{"widgets":{"@light/AdLabel":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ \"МОБАЙЛ РИТЕЙЛ\", ИНН 5074072030, ID #e-1g-32441-VND-ADV","adLabel":1},"allowDebug":false,"borderRadius":3,"indents":6}}},"meta":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"name":"@light/AdLabel"}}}
{"widgets":{"@MarketNode/HeaderTabs":{"/content/header/topMenu/tabs":{"showGroupingTab":false,"flexDirection":"row","tabList":[{"id":null,"isRightSide":false,"viewName":"NavigationMenuRegionTab"},{"id":"thematicEntrypoint","fullName":"Распродажа","isRightSide":false,"viewName":"ThematicEntrypoint","link":"https://market.yandex.ru/special/blockbusters","text":"Распродажа","color":"#ffffff00","picture":{"width":"300","height":"60","alt":"Скидки","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1523779/img-b14fb45b-ea5b-48e2-bff3-605f9bdc43dc.gif/optimize","isNewTab":false,"thumbnails":[]},"withMarginRight":false},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"131324919","entity":"navnode","fullName":"Сплит 0012","icons":[],"link":"/special/split","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"actionType":"SHOW_FAVOURITE_CATEGORY_POPUP","id":"132888020","entity":"navnode","fullName":"Любимая категория","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/favourite-category-link","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"133036581","entity":"navnode","fullName":"Одежда","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/special/fashion_dep","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017490","entity":"navnode","fullName":"Дом","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/879900/img-8ec726e4-0b72-444b-a1d0-284c9cb95989.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-doma/54422","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017435","entity":"navnode","fullName":"Детям","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-dca0991e-e9f8-4d1b-89e4-db2cec0d1d3c.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--detskie-tovary/54421","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017450","entity":"navnode","fullName":"Красота","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-9d99289c-7468-4a57-ad16-14b09af04fe6.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-krasoty/54438","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017420","entity":"navnode","fullName":"Электроника","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-51115532-de6e-40ac-b888-b4cf9d6d4fb2.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"https://market.yandex.ru/special/electronics_dep","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017411","entity":"navnode","fullName":"ИКЕА","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/catalog--tovary-kak-u-ikea/38679690/list?supplierId=465852","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017445","entity":"navnode","fullName":"Продукты","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/944743/img-2fa25175-e4b5-4dd5-963e-3ad89e69adb0.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--produkty-napitki/54434","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"136343111","entity":"navnode","fullName":"Бытовая техника","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/special/technic_dep","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"136343115","entity":"navnode","fullName":"Мебель","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/catalog--mebel/18049585?_redirectCount=1","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"133036575","entity":"navnode","fullName":"Аптека","icons":[],"link":"/catalog--tovary-dlia-zdorovia/54734","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"119404653","entity":"navnode","fullName":"Алиса","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-6c32e8ac-6d36-4e4c-8381-8e68789410f8.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"https://market.yandex.ru/special/alica_cashback","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017520","entity":"navnode","fullName":"18+","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1533751/img-23bf887b-288a-46f6-a95f-5a5a8d894a1e.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18019220","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017430","entity":"navnode","fullName":"Бытовая техника","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-c7218e36-c241-428f-89ec-af5253c0ad5d.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--bytovaia-tekhnika/54419","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017440","entity":"navnode","fullName":"Дача","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-396b8305-5a06-4a44-b516-739d5c1a9203.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--dacha-sad-i-ogorod/54495","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"98415125","entity":"navnode","fullName":"Цветы","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-90de59c3-8367-497c-9016-290de89739be.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tsvety-bukety-kompozitsii/55776","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017455","entity":"navnode","fullName":"Зоо","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-6d23ecd1-f22a-4c9e-a6f0-22cfb4f8be95.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-zhivotnykh/54496","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017515","entity":"navnode","fullName":"Украшения","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-56713645-972d-4c70-8980-03681fd124fa.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18057664","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017465","entity":"navnode","fullName":"Авто","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-749b24c9-1537-4ad3-8b80-c3053ec0d3fb.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-avto-i-mototekhniki/54418","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017475","entity":"navnode","fullName":"Мебель","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/879900/img-09a0856a-de50-4eec-9298-c3ec04a41261.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18049585","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017495","entity":"navnode","fullName":"Хобби","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-0e58c8b1-34cb-4d64-8142-c34606c8beec.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--dosug-i-razvlecheniia/54423","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017500","entity":"navnode","fullName":"Книги","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-b1770f65-90db-4e27-b10b-aeb620eb8108.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18071321","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017530","entity":"navnode","fullName":"Школа","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1668019/img-e059151c-b355-4126-96fd-3cb569c93ee1.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-shkoly-i-ofisa/17984632","navnodes":[]},{"viewName":"Market2BusinessTab","isRightSide":true,"id":"116001386","entity":"navnode","fullName":"Покупайте как юрлицо","icons":[],"link":"https://business.market.yandex.ru/pokupayte-dlya-biznesa","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":true,"id":"97017544","entity":"navnode","fullName":"Продавайте на Маркете","icons":[],"link":"https://partner.market.yandex.ru/welcome/?utm_source=yandex_services&utm_medium=b2c_market&utm_campaign=frontb2c&utm_content=text&utm_term=portalb2b","navnodes":[]}]}}},"meta":{"/content/header/topMenu/tabs":{"name":"@MarketNode/HeaderTabs"}},"collections":{"market2Business":{"current":{"id":"current","shouldShowEntryPointNotification":false}},"expFlags":{"dsk_enable_m15_offers":true,"all_chef-cart":"withNotLoggedIn","all_chef-cart-eda":true,"all_chef-cart-lavka":true,"all_km_one-click-do":"row","all_fashion-original":true,"all_cart-with-remix-feed":true,"all_recommended_pedestrian_route":true,"all_admon-tracker":true,"dsk_ugc-product-reviews-redesign":"vertical","dsk_loud-new-incut_redesign":true,"all_hide_shop_snippet_constructor":true,"all_baobab_show_hide":true},"featureToggle":{"m2b":{"m2b_all_vat":false,"m2b_loyalty":true,"m2b_edo_only":true,"m2b_vk_pixel":false,"m2b_new_rom_api":true,"m2b_postpayment":true,"m2b_menu_for_ent":true,"m2b_all_vat_badge":false,"m2b_checkout_credit":true,"m2b_hide_payment_km":false,"m2b_is_chestny_znak":true,"m2b_retention_popover":false,"m2b_webview_chef_cart":true,"m2b_encryption_address":false,"m2b_new_rom_api_create":true,"m2b_acquisition_popover":false,"m2b_promocode_on_landing":true,"m2b_serviceable_chef_cart":true,"m2b_fetp_redirect_disabled":true,"m2b_loyalty_b2c_promocodes":true,"m2b_new_order_confirmation":false,"m2b_business_price_fallback":true,"m2b_encryption_personal_data":false,"m2b_fetp_deprecation_warning":true,"m2b_retention_popover_segment":true,"m2b_acquisition_popover_segment":true,"m2b_red-point-in-b2c-header-nav":true,"m2b_all_product_page_super_light":false,"m2b_breadcrumb_with_search_filters":true,"m2b_business_accounts_popup_on_b2c":false,"m2b_return_with_photo_control_mark":true,"m2b_dsk_business_accounts_from_not_registered_customers":true}}}}
{"widgets":{"@card/SpecsList":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4,"bottom":4}},"specsLimit":5,"title":"Коротко о товаре","titleSize":"14","type":"minimal","offset":"s","isHealthCategory":true,"forceShowWidget":true,"withFridge":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"name":"@card/SpecsList"}},"collections":{"minimalSpecs":{"17277874403439757918":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"3123243158","withCopyValueButton":true},{"name":"тип препарата","value":"рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"назначение","value":"для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["36476390:36618219,36618153,36617966,36617485"]}}},{"name":"действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"возраст","value":"от 18 лет"},{"name":"форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"страна-производитель","value":"Россия"}]}},"compactSpecs":{"17277874403439757918":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"3123243158","withCopyValueButton":true},{"name":"Тип препарата","value":"Рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"Возраст","value":"От 18 лет"},{"name":"Форма выпуска","value":"Таблетки, покрытые пленочной оболочкой"}]}},"fullSpecs":{"17277874403439757918":{"specItems":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["34324371:35649313"]}}},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0"]}}},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды, сердце"},{"name":"Назначение","value":"для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["36476390:36618219,36618153,36617966,36617485"]}}},{"name":"Показания к применению","value":"- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.\u003Cbr\u003E- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.\u003Cbr\u003E- гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.\u003Cbr\u003E- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.\u003Cbr\u003E- первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Противопоказания","value":"Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонен¬тов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)\u003Cbr\u003E- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003Cbr\u003E- гипотиреоз\u003Cbr\u003E- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе\u003Cbr\u003E- чрезмерное употребление алкоголя\u003Cbr\u003E- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина\u003Cbr\u003E- одновременный прием фибратов\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний\u003Cbr\u003E- пациентам монголоидной расы\u003Cbr\u003E"},{"name":"Состав","value":"Дозировка 5 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 5 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,9 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 5,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 0,8 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0,88 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,247 мг; тальк - 0,4 мг; титана диоксид Е 171 - 0,3834 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,07 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0012 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0102 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0082 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 10 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 10 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 44,3 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 10,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 6,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 4,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 44,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,76 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,494 мг; тальк - 0,8 мг; титана диоксид Е 171 - 0,7668 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,14 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0024 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0204 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0164 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 20 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 20 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 67,6 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 20,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 9,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,6 мг; натрия стеарилфумарат - 2,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 74,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,64 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,741 мг; тальк - 1,2 мг; титана диоксид Е 171 - 1,1502 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,21 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0036 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0306 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0246 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 40 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 40 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 55,2 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 40,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 13,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 8,3 мг; натрия стеарилфумарат - 2,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 90,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 3,52 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,988 мг; тальк - 1,6 мг; титана диоксид Е 171 - 1,5336 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,28 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0048 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0408 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0328 мг).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.\u003Cbr\u003EРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел \"Фармакодинамика\").\u003Cbr\u003EВ связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел \"Побочное действие\"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел \"Особые указания\"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.\u003Cbr\u003EНе рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПожилые пациенты\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы.\u003Cbr\u003EПациенты с почечной недостаточностью\u003Cbr\u003EУ пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Фармакодинамика\"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин-СЗ противопоказан пациен¬там с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EОсобые популяции.\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел \"Особые указания\"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EГенетический полиморфизм\u003Cbr\u003EУ носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы \"Фармакокинетика\", \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EСопутствующая терапия\u003Cbr\u003EРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин-СЗ, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.\u003Cbr\u003EЧастота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (\u003E 1/100, \u003C1/10); нечасто (\u003E 1/1000, \u003C1/100); редко (\u003E 1/10000, \u003C 1/1000); очень редко (\u003C 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).\u003Cbr\u003EИммунная система\u003Cbr\u003EРедко: реакции повышенной чувствитель¬ности, включая ангионевротический отек.\u003Cbr\u003EЭндокринная система\u003Cbr\u003EЧасто: сахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EЧасто: головная боль, головокружение\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EЧасто: запор, тошнота, боли в животе\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EСо стороны печени\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003Cbr\u003EЛабораторные показатели\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ так же наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003Cbr\u003EПостмаркетинговое применение\u003Cbr\u003EСообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Розувастатин-СЗ:\u003Cbr\u003EСо стороны системы кроветворения\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: тромбоцитопения\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EОчень редко: желтуха, гепатит\u003Cbr\u003EРедко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: диарея\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EОчень редко: артралгия\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: иммуноопосре¬дованная некротизирующая миопатия\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: полинейропатия, потеря памяти\u003Cbr\u003EСо стороны дыхательной системы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: кашель, одышка\u003Cbr\u003EСо стороны мочевыводящей системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гематурия\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: синдром Стивенса- Джонсона\u003Cbr\u003EСо стороны репродуктивной системы и молочной железы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: гинекомастия\u003Cbr\u003EПрочие\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: периферические отеки.\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевание легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА- редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003Cbr\u003EРозувастатин увеличивает число \"печеночных\" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.\u003Cbr\u003EТерапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе, у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.\u003Cbr\u003EУ 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Розувастатин-СЗ в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Розувастатин-СЗ в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22 %.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Розувастатин-СЗ в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6-ти недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.\u003Cbr\u003EАддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении содержания ХС-ЛПВП (см. также раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EПо результатам клинических исследований пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) должна назначаться доза препарата Розувастатин-СЗ 40 мг. Результаты клинического исследования (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"},{"name":"Условия хранения","value":"В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003Cbr\u003EСпецифического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Розувастатин-СЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.\u003Cbr\u003EЖенщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.\u003Cbr\u003EПоскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.\u003Cbr\u003EДанные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин-СЗ на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003EНаличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостато¬чность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами (см. раздел \"Фармакокинетика\"); заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003EПочечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EОдновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью\u003Cbr\u003EДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы \"Фармакодинамика\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EОсобые указания:\u003Cbr\u003EПочечные эффекты\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших высокие дозы препарата Розувастатин-СЗ (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003Cbr\u003EОпределение креатинфосфокиназы\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EДо начала терапии\u003Cbr\u003EПри назначении препарата Розувастатин-СЗ, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел \"С осторожностью\"), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003Cbr\u003EВо время терапии\u003Cbr\u003EСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко'выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-СЗ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.\u003Cbr\u003EОтмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведения дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003Cbr\u003EНе отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-СЗ и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин-СЗ и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розувастатин-СЗ в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопока-зания\").\u003Cbr\u003EЧерез 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПечень\u003Cbr\u003EРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-СЗ следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ.\u003Cbr\u003EОсобые популяции. Этнические группы\u003Cbr\u003EВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов (см. разделы \"Способ применения и дозы\" и \"Фармакокинетика\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы ВИЧ\u003Cbr\u003EНе рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EЛактоза\u003Cbr\u003EПрепарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003Cbr\u003EИнтерстициальное заболевание легких\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003Cbr\u003EСахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия препаратом Розувастатин-СЗ ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2-го типа.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Взаимодействие","value":"Влияние применения других препаратов на розувастатин\u003Cbr\u003EИнгибиторы транспортных белков: Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии.\u003Cbr\u003EЦиклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин-СЗ противопо¬казан пациентам, принимающим циклоспо¬рин (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование но одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препа¬ратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы \"Способ применения и дозы\", \"Противопоказания\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EГемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел \"Особые указания\"). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редукгазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел \"Особые указания\"). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут.) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы \"Противопоказания\", \"Способ применения и дозы\", \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EЭзетимиб: одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодейст¬вия между препаратом Розувастатин-СЗ и эзетимибом.\u003Cbr\u003EАнтациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003Cbr\u003EЭритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина па 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.\u003Cbr\u003EИзоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, пи индуктором\u003Cbr\u003Eизоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изофер¬ментов CYP2A6 и CYP3A4).\u003Cbr\u003EДозу препарата Розувастатии-СЗ следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарст¬венными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин-СЗ должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин-СЗ так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарствен¬ных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин-СЗ при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).\u003Cbr\u003EВлияние применения розувастатина на другие препараты\u003Cbr\u003EАнтагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного\u003Cbr\u003EНормализованного Отношения (MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.\u003Cbr\u003EПероральные контрацептивы/ гормонозаместительная терапия:\u003Cbr\u003Eодновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных\u003Cbr\u003Eконтрацептивов.\u003Cbr\u003EФармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатин-СЗ и гормонозамести- тельной терапии отсутствуют,\u003Cbr\u003Eследовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.\u003Cbr\u003EДругие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002471"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"18.08.2021"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Северная Звезда","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["34324371:35649313","7893318:16002862"]}}},{"name":"Изготовитель","value":"Северная Звезда"},{"name":"Фасовщик","value":"Северная Звезда"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Розувастатин","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["17796364:18003846"]}}},{"name":"Срок годности","value":"35 мес."}]}},"fullSpecsGrouped":{"17277874403439757918":{"groups":[{"name":"Общие характеристики","items":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды, сердце"},{"name":"Назначение","value":"для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия"},{"name":"Показания к применению","value":"- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.\u003Cbr\u003E- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.\u003Cbr\u003E- гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.\u003Cbr\u003E- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.\u003Cbr\u003E- первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Противопоказания","value":"Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонен¬тов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)\u003Cbr\u003E- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003Cbr\u003E- гипотиреоз\u003Cbr\u003E- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе\u003Cbr\u003E- чрезмерное употребление алкоголя\u003Cbr\u003E- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина\u003Cbr\u003E- одновременный прием фибратов\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний\u003Cbr\u003E- пациентам монголоидной расы\u003Cbr\u003E"},{"name":"Состав","value":"Дозировка 5 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 5 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,9 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 5,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 0,8 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0,88 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,247 мг; тальк - 0,4 мг; титана диоксид Е 171 - 0,3834 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,07 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0012 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0102 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0082 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 10 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 10 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 44,3 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 10,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 6,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 4,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 44,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,76 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,494 мг; тальк - 0,8 мг; титана диоксид Е 171 - 0,7668 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,14 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0024 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0204 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0164 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 20 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 20 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 67,6 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 20,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 9,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,6 мг; натрия стеарилфумарат - 2,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 74,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,64 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,741 мг; тальк - 1,2 мг; титана диоксид Е 171 - 1,1502 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,21 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0036 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0306 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0246 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 40 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 40 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 55,2 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 40,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 13,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 8,3 мг; натрия стеарилфумарат - 2,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 90,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 3,52 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,988 мг; тальк - 1,6 мг; титана диоксид Е 171 - 1,5336 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,28 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0048 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0408 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0328 мг).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.\u003Cbr\u003EРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел \"Фармакодинамика\").\u003Cbr\u003EВ связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел \"Побочное действие\"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел \"Особые указания\"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.\u003Cbr\u003EНе рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПожилые пациенты\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы.\u003Cbr\u003EПациенты с почечной недостаточностью\u003Cbr\u003EУ пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Фармакодинамика\"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин-СЗ противопоказан пациен¬там с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EОсобые популяции.\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел \"Особые указания\"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EГенетический полиморфизм\u003Cbr\u003EУ носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы \"Фармакокинетика\", \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EСопутствующая терапия\u003Cbr\u003EРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин-СЗ, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.\u003Cbr\u003EЧастота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (\u003E 1/100, \u003C1/10); нечасто (\u003E 1/1000, \u003C1/100); редко (\u003E 1/10000, \u003C 1/1000); очень редко (\u003C 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).\u003Cbr\u003EИммунная система\u003Cbr\u003EРедко: реакции повышенной чувствитель¬ности, включая ангионевротический отек.\u003Cbr\u003EЭндокринная система\u003Cbr\u003EЧасто: сахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EЧасто: головная боль, головокружение\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EЧасто: запор, тошнота, боли в животе\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EСо стороны печени\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003Cbr\u003EЛабораторные показатели\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ так же наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003Cbr\u003EПостмаркетинговое применение\u003Cbr\u003EСообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Розувастатин-СЗ:\u003Cbr\u003EСо стороны системы кроветворения\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: тромбоцитопения\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EОчень редко: желтуха, гепатит\u003Cbr\u003EРедко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: диарея\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EОчень редко: артралгия\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: иммуноопосре¬дованная некротизирующая миопатия\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: полинейропатия, потеря памяти\u003Cbr\u003EСо стороны дыхательной системы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: кашель, одышка\u003Cbr\u003EСо стороны мочевыводящей системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гематурия\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: синдром Стивенса- Джонсона\u003Cbr\u003EСо стороны репродуктивной системы и молочной железы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: гинекомастия\u003Cbr\u003EПрочие\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: периферические отеки.\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевание легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА- редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003Cbr\u003EРозувастатин увеличивает число \"печеночных\" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.\u003Cbr\u003EТерапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе, у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.\u003Cbr\u003EУ 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Розувастатин-СЗ в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Розувастатин-СЗ в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22 %.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Розувастатин-СЗ в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6-ти недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.\u003Cbr\u003EАддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении содержания ХС-ЛПВП (см. также раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EПо результатам клинических исследований пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) должна назначаться доза препарата Розувастатин-СЗ 40 мг. Результаты клинического исследования (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"}]},{"name":"Дополнительно","items":[{"name":"Условия хранения","value":"В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003Cbr\u003EСпецифического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Розувастатин-СЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.\u003Cbr\u003EЖенщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.\u003Cbr\u003EПоскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.\u003Cbr\u003EДанные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин-СЗ на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003EНаличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостато¬чность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами (см. раздел \"Фармакокинетика\"); заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003EПочечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EОдновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью\u003Cbr\u003EДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы \"Фармакодинамика\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EОсобые указания:\u003Cbr\u003EПочечные эффекты\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших высокие дозы препарата Розувастатин-СЗ (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003Cbr\u003EОпределение креатинфосфокиназы\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EДо начала терапии\u003Cbr\u003EПри назначении препарата Розувастатин-СЗ, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел \"С осторожностью\"), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003Cbr\u003EВо время терапии\u003Cbr\u003EСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко'выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-СЗ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.\u003Cbr\u003EОтмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведения дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003Cbr\u003EНе отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-СЗ и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин-СЗ и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розувастатин-СЗ в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопока-зания\").\u003Cbr\u003EЧерез 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПечень\u003Cbr\u003EРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-СЗ следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ.\u003Cbr\u003EОсобые популяции. Этнические группы\u003Cbr\u003EВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов (см. разделы \"Способ применения и дозы\" и \"Фармакокинетика\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы ВИЧ\u003Cbr\u003EНе рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EЛактоза\u003Cbr\u003EПрепарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003Cbr\u003EИнтерстициальное заболевание легких\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003Cbr\u003EСахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия препаратом Розувастатин-СЗ ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2-го типа.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Взаимодействие","value":"Влияние применения других препаратов на розувастатин\u003Cbr\u003EИнгибиторы транспортных белков: Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии.\u003Cbr\u003EЦиклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин-СЗ противопо¬казан пациентам, принимающим циклоспо¬рин (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование но одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препа¬ратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы \"Способ применения и дозы\", \"Противопоказания\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EГемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел \"Особые указания\"). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редукгазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел \"Особые указания\"). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут.) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы \"Противопоказания\", \"Способ применения и дозы\", \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EЭзетимиб: одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодейст¬вия между препаратом Розувастатин-СЗ и эзетимибом.\u003Cbr\u003EАнтациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003Cbr\u003EЭритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина па 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.\u003Cbr\u003EИзоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, пи индуктором\u003Cbr\u003Eизоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изофер¬ментов CYP2A6 и CYP3A4).\u003Cbr\u003EДозу препарата Розувастатии-СЗ следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарст¬венными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин-СЗ должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин-СЗ так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарствен¬ных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин-СЗ при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).\u003Cbr\u003EВлияние применения розувастатина на другие препараты\u003Cbr\u003EАнтагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного\u003Cbr\u003EНормализованного Отношения (MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.\u003Cbr\u003EПероральные контрацептивы/ гормонозаместительная терапия:\u003Cbr\u003Eодновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных\u003Cbr\u003Eконтрацептивов.\u003Cbr\u003EФармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатин-СЗ и гормонозамести- тельной терапии отсутствуют,\u003Cbr\u003Eследовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.\u003Cbr\u003EДругие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002471"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"18.08.2021"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Северная Звезда"},{"name":"Изготовитель","value":"Северная Звезда"},{"name":"Фасовщик","value":"Северная Звезда"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Розувастатин"},{"name":"Срок годности","value":"35 мес."}]}],"transitionId":"tr_63524138889190384"}}}}
Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. Отпускается по рецепту врача. Приобретение лекарственных препаратов осуществляется только в торговом зале аптеки
{"widgets":{"@card/KMDefaultOffer":{"/content/page/fancyPage/mainDO":{"regionId":213,"isAuth":false,"greenPriceOnboardingProps":{"isAlfaCardOwner":false,"isYaBankFlowEnabled":true},"isB2bSegmentOnB2cMarketFresh":false,"isM2bEdoOnlyEnable":false,"isM2bHidePaymentKm":false,"hideSchemaOrg":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/mainDO":{"name":"@card/KMDefaultOffer"}},"collections":{"cartItemState":{},"offerState":{},"offerStatus":{},"offerSelectedService":{},"region":{"213":{"entity":"region","linguistics":{"ablative":"","accusative":"Москву","dative":"Москве","directional":"","genitive":"Москвы","instrumental":"Москвой","locative":"","nominative":"Москва","preposition":"в","prepositional":"Москве"}}},"currentUser":{"currentUser":{"id":"5237506401718846747","isAuth":false,"region":{"id":213,"name":"Москва","linguistics":{"ablative":"","accusative":"Москву","dative":"Москве","directional":"","genitive":"Москвы","instrumental":"Москвой","locative":"","nominative":"Москва","preposition":"в","prepositional":"Москве"},"country":225,"info":{"id":213,"name":"Москва","country":225,"linguistics":{"ablative":"","accusative":"Москву","dative":"Москве","directional":"","genitive":"Москвы","instrumental":"Москвой","locative":"","nominative":"Москва","preposition":"в","prepositional":"Москве"},"data":{"id":213,"type":6,"parent_id":1,"capital_id":0,"geo_parent_id":0,"city_id":213,"name":"Москва","native_name":"","iso_name":"RU-MOW","is_main":true,"en_name":"Moscow","short_en_name":"MSK","phone_code":"495 499","phone_code_old":"095","zip_code":"","population":12506468,"synonyms":"Moskau, Moskva, Chertanovo","latitude":55.755863,"longitude":37.6177,"latitude_size":0.878654,"longitude_size":1.164423,"zoom":10,"tzname":"Europe/Moscow","official_languages":"ru","widespread_languages":"ru","suggest_list":[],"is_eu":false,"iso_alpha3":"","services_names":["bs","yaca","weather","afisha","maps","tv","ad","etrain","subway","delivery","route"]},"isCapital":true},"zoom":10,"location":{"longitude":37.6177,"latitude":55.755863},"isCapital":true,"source":70},"uid":"","yandexuid":"5237506401718846747","publicId":"","loginId":"","birthdateFormated":null,"firstName":"","lastName":"","emails":[],"tld":"ru","avatarId":null,"settings":{"resultsOnPage":48},"isAdult":false}},"url":{"current":{"id":"current","entity":"url","protocol":"http:","slashes":true,"auth":null,"host":"market.yandex.ru","port":null,"hostname":"market.yandex.ru","hash":null,"search":"?cpc=RsZs8LIVKMCtUTjZNy473SvZm3s0Hio8jl5N9KP3eR5ie4KtM7aYjV46rOV7Rb5MVrStfkDyjwjay_dRh6aHeK0tQfSDH-iwHwQOqeP3BpNSA-K5RPf51BOUpNCCczpZ2zRMTO98Y1Mu919psRU1LwsrH50sAc-jBx3flCwUnSjXUZ9m4BqY5_eAEozuRs_W6j5GNOY7z7ANm_D_c0tI1gFbzvMw3zGF&lr=213&offerid=-y81h-Lkpjhgdkj6cGXT2A&show-uid=17164684232339852137506005&sku=186910723&uniqueId=880796","query":"cpc=RsZs8LIVKMCtUTjZNy473SvZm3s0Hio8jl5N9KP3eR5ie4KtM7aYjV46rOV7Rb5MVrStfkDyjwjay_dRh6aHeK0tQfSDH-iwHwQOqeP3BpNSA-K5RPf51BOUpNCCczpZ2zRMTO98Y1Mu919psRU1LwsrH50sAc-jBx3flCwUnSjXUZ9m4BqY5_eAEozuRs_W6j5GNOY7z7ANm_D_c0tI1gFbzvMw3zGF&lr=213&offerid=-y81h-Lkpjhgdkj6cGXT2A&show-uid=17164684232339852137506005&sku=186910723&uniqueId=880796","pathname":"/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen-20-mg-30-sht/1401075427","path":"/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen-20-mg-30-sht/1401075427?cpc=RsZs8LIVKMCtUTjZNy473SvZm3s0Hio8jl5N9KP3eR5ie4KtM7aYjV46rOV7Rb5MVrStfkDyjwjay_dRh6aHeK0tQfSDH-iwHwQOqeP3BpNSA-K5RPf51BOUpNCCczpZ2zRMTO98Y1Mu919psRU1LwsrH50sAc-jBx3flCwUnSjXUZ9m4BqY5_eAEozuRs_W6j5GNOY7z7ANm_D_c0tI1gFbzvMw3zGF&lr=213&offerid=-y81h-Lkpjhgdkj6cGXT2A&show-uid=17164684232339852137506005&sku=186910723&uniqueId=880796","href":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen-20-mg-30-sht/1401075427?cpc=RsZs8LIVKMCtUTjZNy473SvZm3s0Hio8jl5N9KP3eR5ie4KtM7aYjV46rOV7Rb5MVrStfkDyjwjay_dRh6aHeK0tQfSDH-iwHwQOqeP3BpNSA-K5RPf51BOUpNCCczpZ2zRMTO98Y1Mu919psRU1LwsrH50sAc-jBx3flCwUnSjXUZ9m4BqY5_eAEozuRs_W6j5GNOY7z7ANm_D_c0tI1gFbzvMw3zGF&lr=213&offerid=-y81h-Lkpjhgdkj6cGXT2A&show-uid=17164684232339852137506005&sku=186910723&uniqueId=880796"}},"featureToggle":{"isHardCpaOnly":true,"areSubscriptionGoodsAvailable":true,"yandexCardPriceDiscountConfig":{"enabled":true}},"cashbackView":{"current":{"id":"current","hasYaPlus":false,"hasLock":true,"hasFromPrefix":true,"canBuyPlus":false,"color":"muted","hideTooltipOnSearch":false,"isProductOrOfferPage":true}},"connectedRetail":{},"offerAnalytics":{"17277874403439757918":{"showUid":"17188468777293866253106001","promoAttributes":[{"shopPromoId":"cf_bp_1000032","promoType":"unknown","promoKey":"MHL6-x2jFlMUe7708deAgA"}],"wareId":"-y81h-Lkpjhgdkj6cGXT2A","modelId":"1401075427","marketSku":"186910723","paymentMethodTypes":[],"isCrossBorder":false,"isOnDemand":false,"skuId":"186910723","marketSkuCreator":"market","price":292,"vendorId":16002862,"hid":15756887,"nid":72494,"isDigital":false,"deliveryPartnerTypes":["SHOP"],"offerColor":"white","productId":1401075427,"feedId":19954638,"availableCount":246,"shopId":55106433,"supplierId":55106433,"isExpress":false,"warehouseId":587738,"isBnpl":false,"isInstallments":false,"businessId":"880796","paymentTypes":[],"benefit":{"type":"waremd5","isPrimary":true,"description":"Хорошая цена от надёжного магазина"},"yandexBnplInfo":{"enabled":false,"bnplDenial":{"reason":"PREPAYMENT_UNAVAILABLE"}},"isBondAvailable":false,"isDSBS":true,"promos":[{"key":"MHL6-x2jFlMUe7708deAgA","type":"unknown","shopPromoId":"cf_bp_1000032","landingUrl":"https://market.yandex.ru/special/blocking-promo-landing?shopPromoId=cf_bp_1000032","isPersonal":false,"description":"Отключение рецептурных товаров ЕАПТЕКА"}],"prices":{"price":{"value":292,"currency":"RUR"},"priceWithoutVat":{"value":265,"currency":"RUR"}}}},"cashWarning":{"17277874403439757918":{"isOnlyCashAvailable":false}},"shopInfoStats":{"17277874403439757918":{"id":"55106433","name":"ЕАПТЕКА","rating":5,"reviewsCount":99708,"showRating":true,"ratingType":3,"vendorName":"Северная Звезда","isFewRatings":false,"transition":{"type":"business","params":{"businessId":"880796","slug":"eapteka"}},"reviewsTransition":{"type":"businessReviews","params":{"businessId":"880796","slug":"eapteka"}},"analytics":{"promos":[],"brandId":"16002862","price":292,"isExpress":false,"isCrossBorder":false,"isFoodtech":false,"isMedicine":true,"supplierName":"ЕАПТЕКА","supplierId":"55106433"}}},"shopInfo":{},"shopInfoLoading":{},"price":{"17277874403439757918":{"mainPrice":{"price":{"value":292,"currency":"RUR"},"type":"regular"}}},"deliveryInfo":{"17277874403439757918":{"isCrossborder":false,"options":[{"dayFrom":0,"dayTo":0,"deliveryType":"pickup","deliveryDate":"Сегодня","deliveryService":"самовывоз","deliveryPrice":{"value":0,"currency":"RUR"},"baobabModel":{"deliveryType":"PICKUP","serviceId":"99","deliveryDays":0,"priceValue":0,"priceCurrency":"RUR","deliveryDateFrom":"2024-06-20 04:27:57","deliveryDateTo":"2024-06-20 04:27:57","deliveryText":"Сегодня, самовывоз","precise":true,"selected":false}}]}},"promoBlueSet":{},"promoBlueSetItem":{},"promoBlueSetCombination":{},"extraCashbackBadge":{},"miniImage":{"17277874403439757918":{"image":"mi_1419392754723240060"}},"personalDiscount":{},"heroesBlock":{},"businessPrice":{},"options":{"17277874403439757918":[{"type":"prescription","title":"По рецепту","info":{"title":"По рецепту","details":"Это рецептурный препарат. Его можно получить только в аптеке по рецепту от врача","buttonTitle":"Понятно"}}]},"marketStock":{},"sins":{"isSins":false,"isCRSins":false,"isSinsWebview":false,"isSinsInDc":false,"integrationType":"unknown"},"fintechInfo":{"current":{"id":"current","isYandexHelpCommunicationOn":true,"isConfirmationPageLeavePopupActive":false}},"currentBusinessCustomer":{"current":{"id":"current"}},"market2Business":{"current":{"isM2bVat":false}}}}
- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. - гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. - для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. - первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания
Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонен¬тов препарата - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу) - детский возраст до 18 лет - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.) - миопатия - одновременный прием циклоспорина - у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции - повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы - совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз - пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу) - детский возраст до 18 лет - одновременный прием циклоспорина - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции - повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы - совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз - почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин.) - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: - гипотиреоз - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе - чрезмерное употребление алкоголя - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина - одновременный прием фибратов - миопатия - личный или семейный анамнез мышечных заболеваний - пациентам монголоидной расы
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел "Фармакодинамика"). В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел "Побочное действие"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел "Особые указания"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты Не требуется коррекции дозы. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы "Особые указания" и "Фармакодинамика"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин-СЗ противопоказан пациен¬там с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел "Противопоказания"). Особые популяции. Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел "Особые указания"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел "Противопоказания"). Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы "Фармакокинетика", "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). Пациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел "Противопоказания"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел "Противопоказания"). Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").
{"widgets":{"@card/MediaViewerThumbnails":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4}},"limit":12,"isHorizontal":true,"place":"__thumbsAllBusinessReviewsPlace__"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"name":"@card/MediaViewerThumbnails"}},"collections":{"mediaViewer":{"__reviewAllBusinessPlace__":{"id":"__reviewAllBusinessPlace__","entity":"mediaViewer","idx":0,"composeId":"17277874403439757918","fullScreenStatus":false}},"reviewItem":{"ri_228267640":{"reviewId":"228267640","author":{"nickname":"помпушка","avatarMediaItemId":"mi_10976536813285640517","isAnonymous":false},"rating":3,"reviewDate":"1692267852045","disadvantages":"Мне не подошёл. статины надо подбирать, этот не мой.","media":[]},"ri_270106816":{"reviewId":"270106816","author":{"nickname":"Вячеслав М.","avatarMediaItemId":"mi_9455570166164013876","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1704627978796","advantages":"Аторвастатин запретили, брал на замену. Нормально по цене по сравнению с аптеками","media":[]},"ri_315759942":{"reviewId":"315759942","author":{"nickname":"Александр Кравченко","avatarMediaItemId":"mi_10976536813285640517","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1718641142902","advantages":"Качество","disadvantages":"Нет","media":[]},"ri_266563945":{"reviewId":"266563945","author":{"nickname":"Виталий","avatarMediaItemId":"mi_14965197910529824178","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1703563865852","advantages":"Прописан врачом.Дешевле чем в обычной аптеке на 200 р!","disadvantages":"Нет","commonText":"Хорошее средство для нормализации уровня холестерина в организме.","media":[]},"ri_269837056":{"reviewId":"269837056","author":{"nickname":"Владимир Гурьянов","avatarMediaItemId":"mi_1909687764085325958","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1704540758913","advantages":"вовремя","commonText":"как обещали","media":[]},"ri_313680886":{"reviewId":"313680886","author":{"nickname":"Дмитрий","avatarMediaItemId":"mi_10976536813285640517","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1718032041055","advantages":"низкая цена, нужное количество на курс в одной упаковке","disadvantages":"Не нашёл","commonText":"Всё устроило","media":[]},"ri_297516953":{"reviewId":"297516953","author":{"nickname":"Светлана К.","avatarMediaItemId":"mi_10976536813285640517","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1712852911239","advantages":"препарат помогает при наличии холестериновых бляшках в сосудах, при постоянном применении помогает избежать инсульта.","disadvantages":"Достоинства важнее недостатков, постоянно принимать это важно","media":[]}}}}
2 месяца назад • Светлана К. • Куплен на Маркете
Достоинства: препарат помогает при наличии холестериновых бляшках в сосудах, при постоянном применении помогает избежать инсульта. Недостатки: Достоинства важнее недостатков, постоянно принимать это важно
Неделю назад • Дмитрий • Куплен на Маркете
Достоинства: низкая цена, нужное количество на курс в одной упаковке Недостатки: Не нашёл Комментарий: Всё устроило
5 месяцев назад • Виталий • Куплен на Маркете
Достоинства: Прописан врачом.Дешевле чем в обычной аптеке на 200 р! Недостатки: Нет Комментарий: Хорошее средство для нормализации уровня холестерина в организме.
{"widgets":{"@card/ProductReviewForm":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"factorsMap":{},"factorGradeIds":[],"factorRadioIds":[],"zoneData":{},"cashbackAmount":0,"paymentOfferId":0,"isCashbackOffered":false,"source":"product-reviews","isNewReview":false,"isAuth":false,"isM2b":false,"isIntegration":false,"authRoute":{"pageId":"external:passport-auth","params":{"region":"ru","retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen-20-mg-30-sht/1401075427?cpc=RsZs8LIVKMCtUTjZNy473SvZm3s0Hio8jl5N9KP3eR5ie4KtM7aYjV46rOV7Rb5MVrStfkDyjwjay_dRh6aHeK0tQfSDH-iwHwQOqeP3BpNSA-K5RPf51BOUpNCCczpZ2zRMTO98Y1Mu919psRU1LwsrH50sAc-jBx3flCwUnSjXUZ9m4BqY5_eAEozuRs_W6j5GNOY7z7ANm_D_c0tI1gFbzvMw3zGF&lr=213&offerid=-y81h-Lkpjhgdkj6cGXT2A&show-uid=17164684232339852137506005&sku=186910723&uniqueId=880796&loggedin=1","backpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen-20-mg-30-sht/1401075427?cpc=RsZs8LIVKMCtUTjZNy473SvZm3s0Hio8jl5N9KP3eR5ie4KtM7aYjV46rOV7Rb5MVrStfkDyjwjay_dRh6aHeK0tQfSDH-iwHwQOqeP3BpNSA-K5RPf51BOUpNCCczpZ2zRMTO98Y1Mu919psRU1LwsrH50sAc-jBx3flCwUnSjXUZ9m4BqY5_eAEozuRs_W6j5GNOY7z7ANm_D_c0tI1gFbzvMw3zGF&lr=213&offerid=-y81h-Lkpjhgdkj6cGXT2A&show-uid=17164684232339852137506005&sku=186910723&uniqueId=880796","origin":"market_product_review_form"}},"pageId":"market:product","tld":"ru","completnessSuggests":{"red":{"text":["Может, есть что добавить?","Пожалуйста, опишите подробнее","Подробный отзыв будет полезнее"],"interval":[1,10]},"yellow":{"text":["Будет ещё лучше, если немного дополните","Расскажете ещё немного?","Будем благодарны, если поделитесь ещё"],"interval":[11,20]},"green":{"text":["Отлично, это очень поможет другим покупателям","Спасибо, что так подробно"],"interval":[21,2000]}},"isFetching":false,"isChanged":false,"isGradeChanged":false,"isUpdated":false,"isClosing":false,"unloadedPhotosCount":0,"unloadedVideosCount":0,"isAgitationSlot":false,"isAgitationCardShown":true,"forceGratitude":false,"isCloseConfirmationOpened":false,"isPopupContent":true,"isLoading":false,"isLoadingError":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"name":"@card/ProductReviewForm"}},"collections":{"navnode":{},"productFactor":{},"userExpertise":{},"expertise":{},"uploadingPhoto":{},"uploadingVideo":{},"thumbnail":{},"agitation":{},"paymentOffer":{}}}{"widgets":{"@yandex-market/LazyLoader-market":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"widgetName":"@marketfront/AgitationList","widgetId":"AgitationList","options":{"retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen-20-mg-30-sht/1401075427","from":"poll","isPopupContent":true,"isChefRemixExp":false},"placeholder":"Spinner","infinite":false,"cspNonce":"eezSC7ambItUN8i0qSAB5A==","renderStrategy":"append"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"name":"@yandex-market/LazyLoader-market"}}}{"widgets":{"@marketfront/VisibilityLoaderMarket":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"pageId":"market:product","epicModeForLazyLoad":"default","widgetId":"AgitationList","__zoneName":""}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"name":"@marketfront/VisibilityLoaderMarket"}}}{"widgets":{"@card/ReviewGratitude":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"hasYaPlus":false,"retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen-20-mg-30-sht/1401075427","isPopupContent":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"name":"@card/ReviewGratitude"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormPopup":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"isOpen":false,"formState":"form"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"name":"@card/ProductReviewFormPopup"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormLoader":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"initialProps":{"productId":1401075427,"skuId":"186910723","categoryIds":[15756887],"source":"product-main"},"productId":null,"skuId":null,"categoryIds":[],"source":"unknown","agitationId":null,"averageGrade":null,"fromPoll":false,"fetchContentOnly":false,"forceGratitude":false,"preload":false,"isPreloadForced":false,"isPopupLoaded":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"name":"@card/ProductReviewFormLoader"}}}
{"widgets":{"@velocity/DeferredService":{}},"meta":{"/deferredService":{"name":"@velocity/DeferredService"}},"collections":{"wishlistButton":{"17277874403439757918":{"skuId":"186910723","businessId":"880796","place":"product","productId":"1401075427","title":"Розувастатин-СЗ таб. п/о плен.","picture":"https://avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/orig","price":{"value":292,"currency":"RUR"},"isPharma":true}},"headerState":{"id":"zunpszhw0w","wishCount":0},"userComparisonListReady":{"s0cuw793j5":{"result":[]}},"comparisonButton":{"17277874403439757918":{"categoryId":"15756887","productId":"1401075427","skuId":"186910723","isAdult":false,"categoryName":"Средства для сердца и сосудов"}}}}