbr\u003EВо время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата Контролок в следующих случаях:\u003Cbr\u003E- у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающих сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);\u003Cbr\u003E- у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающих антациды, антибиотики (амоксициллин, кларитромицин);\u003Cbr\u003E- у пациентов, принимающих пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;\u003Cbr\u003E- у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен, пироксикам);\u003Cbr\u003E- у пациентов с заболеваниями эндокринной системы, принимающих глибенкламид, левотироксин;\u003Cbr\u003E- у пациентов с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающих диазепам; у пациентов с эпилепсией, принимающих карбамазепин и фенитоин;\u003Cbr\u003E- у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончании лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола. Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или с фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям, опасным для жизни.\u003Cbr\u003EВ связи с этим такие пациенты должны находиться под наблюдением с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.\u003Cbr\u003EТакже отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола."},{"name":"Регистрационный номер","value":"П N011341/01"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"30.09.2014"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Takeda GmbH"},{"name":"Изготовитель","value":"Takeda GmbH"},{"name":"Фасовщик","value":"Takeda GmbH"},{"name":"Страна бренда","value":"Германия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Германия"},{"name":"Название препарата","value":"Контролок"},{"name":"Срок годности","value":"36 мес."}]}],"transitionId":"tr_16565355850830162804"}}}}
Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.
Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка) у взрослых.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолом; - диспепсия невротического генеза; - прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока; - возраст до 18 лет; - беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Контролок принимают внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов. Прием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом. Не следует принимать Контролок в целях профилактики. Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
{"widgets":{"@monetize/Kebab":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/kebab":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО \"АЛЬФА-БАНК\", ИНН 7728168971, ID #e-1g-105699-VND-ADV","adLabel":1},"advertisementId":2140941}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/kebab":{"name":"@monetize/Kebab"}}}
Реклама
{"widgets":{"@light/AdLabel":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/adLabel":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО \"АЛЬФА-БАНК\", ИНН 7728168971, ID #e-1g-105699-VND-ADV","adLabel":1},"advertisementId":2140941,"allowDebug":false,"borderRadius":5,"indents":6}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/adLabel":{"name":"@light/AdLabel"}}}
{"widgets":{"@card/ProductReviewForm":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"factorsMap":{},"factorGradeIds":[],"factorRadioIds":[],"zoneData":{},"cashbackAmount":0,"paymentOfferId":0,"isCashbackOffered":false,"source":"product-reviews","isNewReview":false,"isAuth":false,"isM2b":false,"isIntegration":false,"authRoute":{"pageId":"external:passport-auth","params":{"region":"ru","retpath":"http://market.yandex.ru/product--kontrolok-tab-p-o-ksh-rastv/1780857159?cc=CjIxNzE2NjYwNTM1NTkyL2ViOTY3NWZlMjE3YTEwZGY2MTg3NmMyZDRiMTkwNjAwLzEvMRAHgH3m7QY%2C&cpa=1&cpc=2ewIAFPghe3HniK0hqmLp8QQBZ1ogOxfWyjmc0bmxrwRtmrjpvjogZ8HWJypLi6pHa8le7vvfe1I73IqqNjhTJRrWq8Z2u0e4O3x5Tsrz4lxJ9cP5B_2T9iHy1EJNXf60pMXYZtKoccfILtnvFo4--znOsJKhcyNyuYROR93VzDyvdsqMANkizryDzlvYSOsId7Qt1RFTX9eKN5Isrpp3U0r4YvrA_7W&do-waremd5=y8afkjQRHdpzQjTN8od9fw&from=search&hid=15756506&rs=eJxVUL9LAnEUv29ZXBfCDQ2hlF-owEHwvqd3dv0UB4eWQtvvvFNR8hd4WuMNDW1BBQ1BODrnVpYSBIFbTUGQ9C8YLg117021fPjweZ_33uc9-XRyjzwRzmltuBiP3LvIXWwCdkDpJ-5cpNIWeNqgOCHwOJfo9INOj4AbbegyRsDjaeAtEdCZQucs8gHw_jdWX9egN_AAyiKg0ey6OFyCmcb1LVQXwD80QWl9QJU2NfDTHmAKN_ZwZhJyOru4RQCFejHzGSj0E5IbY-BDHnZxJ-gM4d40JvTi1Qc4bRl6uR_0d3AaQecYr9vG_HOY8waVK_xDEPkK_qeM0_Cfw0dI3se9xjFO28ePdTFDcv2FCPzb6Gtw_v48DiWqAhN4nohknlAiTvgCVi2j1wvVml6sWA1bPyzaBd2qlfW6natYxRLlgpzgxxY676Eecdo3k83lM42Srcv_igIV_hYjUBTJDm8yU1MiLJqSWYypqiopEUXR5HDO1NSYks-5coZJ2bzKVmOqJWejJtMkVZLCLMx-AXXxtM4%2C&show-uid=17166605359738733064316022&sku=186858026&text=%D0%A4%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BB%20%D1%82%D0%B0%D0%B1%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8%20%D0%BF%2F%D0%BE%20%D0%BA%D0%B8%D1%88%D0%B5%D1%87%D0%BD%D0%BE%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B2.%20100%D1%88%D1%82&uniqueId=13260528&loggedin=1","backpath":"http://market.yandex.ru/product--kontrolok-tab-p-o-ksh-rastv/1780857159?cc=CjIxNzE2NjYwNTM1NTkyL2ViOTY3NWZlMjE3YTEwZGY2MTg3NmMyZDRiMTkwNjAwLzEvMRAHgH3m7QY%2C&cpa=1&cpc=2ewIAFPghe3HniK0hqmLp8QQBZ1ogOxfWyjmc0bmxrwRtmrjpvjogZ8HWJypLi6pHa8le7vvfe1I73IqqNjhTJRrWq8Z2u0e4O3x5Tsrz4lxJ9cP5B_2T9iHy1EJNXf60pMXYZtKoccfILtnvFo4--znOsJKhcyNyuYROR93VzDyvdsqMANkizryDzlvYSOsId7Qt1RFTX9eKN5Isrpp3U0r4YvrA_7W&do-waremd5=y8afkjQRHdpzQjTN8od9fw&from=search&hid=15756506&rs=eJxVUL9LAnEUv29ZXBfCDQ2hlF-owEHwvqd3dv0UB4eWQtvvvFNR8hd4WuMNDW1BBQ1BODrnVpYSBIFbTUGQ9C8YLg117021fPjweZ_33uc9-XRyjzwRzmltuBiP3LvIXWwCdkDpJ-5cpNIWeNqgOCHwOJfo9INOj4AbbegyRsDjaeAtEdCZQucs8gHw_jdWX9egN_AAyiKg0ey6OFyCmcb1LVQXwD80QWl9QJU2NfDTHmAKN_ZwZhJyOru4RQCFejHzGSj0E5IbY-BDHnZxJ-gM4d40JvTi1Qc4bRl6uR_0d3AaQecYr9vG_HOY8waVK_xDEPkK_qeM0_Cfw0dI3se9xjFO28ePdTFDcv2FCPzb6Gtw_v48DiWqAhN4nohknlAiTvgCVi2j1wvVml6sWA1bPyzaBd2qlfW6natYxRLlgpzgxxY676Eecdo3k83lM42Srcv_igIV_hYjUBTJDm8yU1MiLJqSWYypqiopEUXR5HDO1NSYks-5coZJ2bzKVmOqJWejJtMkVZLCLMx-AXXxtM4%2C&show-uid=17166605359738733064316022&sku=186858026&text=%D0%A4%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BB%20%D1%82%D0%B0%D0%B1%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8%20%D0%BF%2F%D0%BE%20%D0%BA%D0%B8%D1%88%D0%B5%D1%87%D0%BD%D0%BE%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B2.%20100%D1%88%D1%82&uniqueId=13260528","origin":"market_product_review_form"}},"pageId":"market:product","tld":"ru","completnessSuggests":{"red":{"text":["Может, есть что добавить?","Пожалуйста, опишите подробнее","Подробный отзыв будет полезнее"],"interval":[1,10]},"yellow":{"text":["Будет ещё лучше, если немного дополните","Расскажете ещё немного?","Будем благодарны, если поделитесь ещё"],"interval":[11,20]},"green":{"text":["Отлично, это очень поможет другим покупателям","Спасибо, что так подробно"],"interval":[21,2000]}},"isFetching":false,"isChanged":false,"isGradeChanged":false,"isUpdated":false,"isClosing":false,"unloadedPhotosCount":0,"unloadedVideosCount":0,"isAgitationSlot":false,"isAgitationCardShown":true,"forceGratitude":false,"isCloseConfirmationOpened":false,"isPopupContent":true,"isLoading":false,"isLoadingError":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"name":"@card/ProductReviewForm"}},"collections":{"navnode":{},"productFactor":{},"userExpertise":{},"expertise":{},"uploadingPhoto":{},"uploadingVideo":{},"thumbnail":{},"agitation":{},"paymentOffer":{}}}{"widgets":{"@yandex-market/LazyLoader-market":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"widgetName":"@marketfront/AgitationList","widgetId":"AgitationList","options":{"retpath":"http://market.yandex.ru/product--kontrolok-tab-p-o-ksh-rastv/1780857159","from":"poll","isPopupContent":true,"isChefRemixExp":false},"placeholder":"Spinner","infinite":false,"cspNonce":"N5j01jdIziPvPtPa2dJjNg==","renderStrategy":"append"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"name":"@yandex-market/LazyLoader-market"}}}{"widgets":{"@marketfront/VisibilityLoaderMarket":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"pageId":"market:product","epicModeForLazyLoad":"default","widgetId":"AgitationList","__zoneName":""}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"name":"@marketfront/VisibilityLoaderMarket"}}}{"widgets":{"@card/ReviewGratitude":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"hasYaPlus":false,"retpath":"http://market.yandex.ru/product--kontrolok-tab-p-o-ksh-rastv/1780857159","isPopupContent":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"name":"@card/ReviewGratitude"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormPopup":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"isOpen":false,"formState":"form"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"name":"@card/ProductReviewFormPopup"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormLoader":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"initialProps":{"productId":1780857159,"skuId":"186858026","categoryIds":[15756506],"source":"product-main"},"productId":null,"skuId":null,"categoryIds":[],"source":"unknown","agitationId":null,"averageGrade":null,"fromPoll":false,"fetchContentOnly":false,"forceGratitude":false,"preload":false,"isPreloadForced":false,"isPopupLoaded":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"name":"@card/ProductReviewFormLoader"}}}
