{"widgets":{"@light/AdLabel":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"Общество с ограниченной ответственностью «Делонги», ИНН 1646017441, ID #e-1g-15241-VND-ADV","adLabel":1},"allowDebug":false,"borderRadius":3,"indents":6}}},"meta":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"name":"@light/AdLabel"}}}
{"widgets":{"@card/SpecsList":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4,"bottom":4}},"specsLimit":5,"title":"Коротко о товаре","titleSize":"14","type":"minimal","offset":"s","isHealthCategory":true,"forceShowWidget":true,"withFridge":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"name":"@card/SpecsList"}},"collections":{"minimalSpecs":{"10773359691360607705":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"4611038021","withCopyValueButton":true},{"name":"тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"назначение","value":"гастроэзофагиальный рефлюкс","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["36476390:36618222"]}}},{"name":"действующее вещество","value":"Пантопразол","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27144131:28710341"]}}},{"name":"возраст","value":"от 18 лет"},{"name":"форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"страна-производитель","value":"Россия"}]}},"compactSpecs":{"10773359691360607705":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"4611038021","withCopyValueButton":true},{"name":"Тип препарата","value":"Лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"Назначение","value":"Гастроэзофагиальный рефлюкс","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["36476390:36618222"]}}},{"name":"Действующее вещество","value":"Пантопразол","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27144131:28710341"]}}},{"name":"Возраст","value":"От 18 лет"}]}},"fullSpecs":{"10773359691360607705":{"specItems":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["34324371:35649313"]}}},{"name":"Органы и системы","value":"желудок, желудочно-кишечный тракт, пищеварительная система","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["34045610:34516020,34516010,34516000"]}}},{"name":"Назначение","value":"гастроэзофагиальный рефлюкс","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["36476390:36618222"]}}},{"name":"Показания к применению","value":"Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка) у взрослых."},{"name":"Противопоказания","value":"-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолом;\u003Cbr\u003E-диспепсия невротического генеза;\u003Cbr\u003E-прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока;\u003Cbr\u003E-возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E-беременность, период грудного вскармливания."},{"name":"Состав","value":"1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой содержит\u003Cbr\u003EДействующее вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 22,57 мг, в пересчете на пантопразол 20 мг;\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат 7,53 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,20 мг, маннитол 63,00 мг, кальция стеарат 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мг, кросповидон 20,00 мг, повидон К-30 3,50 мг;\u003Cbr\u003EСостав кишечнорастворимой оболочки Винкоут WT-NAQ-03058 зеленый 9,36 мг, в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилат 5,90 мг, кремния диоксид коллоидный 0,12 мг, триэтил цитрат 0.65 мг, титана диоксид 1,96 мг, тальк 0,57 мг, краситель бриллиантовый голубой 0.001 мг, индигокармин 0,065 мг, натрия лаурилсульфат 0,094 мг.\u003Cbr\u003EСостав пленочной оболочки Винкоут WT-TR-5002 2,64 мг, в том числе: гипромеллоза 2,27 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) 0,37 мг."},{"name":"Действующее вещество","value":"Пантопразол","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["27144131:28710341"]}}},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Пантопразол принимают во внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.\u003Cbr\u003EДля достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.\u003Cbr\u003EПрием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.\u003Cbr\u003EПрием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EНе следует принимать Пантопразол в целях профилактики.\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью."},{"name":"Побочные действия","value":"При приеме препарата Пантопразол в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль - наблюдаются примерно у 1% пациентов.\u003Cbr\u003EНиже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости о частоты их возникновения:\u003Cbr\u003EОчень часто - ≥1/10\u003Cbr\u003EЧасто - от ≥1/100 до \u003C 1/10\u003Cbr\u003EНечасто - от ≥1/1000 до \u003C1/100\u003Cbr\u003EРедко - от ≥1/10000 до \u003C 1/1000\u003Cbr\u003EОчень редко - \u003C1/10000, включая отдельные случаи\u003Cbr\u003EЧастота не известна (невозможно оцепить на основе имеющихся данных).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы:\u003Cbr\u003EРедко: агранулоцитоз;\u003Cbr\u003EОчень редко: тромбоцитопения. лейкопения, панцитопения.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны нервной системы:\u003Cbr\u003EНечасто: головная боль, головокружение.\u003Cbr\u003EРедко: нарушения вкуса.\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: парестезия.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны органа зрения:\u003Cbr\u003EРедко: нарушение зрения (затуманивание).\u003Cbr\u003EНарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:\u003Cbr\u003EЧасто: полипы фундальных желез желудка (доброкачественные).\u003Cbr\u003EНечасто: диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: микроскопический колит.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: интерстициальный нефрит.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны кожи и подкожных тканей:\u003Cbr\u003EНечасто: экзантема/сыпь, зуд. дерматит;\u003Cbr\u003EРедко: крапивница, ангионевротический отек:\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:\u003Cbr\u003EНечасто: перелом запястья, бедра и позвоночника;\u003Cbr\u003EРедко: артралгия, миалгия.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны обмена веществ:\u003Cbr\u003EРедко: гиперлипидемия, и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела;\u003Cbr\u003EЧастота неизвестная: гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальцейемия1.\u003Cbr\u003EОбщие расстройства:\u003Cbr\u003EНечасто: слабость, утомляемость и недомогание;\u003Cbr\u003EРедко: повышение температуры тела, периферические отеки.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы:\u003Cbr\u003EРедко: гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).\u003Cbr\u003EНарушение со стороны печени и желчевыводящих путей:\u003Cbr\u003EНечасто: повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы);\u003Cbr\u003EРедко: повышение уровня билирубина;\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны половых органов и молочной железы:\u003Cbr\u003EРедко: гинекомастия.\u003Cbr\u003EНарушения психики:\u003Cbr\u003EНечасто: нарушения сна;\u003Cbr\u003EРедко: депрессия (включая обострения имеющихся расстройств);\u003Cbr\u003EОчень редко: дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.\u003Cbr\u003E1 Гипокальциемия в сочетании с гимагниемией."},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Ингибитор протонного насоса (Н+/К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.\u003Cbr\u003EПантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.\u003Cbr\u003EПантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+/К+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и. в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Т-рецепторов, снижается кислотность в желудке и. тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).\u003Cbr\u003EЭффект при пероральном и внутривенном применении препарата одинаков.\u003Cbr\u003EТакже повышается содержание хромогранина A (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.\u003Cbr\u003EАнтисекреторная активность\u003Cbr\u003EПосле первого перорального приема в дозе 20 мг препарата Пантопразол, снижение секреции желудочного сока на 24 % наступает через 2,5-3,5 часа и на 26% через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течении 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56%, а спустя 24,5-25,5 ч - до 50%.\u003Cbr\u003EПри язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.\u003Cbr\u003EПо сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Пантопразол и многими другими препаратами."},{"name":"Фармакологическая группа","value":"ингибиторы протонного насоса"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["35947170:36763744"]}}},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"},{"name":"Условия хранения","value":"В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.\u003Cbr\u003EХранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"До настоящего времени явлений передозировки в результате применения пантопразола отмечено не было. Дозы, превышающие 240 мг внутривенно, вводились в течение 2 минут и переносились хорошо.\u003Cbr\u003EВ случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.\u003Cbr\u003EПантопразол не выводиться посредством гемодиализа."},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Применение во время беременности\u003Cbr\u003EВ качестве меры предосторожности необходимо исключить использование препарата Пантопразол во время беременности.\u003Cbr\u003EГрудное вскармливание\u003Cbr\u003EПо причине недостаточности информации о применении препарата Пантопразол у женщин в период грудного вскармливания, нельзя исключить потенциальный риск для новорожденных и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, необходимо принятие решения о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене/приостановлении лечения препаратом Пантопразол.\u003Cbr\u003EФертильность\u003Cbr\u003EДанные о воздействии препарата Пантопразол на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность."},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения."},{"name":"Особые указания","value":"Перед началом лечения препаратом Пантопразол следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:\u003Cbr\u003E- непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику.\u003Cbr\u003E- ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;\u003Cbr\u003E- непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более:\u003Cbr\u003E- заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность:\u003Cbr\u003E- другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.\u003Cbr\u003EПациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EПри приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., и Campylobacter spp. или С. difficile.\u003Cbr\u003EУ пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как и другие препараты, блокирующие секрецию желудочного сока, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламин) из-за гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов со сниженными запасами данного витамина в организме, или при длительном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наблюдении соответствующих клинических симптомов.\u003Cbr\u003EПроведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентами.\u003Cbr\u003EПантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от pH среды желудка (например, атазанавир), из-за существенного снижения их биодоступности.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПН в течение не менее 3-х месяцев, а в большинстве случае - в течение года. Могут возникнуть такие серьезные проявления гипомагниемии, как повышенная утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако гипомагниемия может развиваться незаметно и своевременно не распознаваться. У большинства пациентов с гипомагниемией она уменьшается после заместительной терапии препаратами магния и отмены ИПН. У пациентов, которым планируется длительное лечение, или у пациентов, получающих ИПН вместе с дигоксином либо с другими препаратами, способными вызывать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо проводить исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически во время лечения.\u003Cbr\u003EИнгибиторы протонного насоса особенно при использовании высоких доз и в течение длительного времени (\u003E1 года), могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других общепризнанных факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что ингибиторы протонного насоса могут повышать общий риск возникновения переломов на 10-40%. Некоторые из этих переломов могут быть обусловлены наличием других факторов риска. Пациенты с риском остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими руководствами и достаточное количество витамина D и кальция.\u003Cbr\u003EПри лечении ингибиторами протонного насоса редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и медработнику следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Пантопразол. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.\u003Cbr\u003EПри проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Пантопразол следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса.\u003Cbr\u003EС осторожностью:\u003Cbr\u003E- Печеночная недостаточность\u003Cbr\u003E- Пожилой возраст."},{"name":"Взаимодействие","value":"Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.\u003Cbr\u003EОдновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, итраконазол, кетоконазол. позаконазол и других лекарственных средств, таких как эрлотиниб).\u003Cbr\u003EВо время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата Пантопразол в следующих случаях:\u003Cbr\u003E- Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);\u003Cbr\u003E- Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающим антациды, антибиотики (амоксициллин. кларитромицин);\u003Cbr\u003E- Пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;\u003Cbr\u003E- Пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен. пироксикам);\u003Cbr\u003E- Пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия\u003Cbr\u003E- Пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам;\u003Cbr\u003E- Пациентам с эпилепсией, принимающим карбамазепин и фенитоин;\u003Cbr\u003E- Пациентам, принимающим непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончанию лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола. Одновременно, нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением на предмет выявления увеличения МНО и протромбинового времени.\u003Cbr\u003EТакже отмечено также отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.\u003Cbr\u003EТакже ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с печеночной недостаточностью.\u003Cbr\u003EТакие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4. как рифампицин и зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию в плазме ингибиторов протонного насоса, метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем. Ингибиторы протеазы ВИЧ.\u003Cbr\u003EПантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от pH среды (например, атазанавир) из-за существенного снижения их биодоступности.\u003Cbr\u003EВ случае если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонного насоса все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ."},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-005957"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"21.06.2022"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Леквалис","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["34324371:35649313","7893318:35771250"]}}},{"name":"Изготовитель","value":"Интерфарма"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Пантопразол","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-pishchevareniia","categoryId":"15756506","navnodeId":"72470","glfilters":["17796364:35833671"]}}},{"name":"Срок годности","value":"920 дн."}]}},"fullSpecsGrouped":{"10773359691360607705":{"groups":[{"name":"Общие характеристики","items":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат"},{"name":"Органы и системы","value":"желудок, желудочно-кишечный тракт, пищеварительная система"},{"name":"Назначение","value":"гастроэзофагиальный рефлюкс"},{"name":"Показания к применению","value":"Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка) у взрослых."},{"name":"Противопоказания","value":"-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолом;\u003Cbr\u003E-диспепсия невротического генеза;\u003Cbr\u003E-прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока;\u003Cbr\u003E-возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E-беременность, период грудного вскармливания."},{"name":"Состав","value":"1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой содержит\u003Cbr\u003EДействующее вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 22,57 мг, в пересчете на пантопразол 20 мг;\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат 7,53 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,20 мг, маннитол 63,00 мг, кальция стеарат 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мг, кросповидон 20,00 мг, повидон К-30 3,50 мг;\u003Cbr\u003EСостав кишечнорастворимой оболочки Винкоут WT-NAQ-03058 зеленый 9,36 мг, в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилат 5,90 мг, кремния диоксид коллоидный 0,12 мг, триэтил цитрат 0.65 мг, титана диоксид 1,96 мг, тальк 0,57 мг, краситель бриллиантовый голубой 0.001 мг, индигокармин 0,065 мг, натрия лаурилсульфат 0,094 мг.\u003Cbr\u003EСостав пленочной оболочки Винкоут WT-TR-5002 2,64 мг, в том числе: гипромеллоза 2,27 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) 0,37 мг."},{"name":"Действующее вещество","value":"Пантопразол"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Пантопразол принимают во внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.\u003Cbr\u003EДля достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.\u003Cbr\u003EПрием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.\u003Cbr\u003EПрием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EНе следует принимать Пантопразол в целях профилактики.\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью."},{"name":"Побочные действия","value":"При приеме препарата Пантопразол в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль - наблюдаются примерно у 1% пациентов.\u003Cbr\u003EНиже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости о частоты их возникновения:\u003Cbr\u003EОчень часто - ≥1/10\u003Cbr\u003EЧасто - от ≥1/100 до \u003C 1/10\u003Cbr\u003EНечасто - от ≥1/1000 до \u003C1/100\u003Cbr\u003EРедко - от ≥1/10000 до \u003C 1/1000\u003Cbr\u003EОчень редко - \u003C1/10000, включая отдельные случаи\u003Cbr\u003EЧастота не известна (невозможно оцепить на основе имеющихся данных).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы:\u003Cbr\u003EРедко: агранулоцитоз;\u003Cbr\u003EОчень редко: тромбоцитопения. лейкопения, панцитопения.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны нервной системы:\u003Cbr\u003EНечасто: головная боль, головокружение.\u003Cbr\u003EРедко: нарушения вкуса.\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: парестезия.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны органа зрения:\u003Cbr\u003EРедко: нарушение зрения (затуманивание).\u003Cbr\u003EНарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:\u003Cbr\u003EЧасто: полипы фундальных желез желудка (доброкачественные).\u003Cbr\u003EНечасто: диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: микроскопический колит.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: интерстициальный нефрит.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны кожи и подкожных тканей:\u003Cbr\u003EНечасто: экзантема/сыпь, зуд. дерматит;\u003Cbr\u003EРедко: крапивница, ангионевротический отек:\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:\u003Cbr\u003EНечасто: перелом запястья, бедра и позвоночника;\u003Cbr\u003EРедко: артралгия, миалгия.\u003Cbr\u003EНарушение со стороны обмена веществ:\u003Cbr\u003EРедко: гиперлипидемия, и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела;\u003Cbr\u003EЧастота неизвестная: гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальцейемия1.\u003Cbr\u003EОбщие расстройства:\u003Cbr\u003EНечасто: слабость, утомляемость и недомогание;\u003Cbr\u003EРедко: повышение температуры тела, периферические отеки.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы:\u003Cbr\u003EРедко: гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).\u003Cbr\u003EНарушение со стороны печени и желчевыводящих путей:\u003Cbr\u003EНечасто: повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы);\u003Cbr\u003EРедко: повышение уровня билирубина;\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны половых органов и молочной железы:\u003Cbr\u003EРедко: гинекомастия.\u003Cbr\u003EНарушения психики:\u003Cbr\u003EНечасто: нарушения сна;\u003Cbr\u003EРедко: депрессия (включая обострения имеющихся расстройств);\u003Cbr\u003EОчень редко: дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).\u003Cbr\u003EЧастота неизвестна: галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.\u003Cbr\u003E1 Гипокальциемия в сочетании с гимагниемией."},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Ингибитор протонного насоса (Н+/К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.\u003Cbr\u003EПантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.\u003Cbr\u003EПантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+/К+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и. в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Т-рецепторов, снижается кислотность в желудке и. тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).\u003Cbr\u003EЭффект при пероральном и внутривенном применении препарата одинаков.\u003Cbr\u003EТакже повышается содержание хромогранина A (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.\u003Cbr\u003EАнтисекреторная активность\u003Cbr\u003EПосле первого перорального приема в дозе 20 мг препарата Пантопразол, снижение секреции желудочного сока на 24 % наступает через 2,5-3,5 часа и на 26% через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течении 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56%, а спустя 24,5-25,5 ч - до 50%.\u003Cbr\u003EПри язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.\u003Cbr\u003EПо сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Пантопразол и многими другими препаратами."},{"name":"Фармакологическая группа","value":"ингибиторы протонного насоса"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"}]},{"name":"Дополнительно","items":[{"name":"Условия хранения","value":"В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.\u003Cbr\u003EХранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"До настоящего времени явлений передозировки в результате применения пантопразола отмечено не было. Дозы, превышающие 240 мг внутривенно, вводились в течение 2 минут и переносились хорошо.\u003Cbr\u003EВ случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.\u003Cbr\u003EПантопразол не выводиться посредством гемодиализа."},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Применение во время беременности\u003Cbr\u003EВ качестве меры предосторожности необходимо исключить использование препарата Пантопразол во время беременности.\u003Cbr\u003EГрудное вскармливание\u003Cbr\u003EПо причине недостаточности информации о применении препарата Пантопразол у женщин в период грудного вскармливания, нельзя исключить потенциальный риск для новорожденных и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, необходимо принятие решения о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене/приостановлении лечения препаратом Пантопразол.\u003Cbr\u003EФертильность\u003Cbr\u003EДанные о воздействии препарата Пантопразол на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность."},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения."},{"name":"Особые указания","value":"Перед началом лечения препаратом Пантопразол следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.\u003Cbr\u003EПациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:\u003Cbr\u003E- непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику.\u003Cbr\u003E- ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;\u003Cbr\u003E- непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более:\u003Cbr\u003E- заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность:\u003Cbr\u003E- другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.\u003Cbr\u003EПациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.\u003Cbr\u003EПри приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., и Campylobacter spp. или С. difficile.\u003Cbr\u003EУ пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как и другие препараты, блокирующие секрецию желудочного сока, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламин) из-за гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов со сниженными запасами данного витамина в организме, или при длительном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наблюдении соответствующих клинических симптомов.\u003Cbr\u003EПроведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентами.\u003Cbr\u003EПантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от pH среды желудка (например, атазанавир), из-за существенного снижения их биодоступности.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПН в течение не менее 3-х месяцев, а в большинстве случае - в течение года. Могут возникнуть такие серьезные проявления гипомагниемии, как повышенная утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако гипомагниемия может развиваться незаметно и своевременно не распознаваться. У большинства пациентов с гипомагниемией она уменьшается после заместительной терапии препаратами магния и отмены ИПН. У пациентов, которым планируется длительное лечение, или у пациентов, получающих ИПН вместе с дигоксином либо с другими препаратами, способными вызывать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо проводить исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически во время лечения.\u003Cbr\u003EИнгибиторы протонного насоса особенно при использовании высоких доз и в течение длительного времени (\u003E1 года), могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других общепризнанных факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что ингибиторы протонного насоса могут повышать общий риск возникновения переломов на 10-40%. Некоторые из этих переломов могут быть обусловлены наличием других факторов риска. Пациенты с риском остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими руководствами и достаточное количество витамина D и кальция.\u003Cbr\u003EПри лечении ингибиторами протонного насоса редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и медработнику следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Пантопразол. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.\u003Cbr\u003EПри проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Пантопразол следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса.\u003Cbr\u003EС осторожностью:\u003Cbr\u003E- Печеночная недостаточность\u003Cbr\u003E- Пожилой возраст."},{"name":"Взаимодействие","value":"Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.\u003Cbr\u003EОдновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, итраконазол, кетоконазол. позаконазол и других лекарственных средств, таких как эрлотиниб).\u003Cbr\u003EВо время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата Пантопразол в следующих случаях:\u003Cbr\u003E- Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);\u003Cbr\u003E- Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающим антациды, антибиотики (амоксициллин. кларитромицин);\u003Cbr\u003E- Пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;\u003Cbr\u003E- Пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен. пироксикам);\u003Cbr\u003E- Пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия\u003Cbr\u003E- Пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам;\u003Cbr\u003E- Пациентам с эпилепсией, принимающим карбамазепин и фенитоин;\u003Cbr\u003E- Пациентам, принимающим непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончанию лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола. Одновременно, нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением на предмет выявления увеличения МНО и протромбинового времени.\u003Cbr\u003EТакже отмечено также отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом.\u003Cbr\u003EИмеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.\u003Cbr\u003EТакже ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с печеночной недостаточностью.\u003Cbr\u003EТакие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4. как рифампицин и зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию в плазме ингибиторов протонного насоса, метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем. Ингибиторы протеазы ВИЧ.\u003Cbr\u003EПантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от pH среды (например, атазанавир) из-за существенного снижения их биодоступности.\u003Cbr\u003EВ случае если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонного насоса все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ."},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-005957"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"21.06.2022"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Леквалис"},{"name":"Изготовитель","value":"Интерфарма"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Пантопразол"},{"name":"Срок годности","value":"920 дн."}]}],"transitionId":"tr_18023033505999345377"}}}}
Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.
Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка) у взрослых.
Противопоказания
-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолом; -диспепсия невротического генеза; -прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока; -возраст до 18 лет; -беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Пантопразол принимают во внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов. Прием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом. Не следует принимать Пантопразол в целях профилактики. Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
{"widgets":{"@card/ProductReviewForm":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"factorsMap":{},"factorGradeIds":[],"factorRadioIds":[],"zoneData":{},"cashbackAmount":0,"paymentOfferId":0,"isCashbackOffered":false,"source":"product-reviews","isNewReview":false,"isAuth":false,"isM2b":false,"isIntegration":false,"authRoute":{"pageId":"external:passport-auth","params":{"region":"ru","retpath":"http://market.yandex.ru/product--pantoprazol-tab-p-o-plen/1754834257?cc=CjIxNzE2NDUxODMxMDQ2LzYwYjUyNWJlNDNkN2VmNTg2MWUwYTk5NTFhMTkwNjAwLzEvMRAHgH3m7QY%2C&cpa=1&cpc=Th2_mXhr1b7qb50T_q-cks76KBVtBqBquxLWFp2K0MBap-PqUZMrPXYOcKD7-BTU7K1GmwQNs9cPQF-LISUTmO64lpC92bumbFuW3OwQSPSAsYeM_kzkdQCkIzTkPXltaxWDuMdybfbrLSPXWVJqJYIuzk77evthXYnUVO7ZPARJwgCnv1OAy3YteRgnHZSIfequ1r_9zx5clUx5qJb-Bw%2C%2C&do-waremd5=L-pat2nsitJK9DXC2LZ1xg&from=search&hid=15756506&rs=eJxVUD1Lw1AUzdOiMS1anGodfItiEUle0qQNfhBEFyc_EMe26cfkqFvBgF1ctIOTLkEFFUQc6iC2tYtjF1dBA_4DwcHNnIuILofHOefdc-7V670r7IlJ3t1ciMFQK8ROHe_8ejNEfgUMurMh-tfg_S5QKpF_H-h9AHkKnuAAb-cSv6R3MN4roYLJQQNqZ3oe_lPyeG3w1XtgEYwjQfVyrd85wS0m8ENKj0LNjz-CmcDbyVKi9QAnteqs0hZv1DCg3H6kcJ-aR8DkBwlT4PPHNFmegdqgrU_o7xH1qcHjqfB7S9SZ7uNUKeuc5g-jib9Lu4zRzBj1j1HDM7rSFHjnhS65Qem0kbTYfGZR-WavfdHwvj5rbGFTGVFkmcVZgnEW70n2l8qVws7WNpcmJWWUJJ6I8Ei8LznwI-X0f6LClb-iATHOlmXbLbquZWTWdJERVtoUWUNoaUu1NNfUTbecNkqZcsXMWqKsFWzbFAVha5amqUIV3xCIrrc%2C&show-uid=17164518314491748025616018&sku=102783970728&text=%D0%90%D1%84%D0%BB%D1%8E%D0%B4%D0%BE%D0%BB%20%D1%82%D0%B0%D0%B1%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8%20%D0%BF%2F%D0%BE%20%D0%BF%D0%BB%D0%B5%D0%BD.%20%D0%BF%D0%BB%D0%B5%D0%BD.%20100%D0%BC%D0%B3%2020%D1%88%D1%82&uniqueId=5111438&loggedin=1","backpath":"http://market.yandex.ru/product--pantoprazol-tab-p-o-plen/1754834257?cc=CjIxNzE2NDUxODMxMDQ2LzYwYjUyNWJlNDNkN2VmNTg2MWUwYTk5NTFhMTkwNjAwLzEvMRAHgH3m7QY%2C&cpa=1&cpc=Th2_mXhr1b7qb50T_q-cks76KBVtBqBquxLWFp2K0MBap-PqUZMrPXYOcKD7-BTU7K1GmwQNs9cPQF-LISUTmO64lpC92bumbFuW3OwQSPSAsYeM_kzkdQCkIzTkPXltaxWDuMdybfbrLSPXWVJqJYIuzk77evthXYnUVO7ZPARJwgCnv1OAy3YteRgnHZSIfequ1r_9zx5clUx5qJb-Bw%2C%2C&do-waremd5=L-pat2nsitJK9DXC2LZ1xg&from=search&hid=15756506&rs=eJxVUD1Lw1AUzdOiMS1anGodfItiEUle0qQNfhBEFyc_EMe26cfkqFvBgF1ctIOTLkEFFUQc6iC2tYtjF1dBA_4DwcHNnIuILofHOefdc-7V670r7IlJ3t1ciMFQK8ROHe_8ejNEfgUMurMh-tfg_S5QKpF_H-h9AHkKnuAAb-cSv6R3MN4roYLJQQNqZ3oe_lPyeG3w1XtgEYwjQfVyrd85wS0m8ENKj0LNjz-CmcDbyVKi9QAnteqs0hZv1DCg3H6kcJ-aR8DkBwlT4PPHNFmegdqgrU_o7xH1qcHjqfB7S9SZ7uNUKeuc5g-jib9Lu4zRzBj1j1HDM7rSFHjnhS65Qem0kbTYfGZR-WavfdHwvj5rbGFTGVFkmcVZgnEW70n2l8qVws7WNpcmJWWUJJ6I8Ei8LznwI-X0f6LClb-iATHOlmXbLbquZWTWdJERVtoUWUNoaUu1NNfUTbecNkqZcsXMWqKsFWzbFAVha5amqUIV3xCIrrc%2C&show-uid=17164518314491748025616018&sku=102783970728&text=%D0%90%D1%84%D0%BB%D1%8E%D0%B4%D0%BE%D0%BB%20%D1%82%D0%B0%D0%B1%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8%20%D0%BF%2F%D0%BE%20%D0%BF%D0%BB%D0%B5%D0%BD.%20%D0%BF%D0%BB%D0%B5%D0%BD.%20100%D0%BC%D0%B3%2020%D1%88%D1%82&uniqueId=5111438","origin":"market_product_review_form"}},"pageId":"market:product","tld":"ru","completnessSuggests":{"red":{"text":["Может, есть что добавить?","Пожалуйста, опишите подробнее","Подробный отзыв будет полезнее"],"interval":[1,10]},"yellow":{"text":["Будет ещё лучше, если немного дополните","Расскажете ещё немного?","Будем благодарны, если поделитесь ещё"],"interval":[11,20]},"green":{"text":["Отлично, это очень поможет другим покупателям","Спасибо, что так подробно"],"interval":[21,2000]}},"isFetching":false,"isChanged":false,"isGradeChanged":false,"isUpdated":false,"isClosing":false,"unloadedPhotosCount":0,"unloadedVideosCount":0,"isAgitationSlot":false,"isAgitationCardShown":true,"forceGratitude":false,"isCloseConfirmationOpened":false,"isPopupContent":true,"isLoading":false,"isLoadingError":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"name":"@card/ProductReviewForm"}},"collections":{"navnode":{},"productFactor":{},"userExpertise":{},"expertise":{},"uploadingPhoto":{},"uploadingVideo":{},"thumbnail":{},"agitation":{},"paymentOffer":{}}}{"widgets":{"@yandex-market/LazyLoader-market":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"widgetName":"@marketfront/AgitationList","widgetId":"AgitationList","options":{"retpath":"http://market.yandex.ru/product--pantoprazol-tab-p-o-plen/1754834257","from":"poll","isPopupContent":true,"isChefRemixExp":false},"placeholder":"Spinner","infinite":false,"cspNonce":"L3qzpzHjmYbBVzK7Ltue9A==","renderStrategy":"append"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"name":"@yandex-market/LazyLoader-market"}}}{"widgets":{"@marketfront/VisibilityLoaderMarket":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"pageId":"market:product","epicModeForLazyLoad":"default","widgetId":"AgitationList","__zoneName":""}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"name":"@marketfront/VisibilityLoaderMarket"}}}{"widgets":{"@card/ReviewGratitude":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"hasYaPlus":false,"retpath":"http://market.yandex.ru/product--pantoprazol-tab-p-o-plen/1754834257","isPopupContent":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"name":"@card/ReviewGratitude"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormPopup":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"isOpen":false,"formState":"form"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"name":"@card/ProductReviewFormPopup"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormLoader":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"initialProps":{"productId":1754834257,"skuId":"102783970728","categoryIds":[15756506],"source":"product-main"},"productId":null,"skuId":null,"categoryIds":[],"source":"unknown","agitationId":null,"averageGrade":null,"fromPoll":false,"fetchContentOnly":false,"forceGratitude":false,"preload":false,"isPreloadForced":false,"isPopupLoaded":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"name":"@card/ProductReviewFormLoader"}}}
