{"widgets":{"@light/AdLabel":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"САН, ИНН 6679154629, ID #e-1g-108980-VND-ADV","adLabel":1},"allowDebug":false,"borderRadius":3,"indents":6}}},"meta":{"/content/header/headerPromo/adLabel":{"name":"@light/AdLabel"}}}
{"widgets":{"@MarketNode/HeaderTabs":{"/content/header/topMenu/tabs":{"showGroupingTab":false,"flexDirection":"row","tabList":[{"id":null,"isRightSide":false,"viewName":"NavigationMenuRegionTab"},{"id":"thematicEntrypoint","fullName":"Распродажа","isRightSide":false,"viewName":"ThematicEntrypoint","link":"https://market.yandex.ru/special/bestsellers","text":"Распродажа","color":"#ffffff00","picture":{"width":"300","height":"60","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1534436/img-535ef468-629c-41f7-899f-2aff175d6953.gif/optimize","isNewTab":false,"thumbnails":[]},"withMarginRight":false},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"131324919","entity":"navnode","fullName":"Сплит 0012","icons":[],"link":"/special/split","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"actionType":"SHOW_FAVOURITE_CATEGORY_POPUP","id":"132888020","entity":"navnode","fullName":"Любимая категория","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/favourite-category-link","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"133036581","entity":"navnode","fullName":"Одежда","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/special/fashion_dep","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017490","entity":"navnode","fullName":"Дом","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/879900/img-8ec726e4-0b72-444b-a1d0-284c9cb95989.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-doma/54422","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017435","entity":"navnode","fullName":"Детям","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-dca0991e-e9f8-4d1b-89e4-db2cec0d1d3c.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--detskie-tovary/54421","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017450","entity":"navnode","fullName":"Красота","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-9d99289c-7468-4a57-ad16-14b09af04fe6.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-krasoty/54438","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017420","entity":"navnode","fullName":"Электроника","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-51115532-de6e-40ac-b888-b4cf9d6d4fb2.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"https://market.yandex.ru/catalog--elektronika/54440","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017411","entity":"navnode","fullName":"ИКЕА","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/catalog--tovary-kak-u-ikea/38679690/list?supplierId=465852","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017445","entity":"navnode","fullName":"Продукты","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/944743/img-2fa25175-e4b5-4dd5-963e-3ad89e69adb0.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--produkty-napitki/54434","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"136343111","entity":"navnode","fullName":"Бытовая техника","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/catalog--bytovaia-tekhnika/54419","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"136343115","entity":"navnode","fullName":"Мебель","icons":[],"link":"https://market.yandex.ru/catalog--mebel/18049585?_redirectCount=1","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"133036575","entity":"navnode","fullName":"Аптека","icons":[],"link":"/catalog--tovary-dlia-zdorovia/54734","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"119404653","entity":"navnode","fullName":"Алиса","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-6c32e8ac-6d36-4e4c-8381-8e68789410f8.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"https://market.yandex.ru/special/alica_cashback","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017520","entity":"navnode","fullName":"18+","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1533751/img-23bf887b-288a-46f6-a95f-5a5a8d894a1e.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18019220","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017430","entity":"navnode","fullName":"Бытовая техника","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-c7218e36-c241-428f-89ec-af5253c0ad5d.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--bytovaia-tekhnika/54419","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017440","entity":"navnode","fullName":"Дача","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-396b8305-5a06-4a44-b516-739d5c1a9203.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--dacha-sad-i-ogorod/54495","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"98415125","entity":"navnode","fullName":"Цветы","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-90de59c3-8367-497c-9016-290de89739be.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tsvety-bukety-kompozitsii/55776","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017455","entity":"navnode","fullName":"Зоо","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/475644/img-6d23ecd1-f22a-4c9e-a6f0-22cfb4f8be95.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-zhivotnykh/54496","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017515","entity":"navnode","fullName":"Украшения","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-56713645-972d-4c70-8980-03681fd124fa.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18057664","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017465","entity":"navnode","fullName":"Авто","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-749b24c9-1537-4ad3-8b80-c3053ec0d3fb.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-avto-i-mototekhniki/54418","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017475","entity":"navnode","fullName":"Мебель","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/879900/img-09a0856a-de50-4eec-9298-c3ec04a41261.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18049585","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017495","entity":"navnode","fullName":"Хобби","icons":[{"width":"0","height":"0","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1357599/img-0e58c8b1-34cb-4d64-8142-c34606c8beec.svg/svg","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--dosug-i-razvlecheniia/54423","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017500","entity":"navnode","fullName":"Книги","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1490511/img-b1770f65-90db-4e27-b10b-aeb620eb8108.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog/18071321","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":false,"id":"97017530","entity":"navnode","fullName":"Школа","icons":[{"width":"32","height":"32","url":"//avatars.mds.yandex.net/get-marketcms/1668019/img-e059151c-b355-4126-96fd-3cb569c93ee1.svg/orig","isNewTab":false,"thumbnails":[]}],"link":"/catalog--tovary-dlia-shkoly-i-ofisa/17984632","navnodes":[]},{"viewName":"Market2BusinessTab","isRightSide":true,"id":"116001386","entity":"navnode","fullName":"Покупайте как юрлицо","icons":[],"link":"https://business.market.yandex.ru/pokupayte-dlya-biznesa","navnodes":[]},{"viewName":"NavigationMenuTab","isRightSide":true,"id":"97017544","entity":"navnode","fullName":"Продавайте на Маркете","icons":[],"link":"https://partner.market.yandex.ru/welcome/?utm_source=yandex_services&utm_medium=b2c_market&utm_campaign=frontb2c&utm_content=text&utm_term=portalb2b","navnodes":[]}]}}},"meta":{"/content/header/topMenu/tabs":{"name":"@MarketNode/HeaderTabs"}},"collections":{"market2Business":{"current":{"id":"current","shouldShowEntryPointNotification":false}},"expFlags":{"dsk_enable_m15_offers":true,"all_chef-cart":"withNotLoggedIn","all_chef-cart-eda":true,"all_chef-cart-lavka":true,"all_km_one-click-do":"row","all_fashion-original":true,"all_cart-with-remix-feed":true,"dsk_sponsored-snippet-video":"crop-video","all_recommended_pedestrian_route":true,"all_oms-orders-list":true,"all_admon-tracker":true,"dsk_ugc-product-reviews-redesign":"vertical","all_no-search-redirect":true,"dsk_remix-feed_snippet-constructor-no-picture-padding":true,"dsk_loud-new-incut_redesign":true,"all_baobab_show_hide":true,"all_snippet-animation":"all-animation-mp4","all_premium_cpm_link":true,"all_hide_shop_snippet_constructor":true},"featureToggle":{"m2b":{"m2b_loyalty":true,"m2b_edo_only":true,"m2b_vk_pixel":false,"m2b_new_rom_api":true,"m2b_postpayment":true,"m2b_menu_for_ent":true,"m2b_all_vat_badge":false,"m2b_checkout_credit":true,"m2b_hide_payment_km":false,"m2b_is_chestny_znak":true,"m2b_retention_popover":false,"m2b_encryption_address":false,"m2b_new_rom_api_create":true,"m2b_acquisition_popover":false,"m2b_promocode_on_landing":true,"m2b_fetp_redirect_disabled":true,"m2b_loyalty_b2c_promocodes":true,"m2b_new_order_confirmation":false,"m2b_business_price_fallback":true,"m2b_encryption_personal_data":false,"m2b_fetp_deprecation_warning":true,"m2b_retention_popover_segment":true,"m2b_acquisition_popover_segment":true,"m2b_red-point-in-b2c-header-nav":true,"m2b_dsk_product-page-super-light":false,"m2b_breadcrumb_with_search_filters":true,"m2b_business_accounts_popup_on_b2c":false,"m2b_return_with_photo_control_mark":true,"m2b_dsk_business_accounts_from_not_registered_customers":true}}}}
{"widgets":{"@card/SpecsList":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4,"bottom":4}},"specsLimit":5,"title":"Коротко о товаре","titleSize":"14","type":"minimal","offset":"s","isHealthCategory":true,"forceShowWidget":true,"withFridge":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"name":"@card/SpecsList"}},"collections":{"minimalSpecs":{"3359900203381092232":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"2186888328","withCopyValueButton":true},{"name":"тип препарата","value":"рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"назначение","value":"для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["36476390:36618219,36618153,36617966,36617485"]}}},{"name":"действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"возраст","value":"от 18 лет"},{"name":"форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"страна-производитель","value":"Россия"}]}},"compactSpecs":{"3359900203381092232":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"2186888328","withCopyValueButton":true},{"name":"Тип препарата","value":"Рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"Возраст","value":"От 18 лет"},{"name":"Форма выпуска","value":"Таблетки, покрытые пленочной оболочкой"}]}},"fullSpecs":{"3359900203381092232":{"specItems":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["34324371:35649313"]}}},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0"]}}},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды, сердце"},{"name":"Назначение","value":"для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["36476390:36618219,36618153,36617966,36617485"]}}},{"name":"Показания к применению","value":"- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.\u003Cbr\u003E- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.\u003Cbr\u003E- гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.\u003Cbr\u003E- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.\u003Cbr\u003E- первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Противопоказания","value":"Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонен¬тов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)\u003Cbr\u003E- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003Cbr\u003E- гипотиреоз\u003Cbr\u003E- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе\u003Cbr\u003E- чрезмерное употребление алкоголя\u003Cbr\u003E- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина\u003Cbr\u003E- одновременный прием фибратов\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний\u003Cbr\u003E- пациентам монголоидной расы\u003Cbr\u003E"},{"name":"Состав","value":"Дозировка 5 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 5 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,9 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 5,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 0,8 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0,88 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,247 мг; тальк - 0,4 мг; титана диоксид Е 171 - 0,3834 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,07 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0012 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0102 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0082 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 10 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 10 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 44,3 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 10,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 6,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 4,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 44,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,76 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,494 мг; тальк - 0,8 мг; титана диоксид Е 171 - 0,7668 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,14 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0024 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0204 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0164 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 20 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 20 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 67,6 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 20,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 9,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,6 мг; натрия стеарилфумарат - 2,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 74,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,64 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,741 мг; тальк - 1,2 мг; титана диоксид Е 171 - 1,1502 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,21 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0036 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0306 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0246 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 40 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 40 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 55,2 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 40,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 13,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 8,3 мг; натрия стеарилфумарат - 2,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 90,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 3,52 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,988 мг; тальк - 1,6 мг; титана диоксид Е 171 - 1,5336 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,28 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0048 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0408 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0328 мг).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.\u003Cbr\u003EРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел \"Фармакодинамика\").\u003Cbr\u003EВ связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел \"Побочное действие\"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел \"Особые указания\"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.\u003Cbr\u003EНе рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПожилые пациенты\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы.\u003Cbr\u003EПациенты с почечной недостаточностью\u003Cbr\u003EУ пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Фармакодинамика\"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин-СЗ противопоказан пациен¬там с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EОсобые популяции.\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел \"Особые указания\"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EГенетический полиморфизм\u003Cbr\u003EУ носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы \"Фармакокинетика\", \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EСопутствующая терапия\u003Cbr\u003EРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин-СЗ, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.\u003Cbr\u003EЧастота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (\u003E 1/100, \u003C1/10); нечасто (\u003E 1/1000, \u003C1/100); редко (\u003E 1/10000, \u003C 1/1000); очень редко (\u003C 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).\u003Cbr\u003EИммунная система\u003Cbr\u003EРедко: реакции повышенной чувствитель¬ности, включая ангионевротический отек.\u003Cbr\u003EЭндокринная система\u003Cbr\u003EЧасто: сахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EЧасто: головная боль, головокружение\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EЧасто: запор, тошнота, боли в животе\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EСо стороны печени\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003Cbr\u003EЛабораторные показатели\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ так же наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003Cbr\u003EПостмаркетинговое применение\u003Cbr\u003EСообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Розувастатин-СЗ:\u003Cbr\u003EСо стороны системы кроветворения\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: тромбоцитопения\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EОчень редко: желтуха, гепатит\u003Cbr\u003EРедко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: диарея\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EОчень редко: артралгия\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: иммуноопосре¬дованная некротизирующая миопатия\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: полинейропатия, потеря памяти\u003Cbr\u003EСо стороны дыхательной системы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: кашель, одышка\u003Cbr\u003EСо стороны мочевыводящей системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гематурия\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: синдром Стивенса- Джонсона\u003Cbr\u003EСо стороны репродуктивной системы и молочной железы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: гинекомастия\u003Cbr\u003EПрочие\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: периферические отеки.\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевание легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА- редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003Cbr\u003EРозувастатин увеличивает число \"печеночных\" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.\u003Cbr\u003EТерапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе, у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.\u003Cbr\u003EУ 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Розувастатин-СЗ в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Розувастатин-СЗ в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22 %.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Розувастатин-СЗ в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6-ти недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.\u003Cbr\u003EАддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении содержания ХС-ЛПВП (см. также раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EПо результатам клинических исследований пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) должна назначаться доза препарата Розувастатин-СЗ 40 мг. Результаты клинического исследования (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"},{"name":"Условия хранения","value":"В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003Cbr\u003EСпецифического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Розувастатин-СЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.\u003Cbr\u003EЖенщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.\u003Cbr\u003EПоскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.\u003Cbr\u003EДанные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин-СЗ на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003EНаличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостато¬чность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами (см. раздел \"Фармакокинетика\"); заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003EПочечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EОдновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью\u003Cbr\u003EДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы \"Фармакодинамика\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EОсобые указания:\u003Cbr\u003EПочечные эффекты\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших высокие дозы препарата Розувастатин-СЗ (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003Cbr\u003EОпределение креатинфосфокиназы\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EДо начала терапии\u003Cbr\u003EПри назначении препарата Розувастатин-СЗ, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел \"С осторожностью\"), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003Cbr\u003EВо время терапии\u003Cbr\u003EСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко'выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-СЗ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.\u003Cbr\u003EОтмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведения дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003Cbr\u003EНе отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-СЗ и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин-СЗ и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розувастатин-СЗ в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопока-зания\").\u003Cbr\u003EЧерез 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПечень\u003Cbr\u003EРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-СЗ следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ.\u003Cbr\u003EОсобые популяции. Этнические группы\u003Cbr\u003EВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов (см. разделы \"Способ применения и дозы\" и \"Фармакокинетика\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы ВИЧ\u003Cbr\u003EНе рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EЛактоза\u003Cbr\u003EПрепарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003Cbr\u003EИнтерстициальное заболевание легких\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003Cbr\u003EСахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия препаратом Розувастатин-СЗ ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2-го типа.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Взаимодействие","value":"Влияние применения других препаратов на розувастатин\u003Cbr\u003EИнгибиторы транспортных белков: Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии.\u003Cbr\u003EЦиклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин-СЗ противопо¬казан пациентам, принимающим циклоспо¬рин (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование но одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препа¬ратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы \"Способ применения и дозы\", \"Противопоказания\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EГемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел \"Особые указания\"). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редукгазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел \"Особые указания\"). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут.) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы \"Противопоказания\", \"Способ применения и дозы\", \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EЭзетимиб: одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодейст¬вия между препаратом Розувастатин-СЗ и эзетимибом.\u003Cbr\u003EАнтациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003Cbr\u003EЭритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина па 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.\u003Cbr\u003EИзоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, пи индуктором\u003Cbr\u003Eизоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изофер¬ментов CYP2A6 и CYP3A4).\u003Cbr\u003EДозу препарата Розувастатии-СЗ следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарст¬венными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин-СЗ должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин-СЗ так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарствен¬ных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин-СЗ при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).\u003Cbr\u003EВлияние применения розувастатина на другие препараты\u003Cbr\u003EАнтагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного\u003Cbr\u003EНормализованного Отношения (MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.\u003Cbr\u003EПероральные контрацептивы/ гормонозаместительная терапия:\u003Cbr\u003Eодновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных\u003Cbr\u003Eконтрацептивов.\u003Cbr\u003EФармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатин-СЗ и гормонозамести- тельной терапии отсутствуют,\u003Cbr\u003Eследовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.\u003Cbr\u003EДругие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002471"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"18.08.2021"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Северная Звезда","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["34324371:35649313","7893318:16002862"]}}},{"name":"Изготовитель","value":"Северная Звезда"},{"name":"Фасовщик","value":"Северная Звезда"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Розувастатин","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["17796364:18003846"]}}},{"name":"Срок годности","value":"35 мес."}]}},"fullSpecsGrouped":{"3359900203381092232":{"groups":[{"name":"Общие характеристики","items":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды, сердце"},{"name":"Назначение","value":"для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия"},{"name":"Показания к применению","value":"- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.\u003Cbr\u003E- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.\u003Cbr\u003E- гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.\u003Cbr\u003E- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.\u003Cbr\u003E- первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Противопоказания","value":"Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонен¬тов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)\u003Cbr\u003E- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003Cbr\u003E- гипотиреоз\u003Cbr\u003E- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе\u003Cbr\u003E- чрезмерное употребление алкоголя\u003Cbr\u003E- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина\u003Cbr\u003E- одновременный прием фибратов\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний\u003Cbr\u003E- пациентам монголоидной расы\u003Cbr\u003E"},{"name":"Состав","value":"Дозировка 5 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 5 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,9 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 5,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 0,8 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0,88 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,247 мг; тальк - 0,4 мг; титана диоксид Е 171 - 0,3834 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,07 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0012 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0102 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0082 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 10 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 10 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 44,3 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 10,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 6,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 4,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 44,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,76 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,494 мг; тальк - 0,8 мг; титана диоксид Е 171 - 0,7668 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,14 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0024 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0204 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0164 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 20 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 20 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 67,6 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 20,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 9,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,6 мг; натрия стеарилфумарат - 2,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 74,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,64 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,741 мг; тальк - 1,2 мг; титана диоксид Е 171 - 1,1502 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,21 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0036 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0306 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0246 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 40 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 40 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 55,2 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 40,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 13,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 8,3 мг; натрия стеарилфумарат - 2,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 90,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 3,52 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,988 мг; тальк - 1,6 мг; титана диоксид Е 171 - 1,5336 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,28 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0048 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0408 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0328 мг).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.\u003Cbr\u003EРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел \"Фармакодинамика\").\u003Cbr\u003EВ связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел \"Побочное действие\"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел \"Особые указания\"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.\u003Cbr\u003EНе рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПожилые пациенты\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы.\u003Cbr\u003EПациенты с почечной недостаточностью\u003Cbr\u003EУ пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Фармакодинамика\"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин-СЗ противопоказан пациен¬там с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EОсобые популяции.\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел \"Особые указания\"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EГенетический полиморфизм\u003Cbr\u003EУ носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы \"Фармакокинетика\", \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EСопутствующая терапия\u003Cbr\u003EРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин-СЗ, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.\u003Cbr\u003EЧастота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (\u003E 1/100, \u003C1/10); нечасто (\u003E 1/1000, \u003C1/100); редко (\u003E 1/10000, \u003C 1/1000); очень редко (\u003C 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).\u003Cbr\u003EИммунная система\u003Cbr\u003EРедко: реакции повышенной чувствитель¬ности, включая ангионевротический отек.\u003Cbr\u003EЭндокринная система\u003Cbr\u003EЧасто: сахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EЧасто: головная боль, головокружение\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EЧасто: запор, тошнота, боли в животе\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EСо стороны печени\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003Cbr\u003EЛабораторные показатели\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ так же наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003Cbr\u003EПостмаркетинговое применение\u003Cbr\u003EСообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Розувастатин-СЗ:\u003Cbr\u003EСо стороны системы кроветворения\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: тромбоцитопения\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EОчень редко: желтуха, гепатит\u003Cbr\u003EРедко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: диарея\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EОчень редко: артралгия\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: иммуноопосре¬дованная некротизирующая миопатия\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: полинейропатия, потеря памяти\u003Cbr\u003EСо стороны дыхательной системы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: кашель, одышка\u003Cbr\u003EСо стороны мочевыводящей системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гематурия\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: синдром Стивенса- Джонсона\u003Cbr\u003EСо стороны репродуктивной системы и молочной железы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: гинекомастия\u003Cbr\u003EПрочие\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: периферические отеки.\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевание легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА- редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003Cbr\u003EРозувастатин увеличивает число \"печеночных\" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.\u003Cbr\u003EТерапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе, у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.\u003Cbr\u003EУ 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Розувастатин-СЗ в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Розувастатин-СЗ в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22 %.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Розувастатин-СЗ в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6-ти недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.\u003Cbr\u003EАддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении содержания ХС-ЛПВП (см. также раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EПо результатам клинических исследований пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) должна назначаться доза препарата Розувастатин-СЗ 40 мг. Результаты клинического исследования (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"}]},{"name":"Дополнительно","items":[{"name":"Условия хранения","value":"В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003Cbr\u003EСпецифического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Розувастатин-СЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.\u003Cbr\u003EЖенщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.\u003Cbr\u003EПоскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.\u003Cbr\u003EДанные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003E"},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин-СЗ на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003EНаличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостато¬чность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами (см. раздел \"Фармакокинетика\"); заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003EПочечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EОдновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью\u003Cbr\u003EДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы \"Фармакодинамика\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EОсобые указания:\u003Cbr\u003EПочечные эффекты\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших высокие дозы препарата Розувастатин-СЗ (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003Cbr\u003EОпределение креатинфосфокиназы\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EДо начала терапии\u003Cbr\u003EПри назначении препарата Розувастатин-СЗ, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел \"С осторожностью\"), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003Cbr\u003EВо время терапии\u003Cbr\u003EСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко'выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-СЗ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.\u003Cbr\u003EОтмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведения дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003Cbr\u003EНе отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-СЗ и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин-СЗ и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розувастатин-СЗ в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопока-зания\").\u003Cbr\u003EЧерез 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПечень\u003Cbr\u003EРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-СЗ следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ.\u003Cbr\u003EОсобые популяции. Этнические группы\u003Cbr\u003EВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов (см. разделы \"Способ применения и дозы\" и \"Фармакокинетика\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы ВИЧ\u003Cbr\u003EНе рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EЛактоза\u003Cbr\u003EПрепарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003Cbr\u003EИнтерстициальное заболевание легких\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003Cbr\u003EСахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия препаратом Розувастатин-СЗ ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2-го типа.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Взаимодействие","value":"Влияние применения других препаратов на розувастатин\u003Cbr\u003EИнгибиторы транспортных белков: Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии.\u003Cbr\u003EЦиклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин-СЗ противопо¬казан пациентам, принимающим циклоспо¬рин (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование но одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препа¬ратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы \"Способ применения и дозы\", \"Противопоказания\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EГемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел \"Особые указания\"). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редукгазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел \"Особые указания\"). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут.) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы \"Противопоказания\", \"Способ применения и дозы\", \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EЭзетимиб: одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодейст¬вия между препаратом Розувастатин-СЗ и эзетимибом.\u003Cbr\u003EАнтациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003Cbr\u003EЭритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина па 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.\u003Cbr\u003EИзоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, пи индуктором\u003Cbr\u003Eизоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изофер¬ментов CYP2A6 и CYP3A4).\u003Cbr\u003EДозу препарата Розувастатии-СЗ следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарст¬венными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин-СЗ должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин-СЗ так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарствен¬ных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин-СЗ при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).\u003Cbr\u003EВлияние применения розувастатина на другие препараты\u003Cbr\u003EАнтагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного\u003Cbr\u003EНормализованного Отношения (MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.\u003Cbr\u003EПероральные контрацептивы/ гормонозаместительная терапия:\u003Cbr\u003Eодновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных\u003Cbr\u003Eконтрацептивов.\u003Cbr\u003EФармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатин-СЗ и гормонозамести- тельной терапии отсутствуют,\u003Cbr\u003Eследовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.\u003Cbr\u003EДругие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002471"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"18.08.2021"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Северная Звезда"},{"name":"Изготовитель","value":"Северная Звезда"},{"name":"Фасовщик","value":"Северная Звезда"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Розувастатин"},{"name":"Срок годности","value":"35 мес."}]}],"transitionId":"tr_14559923982818984500"}}}}
Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. Отпускается по рецепту врача. Приобретение лекарственных препаратов осуществляется только в торговом зале аптеки
{"widgets":{"@card/TopOffers":{"/content/page/fancyPage/topOffers":{"isPopupHidden":false,"visibleSearchResultId":"bz7jfqoovi8","userInfo":{"regionId":213},"isProductionEnv":true,"mode":"compact","productId":1401075427,"slug":"rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen","indexGeneration":"20240530_2015","topOfferSettings":{},"areSubscriptionGoodsAvailable":true,"isLoading":false,"skuId":"186888328","paymentTypeReplaced":false,"hasYaPlus":false,"trustsConfiguration":{"default":{"official":"Бренд самостоятельно продаёт свои товары — это гарантия, что они оригинальные","recommended":"Магазин — официальный представитель бренда. Это гарантия, что он продаёт оригинальные товары."},"cehac":{"official":"Бренд самостоятельно продает свои товары. На товары распространяется гарантия производителя, и они сертифицированы для продажи в России.","recommended":"Магазин продает товары от официального производителя. На товары распространяется гарантия производителя, и они сертифицированы для продажи в России."}},"isDefaultOfferTrustExpRev":false,"isCashbackForAllExp":false,"isAuth":false,"disableUgc":false,"pageId":"market:product","useWalter":true,"isM2bEdoOnlyEnable":false,"isM2bHidePaymentKm":false,"hideSchemaOrg":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/topOffers":{"name":"@card/TopOffers"}},"collections":{"financialProducts":{},"financialProductsOffer":{},"financialProductsType":{"BNPL_PAID":{"id":"BNPL_PAID","termTitle":"Помесячно","termPeriod":"MONTH","label":"в сплит","isApproximate":false,"type":"BNPL"},"BNPL_FREE":{"id":"BNPL_FREE","termTitle":"Платеж каждые 2 недели","termPeriod":"TWO_WEEKS","label":"в сплит","isApproximate":false,"type":"BNPL"},"TINKOFF_INSTALLMENTS":{"id":"TINKOFF_INSTALLMENTS","termTitle":"Помесячно","termPeriod":"MONTH","label":"","isApproximate":true,"type":"TINKOFF_INSTALLMENTS"}},"visibleSearchResult":{"bz7jfqoovi8":{"id":"bz7jfqoovi8","currentPageIds":[1],"searchResultIds":{"1":"1rd5xp7t2oyh"},"page":1,"sortId":"dpop","sortIds":["dpop","aprice","dprice","quality"],"filterIds":[],"isLoading":false,"searchFeature":{},"itemsPerPage":24,"totalOffers":1,"total":1,"viewType":"grid","resultsViewType":"grid","marketSku":"186888328","adult":false}},"analogOffer":{},"searchResult":{"1rd5xp7t2oyh":{"id":"1rd5xp7t2oyh","intentIds":[],"hasDiscount":false,"offersMinPrice":"706","isAdult":false,"restrictionAge18":false,"isParametricSearch":false,"isMostlyFashion":false,"visibleEntityIds":[],"total":1,"totalModels":0,"totalOffers":1,"totalOffersBeforeFilters":1,"knownThumbnails":["marketpic","marketpic_scaled","mpic"],"renderMap":{},"incutIds":[],"incutsWhiteBoards":[],"offerShowPlaceIdsWithBenefit":[],"offerShowPlaceIdsWithoutBenefit":[],"regionIds":[]}},"promo":{},"aggregatePromo":{},"shop":{},"vendor":{"16002862":{"logo":{},"id":16002862,"slug":"severnaia-zvezda","entity":"vendor","filter":"7893318:16002862","name":"Северная Звезда","website":"","hasBrandZone":false}},"category":{"15756887":{"id":15756887,"nid":72494,"name":"Средства для сердца и сосудов","fullName":"Средства для сердца и сосудов","type":"guru","cpaType":"","isLeaf":true,"kinds":["medicine"],"slug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov"}},"offerCashbackDetailsGroup":{},"operationalRating":{},"filter":{},"filterValue":{},"filterToValues":{},"product":{"1401075427":{"entity":"product","categoryIds":[15756887],"navnodeIds":[72494],"departmentId":54734,"offersCount":0,"showReview":false,"reviewsCount":139,"ratingCount":685,"overviewsCount":0,"reviewIds":[],"specs":{"friendly":["тип препарата: рецептурный лекарственный препарат","назначение: для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия","действующее вещество: Розувастатин","возраст: от 18 лет","форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой","страна-производитель: Россия"],"extendedFriendly":[{"value":"тип препарата: рецептурный лекарственный препарат","filterIds":["27272850","34324371"],"filters":[{"id":27272850,"name":"","values":[{"value":"1","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""},{"id":34324371,"name":"","values":[{"value":"35649313","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""}]},{"value":"назначение: для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия","filterIds":["36476390"],"filters":[{"id":36476390,"name":"","values":[{"value":"36617485","isFilterable":true,"text":""},{"value":"36617966","isFilterable":true,"text":""},{"value":"36618153","isFilterable":true,"text":""},{"value":"36618219","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""}]},{"value":"действующее вещество: Розувастатин","filterIds":["27144131"],"filters":[{"id":27144131,"name":"","values":[{"value":"28710475","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""}]},{"value":"возраст: от 18 лет","filterIds":["23679511","16082123"],"filters":[{"id":23679511,"name":"","values":[{"value":"216","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""},{"id":16082123,"name":"","values":[{"value":"0","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""}]},{"value":"форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой","filterIds":["27141511"],"filters":[{"id":27141511,"name":"","values":[{"value":"35648632","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""}]},{"value":"страна-производитель: Россия","filterIds":["16064056"],"filters":[{"id":16064056,"name":"","values":[{"value":"16064098","isFilterable":true,"text":""}],"type":"","subType":"","unit":""}]}],"full":[{"name":"Общие характеристики","specs":[{"description":"","filters":[{"id":34324371,"name":"Тип препарата"}],"isMainProperty":false,"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат"},{"description":"","filters":[{"id":27272850,"name":"Рецептурный препарат"}],"isMainProperty":false,"name":"Рецептурный препарат","value":"да"},{"description":"","filters":[{"id":34045610,"name":"Органы и системы"}],"isMainProperty":false,"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды, сердце"},{"description":"","filters":[{"id":36476390,"name":"Назначение"}],"isMainProperty":false,"name":"Назначение","value":"для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия"},{"description":"","filters":[{"id":15768013,"name":"Показания к применению"}],"isMainProperty":false,"name":"Показания к применению","value":"- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.\u003Cbr\u003E- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.\u003Cbr\u003E- гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.\u003Cbr\u003E- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.\u003Cbr\u003E- первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":15768002,"name":"Противопоказания"}],"isMainProperty":false,"name":"Противопоказания","value":"Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонен¬тов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)\u003Cbr\u003E- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции\u003Cbr\u003E- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы\u003Cbr\u003E- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз\u003Cbr\u003E- почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин.)\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003Cbr\u003E- гипотиреоз\u003Cbr\u003E- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе\u003Cbr\u003E- чрезмерное употребление алкоголя\u003Cbr\u003E- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина\u003Cbr\u003E- одновременный прием фибратов\u003Cbr\u003E- миопатия\u003Cbr\u003E- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний\u003Cbr\u003E- пациентам монголоидной расы\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":15768292,"name":"Состав"}],"isMainProperty":false,"name":"Состав","value":"Дозировка 5 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 5 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,9 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 5,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 0,8 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0,88 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,247 мг; тальк - 0,4 мг; титана диоксид Е 171 - 0,3834 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,07 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0012 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0102 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0082 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 10 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 10 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 44,3 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 10,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 6,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 4,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 44,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,76 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,494 мг; тальк - 0,8 мг; титана диоксид Е 171 - 0,7668 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,14 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0024 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0204 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0164 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 20 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 20 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 67,6 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 20,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 9,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,6 мг; натрия стеарилфумарат - 2,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 74,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,64 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,741 мг; тальк - 1,2 мг; титана диоксид Е 171 - 1,1502 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,21 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0036 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0306 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0246 мг).\u003Cbr\u003EДозировка 40 мг\u003Cbr\u003EАктивное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 40 мг.\u003Cbr\u003EВспомогательные вещества:\u003Cbr\u003Eядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 55,2 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 40,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 13,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 8,3 мг; натрия стеарилфумарат - 2,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 90,0 мг;\u003Cbr\u003Eоболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 3,52 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,988 мг; тальк - 1,6 мг; титана диоксид Е 171 - 1,5336 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,28 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0048 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0408 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0328 мг).\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":27144131,"name":"Действующее вещество"}],"isMainProperty":false,"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин"},{"description":"","filters":[{"id":15768000,"name":"Способ применения и дозы"}],"isMainProperty":false,"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.\u003Cbr\u003EРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел \"Фармакодинамика\").\u003Cbr\u003EВ связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел \"Побочное действие\"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел \"Особые указания\"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.\u003Cbr\u003EНе рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПожилые пациенты\u003Cbr\u003EНе требуется коррекции дозы.\u003Cbr\u003EПациенты с почечной недостаточностью\u003Cbr\u003EУ пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Фармакодинамика\"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин-СЗ противопоказан пациен¬там с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EОсобые популяции.\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел \"Особые указания\"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EГенетический полиморфизм\u003Cbr\u003EУ носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы \"Фармакокинетика\", \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EСопутствующая терапия\u003Cbr\u003EРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы \"Особые указания\" и \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":15767998,"name":"Побочные действия"}],"isMainProperty":false,"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин-СЗ, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.\u003Cbr\u003EЧастота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (\u003E 1/100, \u003C1/10); нечасто (\u003E 1/1000, \u003C1/100); редко (\u003E 1/10000, \u003C 1/1000); очень редко (\u003C 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).\u003Cbr\u003EИммунная система\u003Cbr\u003EРедко: реакции повышенной чувствитель¬ности, включая ангионевротический отек.\u003Cbr\u003EЭндокринная система\u003Cbr\u003EЧасто: сахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EЧасто: головная боль, головокружение\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EЧасто: запор, тошнота, боли в животе\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного\u003Cbr\u003EРедко: панкреатит\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов\u003Cbr\u003EНечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EСо стороны печени\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003Cbr\u003EЛабораторные показатели\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин- СЗ так же наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003Cbr\u003EПостмаркетинговое применение\u003Cbr\u003EСообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Розувастатин-СЗ:\u003Cbr\u003EСо стороны системы кроветворения\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: тромбоцитопения\u003Cbr\u003EСо стороны пищеварительного тракта\u003Cbr\u003EОчень редко: желтуха, гепатит\u003Cbr\u003EРедко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: диарея\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EОчень редко: артралгия\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: иммуноопосре¬дованная некротизирующая миопатия\u003Cbr\u003EСо стороны центральной нервной системы\u003Cbr\u003EОчень редко: полинейропатия, потеря памяти\u003Cbr\u003EСо стороны дыхательной системы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: кашель, одышка\u003Cbr\u003EСо стороны мочевыводящей системы\u003Cbr\u003EОчень редко: гематурия\u003Cbr\u003EСо стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: синдром Стивенса- Джонсона\u003Cbr\u003EСо стороны репродуктивной системы и молочной железы\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: гинекомастия\u003Cbr\u003EПрочие\u003Cbr\u003EНеуточненной частоты: периферические отеки.\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевание легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":15768001,"name":"Фармакологическое действие"}],"isMainProperty":false,"name":"Фармакологическое действие","value":"Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА- редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003Cbr\u003EРозувастатин увеличивает число \"печеночных\" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.\u003Cbr\u003EТерапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.\u003Cbr\u003EРозувастатин-СЗ эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе, у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.\u003Cbr\u003EУ 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Розувастатин-СЗ в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Розувастатин-СЗ в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22 %.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Розувастатин-СЗ в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6-ти недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.\u003Cbr\u003EАддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении содержания ХС-ЛПВП (см. также раздел \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EПо результатам клинических исследований пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) должна назначаться доза препарата Розувастатин-СЗ 40 мг. Результаты клинического исследования (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений.\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":34045110,"name":"Фармакологическая группа"}],"isMainProperty":false,"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"description":"","filters":[{"id":27141511,"name":"Форма выпуска для карточки"}],"isMainProperty":false,"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"description":"","filters":[{"id":23679511,"name":"Минимальный возраст применения"},{"id":16082123,"name":"С рождения"}],"isMainProperty":false,"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"}]},{"name":"Дополнительно","specs":[{"description":"","filters":[{"id":15767999,"name":"Условия хранения"}],"isMainProperty":false,"name":"Условия хранения","value":"В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"description":"","filters":[{"id":15768014,"name":"Передозировка"}],"isMainProperty":false,"name":"Передозировка","value":"При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003Cbr\u003EСпецифического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":15768015,"name":"Применение при беременности и кормлении грудью"}],"isMainProperty":false,"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Розувастатин-СЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.\u003Cbr\u003EЖенщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.\u003Cbr\u003EПоскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.\u003Cbr\u003EДанные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":17360993,"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами"}],"isMainProperty":false,"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин-СЗ на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":15771167,"name":"Особые указания"}],"isMainProperty":false,"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003EНаличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостато¬чность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами (см. раздел \"Фармакокинетика\"); заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EДля препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003EПочечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EОдновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\").\u003Cbr\u003EПациенты с печеночной недостаточностью\u003Cbr\u003EДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы \"Фармакодинамика\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EОсобые указания:\u003Cbr\u003EПочечные эффекты\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших высокие дозы препарата Розувастатин-СЗ (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003Cbr\u003EСо стороны опорно-двигательного аппарата\u003Cbr\u003EПри применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003Cbr\u003EОпределение креатинфосфокиназы\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EДо начала терапии\u003Cbr\u003EПри назначении препарата Розувастатин-СЗ, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел \"С осторожностью\"), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003Cbr\u003EВо время терапии\u003Cbr\u003EСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко'выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-СЗ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.\u003Cbr\u003EОтмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведения дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003Cbr\u003EНе отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-СЗ и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин-СЗ и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розувастатин-СЗ в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопока-зания\").\u003Cbr\u003EЧерез 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПечень\u003Cbr\u003EРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-СЗ следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ.\u003Cbr\u003EОсобые популяции. Этнические группы\u003Cbr\u003EВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов (см. разделы \"Способ применения и дозы\" и \"Фармакокинетика\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы ВИЧ\u003Cbr\u003EНе рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. разделы \"Взаимодействие с другими лекарственными препаратами\" и \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EЛактоза\u003Cbr\u003EПрепарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003Cbr\u003EИнтерстициальное заболевание легких\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003Cbr\u003EСахарный диабет 2-го типа\u003Cbr\u003EУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия препаратом Розувастатин-СЗ ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2-го типа.\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":15768012,"name":"Взаимодействие"}],"isMainProperty":false,"name":"Взаимодействие","value":"Влияние применения других препаратов на розувастатин\u003Cbr\u003EИнгибиторы транспортных белков: Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии.\u003Cbr\u003EЦиклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин-СЗ противопо¬казан пациентам, принимающим циклоспо¬рин (см. раздел \"Противопоказания\").\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование но одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препа¬ратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы \"Способ применения и дозы\", \"Противопоказания\" и \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EГемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел \"Особые указания\"). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редукгазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел \"Особые указания\"). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут.) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы \"Противопоказания\", \"Способ применения и дозы\", \"Особые указания\").\u003Cbr\u003EЭзетимиб: одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодейст¬вия между препаратом Розувастатин-СЗ и эзетимибом.\u003Cbr\u003EАнтациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003Cbr\u003EЭритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина па 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.\u003Cbr\u003EИзоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, пи индуктором\u003Cbr\u003Eизоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изофер¬ментов CYP2A6 и CYP3A4).\u003Cbr\u003EДозу препарата Розувастатии-СЗ следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарст¬венными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин-СЗ должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин-СЗ так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарствен¬ных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин-СЗ при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).\u003Cbr\u003EВлияние применения розувастатина на другие препараты\u003Cbr\u003EАнтагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного\u003Cbr\u003EНормализованного Отношения (MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.\u003Cbr\u003EПероральные контрацептивы/ гормонозаместительная терапия:\u003Cbr\u003Eодновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных\u003Cbr\u003Eконтрацептивов.\u003Cbr\u003EФармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатин-СЗ и гормонозамести- тельной терапии отсутствуют,\u003Cbr\u003Eследовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.\u003Cbr\u003EДругие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.\u003Cbr\u003E"},{"description":"","filters":[{"id":16435314,"name":"Регистрационный номер"}],"isMainProperty":false,"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002471"},{"description":"","filters":[{"id":16435315,"name":"Дата государственной регистрации"}],"isMainProperty":false,"name":"Дата государственной регистрации","value":"18.08.2021"},{"description":"","filters":[{"id":34324371,"name":"Тип препарата"},{"id":7893318,"name":"Производитель"}],"isMainProperty":false,"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Северная Звезда"},{"description":"","filters":[{"id":35771390,"name":"Изготовитель"}],"isMainProperty":false,"name":"Изготовитель","value":"Северная Звезда"},{"description":"","filters":[{"id":34543370,"name":"Фасовщик"}],"isMainProperty":false,"name":"Фасовщик","value":"Северная Звезда"},{"description":"","filters":[{"id":32849454,"name":"Страна бренда"}],"isMainProperty":false,"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"description":"","filters":[{"id":16064056,"name":"Страна-производитель"}],"isMainProperty":false,"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"description":"","filters":[{"id":17796364,"name":"Название препарата"}],"isMainProperty":false,"name":"Название препарата","value":"Розувастатин"}]}],"internal":[{"value":"medicine","usedParams":[],"type":"spec"},{"value":"prescription","usedParams":[],"type":"spec"},{"value":"vidal","usedParams":[{"id":23181290,"name":"C10AA07"}],"type":"spec"}]},"vendorId":16002862,"links":[],"isExclusive":false,"hypeGoods":false,"isRare":false,"isVendorDocsVerified":false,"id":1401075427,"description":"лекарственный препарат, рецептурный препарат, назначение: для нормализации липидного обмена, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, семейная гиперхолестеринемия","fullDescription":"","modelName":{"raw":"Розувастатин-СЗ таб. п/о плен."},"pictures":[{"entity":"picture","original":{"containerWidth":542,"containerHeight":312,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/orig","width":542,"height":312},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1363210/img_id2144093677734540138.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":4001,"containerHeight":2531,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/orig","width":4001,"height":2531},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1605421/img_id9157592882568461809.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":740,"containerHeight":820,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/orig","width":740,"height":820},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/931379/img_id5459216194668147751.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":514,"containerHeight":288,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/orig","width":514,"height":288},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1056698/img_id4236714628316853743.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":496,"containerHeight":451,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/orig","width":496,"height":451},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1924204/img_id8174668718702927915.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":620,"containerHeight":398,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/orig","width":620,"height":398},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1060343/img_id3460169607044785919.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":795,"containerHeight":713,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/orig","width":795,"height":713},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4721581/img_id8693909222649439072.png/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":1012,"containerHeight":682,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/orig","width":1012,"height":682},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/1571888/img_id7329398735685543813.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":757,"containerHeight":684,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/orig","width":757,"height":684},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/2002045/img_id5239250568409096146.jpeg/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":792,"containerHeight":716,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/orig","width":792,"height":716},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/x332_trim","width":496,"height":332}]},{"entity":"picture","original":{"containerWidth":361,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/orig","width":361,"height":332},"thumbnails":[{"containerWidth":50,"containerHeight":50,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/1hq","width":50,"height":50},{"containerWidth":100,"containerHeight":100,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/2hq","width":100,"height":100},{"containerWidth":75,"containerHeight":75,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/3hq","width":75,"height":75},{"containerWidth":150,"containerHeight":150,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/4hq","width":150,"height":150},{"containerWidth":200,"containerHeight":200,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/5hq","width":200,"height":200},{"containerWidth":250,"containerHeight":250,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/6hq","width":250,"height":250},{"containerWidth":120,"containerHeight":120,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/7hq","width":120,"height":120},{"containerWidth":240,"containerHeight":240,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/8hq","width":240,"height":240},{"containerWidth":500,"containerHeight":500,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/9hq","width":500,"height":500},{"containerWidth":166,"containerHeight":124,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/x124_trim","width":166,"height":124},{"containerWidth":248,"containerHeight":166,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/x166_trim","width":248,"height":166},{"containerWidth":332,"containerHeight":248,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/x248_trim","width":332,"height":248},{"containerWidth":496,"containerHeight":332,"url":"//avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4973279/img_id2217588637894909261.png/x332_trim","width":496,"height":332}]}],"rating":4.5,"preciseRating":4.730000019,"reasonsToBuy":[],"titles":{"raw":"Розувастатин-СЗ таб. п/о плен.","highlighted":[{"value":"Розувастатин-СЗ таб. п/о плен."}]},"titlesWithoutVendor":{"raw":"Розувастатин-СЗ таб. п/о плен.","highlighted":[{"value":"Розувастатин-СЗ таб. п/о плен."}]},"slug":"rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen","warnings":{"common":[{"type":"appearance","value":{"full":"Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.","short":"Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете."}},{"type":"medicine_recipe","value":{"full":"Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. Отпускается по рецепту врача. Приобретение лекарственных препаратов осуществляется только в торговом зале аптеки","short":"Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. Отпускается по рецепту врача. Приобретение лекарственных препаратов осуществляется только в торговом зале аптеки"}}],"specification":[]},"filters":[{"id":"7893318","type":"enum","name":"Производитель","xslname":"vendor","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":1,"noffers":0,"valuesCount":1,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"16002862","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"Северная Звезда","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"vendor":{"id":"16002862","name":"Северная Звезда"},"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[{"type":"all","valuesIds":["16002862"]}],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"34324371","type":"enum","name":"Тип препарата","xslname":"type_medication_gl","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":2,"noffers":0,"valuesCount":1,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"35649313","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"лекарственный препарат","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[{"type":"all","valuesIds":["35649313"]}],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"27272850","type":"boolean","name":"Рецептурный препарат","xslname":"prescription_b_gl","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":3,"noffers":0,"valuesCount":0,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"1","initialFound":1,"popularity":0,"found":1,"value":"1","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""},{"id":"0","initialFound":0,"popularity":0,"found":0,"value":"0","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"36476390","type":"enum","name":"Назначение","xslname":"indications_new_gl","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":4,"noffers":0,"valuesCount":4,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"36618219","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"профилактика инфаркта миокарда","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""},{"id":"36618153","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"профилактика инсульта","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""},{"id":"36617966","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"семейная гиперхолестеринемия","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""},{"id":"36617485","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"для нормализации липидного обмена","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[{"type":"all","valuesIds":["36618219","36618153","36617966","36617485"]}],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"27144131","type":"enum","name":"Действующее вещество","xslname":"Active_substance_gl","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":5,"noffers":0,"valuesCount":1,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"28710475","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"Розувастатин","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[{"type":"all","valuesIds":["28710475"]}],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"27144411","type":"enum","name":"Минимальный возраст","xslname":"minimum_age_gl","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":8,"noffers":0,"valuesCount":1,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"38342393","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"от 12 до 18 лет","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[{"type":"all","valuesIds":["38342393"]}],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"34362170","type":"enum","name":"Владелец регистрационного удостоверения","xslname":"owner_registration_certificate_gl","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":false,"position":10,"noffers":0,"valuesCount":1,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"34745582","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"Северная Звезда","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[{"type":"all","valuesIds":["34745582"]}],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"34433831","type":"boolean","name":"Гомеопатическое средство","xslname":"homeopathic_gl","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":11,"noffers":0,"valuesCount":0,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"1","initialFound":0,"popularity":0,"found":0,"value":"1","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""},{"id":"0","initialFound":1,"popularity":0,"found":1,"value":"0","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[],"defaultUnit":"","units":[]},{"id":"17796364","type":"enum","name":"Название препарата","xslname":"medicine_name","subType":"","originalSubType":"","kind":1,"isGuruLight":true,"position":13,"noffers":0,"valuesCount":1,"precision":0,"unit":"","values":[{"id":"18003846","initialFound":1,"popularity":1,"found":1,"value":"Розувастатин","ranges":"","max":0,"min":0,"initialMax":0,"initialMin":0,"group":"","code":"","unit":""}],"valuesGroups":[{"type":"all","valuesIds":["18003846"]}],"defaultUnit":"","units":[]}],"video":[],"isFashion":false,"opinions":139,"isAdult":false,"persRatingId":"1401075427"}},"relevanceInfo":{}}}
- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. - гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. - для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. - первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания
Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонен¬тов препарата - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу) - детский возраст до 18 лет - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.) - миопатия - одновременный прием циклоспорина - у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции - повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы - совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз - пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений Для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу) - детский возраст до 18 лет - одновременный прием циклоспорина - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции - повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы - совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз - почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин.) - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: - гипотиреоз - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе - чрезмерное употребление алкоголя - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина - одновременный прием фибратов - миопатия - личный или семейный анамнез мышечных заболеваний - пациентам монголоидной расы
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел "Фармакодинамика"). В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел "Побочное действие"), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел "Особые указания"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты Не требуется коррекции дозы. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы "Особые указания" и "Фармакодинамика"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин-СЗ противопоказан пациен¬там с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел "Противопоказания"). Особые популяции. Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел "Особые указания"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел "Противопоказания"). Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы "Фармакокинетика", "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). Пациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел "Противопоказания"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел "Противопоказания"). Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").
{"widgets":{"@card/MediaViewerThumbnails":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4}},"limit":12,"isHorizontal":true,"place":"__thumbsAllBusinessReviewsPlace__"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"name":"@card/MediaViewerThumbnails"}},"collections":{"mediaViewer":{"__reviewAllBusinessPlace__":{"id":"__reviewAllBusinessPlace__","entity":"mediaViewer","idx":0,"composeId":"3359900203381092232","fullScreenStatus":false}},"reviewItem":{"ri_269837056":{"reviewId":"269837056","author":{"nickname":"Владимир Гурьянов","avatarMediaItemId":"mi_1909687764085325958","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1704540758913","advantages":"вовремя","commonText":"как обещали","media":[]},"ri_228267640":{"reviewId":"228267640","author":{"nickname":"помпушка","avatarMediaItemId":"mi_10976536813285640517","isAnonymous":false},"rating":3,"reviewDate":"1692267852045","disadvantages":"Мне не подошёл. статины надо подбирать, этот не мой.","media":[]},"ri_270106816":{"reviewId":"270106816","author":{"nickname":"Вячеслав М.","avatarMediaItemId":"mi_9455570166164013876","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1704627978796","advantages":"Аторвастатин запретили, брал на замену. Нормально по цене по сравнению с аптеками","media":[]},"ri_266563945":{"reviewId":"266563945","author":{"nickname":"Виталий","avatarMediaItemId":"mi_14965197910529824178","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1703563865852","advantages":"Прописан врачом.Дешевле чем в обычной аптеке на 200 р!","disadvantages":"Нет","commonText":"Хорошее средство для нормализации уровня холестерина в организме.","media":[]},"ri_297516953":{"reviewId":"297516953","author":{"nickname":"Светлана К.","avatarMediaItemId":"mi_10976536813285640517","isAnonymous":false},"rating":5,"reviewDate":"1712852911239","advantages":"препарат помогает при наличии холестериновых бляшках в сосудах, при постоянном применении помогает избежать инсульта.","disadvantages":"Достоинства важнее недостатков, постоянно принимать это важно","media":[]}}}}
Месяц назад • Светлана К. • Куплен на Маркете
Достоинства: препарат помогает при наличии холестериновых бляшках в сосудах, при постоянном применении помогает избежать инсульта. Недостатки: Достоинства важнее недостатков, постоянно принимать это важно
5 месяцев назад • Виталий • Куплен на Маркете
Достоинства: Прописан врачом.Дешевле чем в обычной аптеке на 200 р! Недостатки: Нет Комментарий: Хорошее средство для нормализации уровня холестерина в организме.
4 месяца назад • Вячеслав М. • Куплен на Маркете
Достоинства: Аторвастатин запретили, брал на замену. Нормально по цене по сравнению с аптеками
{"widgets":{"@light/AdLabel":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/adLabel":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"Общество с ограниченной ответственностью «Маркет.Трейд», ИНН 9705171890, ID #e-1g-10701-VND-ADV","adLabel":1},"advertisementId":1947481,"allowDebug":false,"borderRadius":5,"indents":6}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/adLabel":{"name":"@light/AdLabel"}}}
{"widgets":{"@card/ProductReviewForm":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"factorsMap":{},"factorGradeIds":[],"factorRadioIds":[],"zoneData":{},"cashbackAmount":0,"paymentOfferId":0,"isCashbackOffered":false,"source":"product-reviews","isNewReview":false,"isAuth":false,"isM2b":false,"isIntegration":false,"authRoute":{"pageId":"external:passport-auth","params":{"region":"ru","retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen/1401075427?cc=CjIxNzE1Njk0NTAwMzg4LzUyMmQ0ZmU3YjcwM2Y0ODk1NzFlM2Q0MTZhMTgwNjAwLzEvMRAHgH3m7QY%2C&cpa=1&cpc=mB3AI8xHOYE61wbT36h38YM22UUP7kFQoVQKHQxeIWH4bgsUd0GJTAEL8QCCh_RSjuTBVxXOdrFdpEiXPckHgAVqJEn0zAelrS9djjnmAJw5YnXiODlg3Z5jShLKoRHCVh4ZkKDlA84z2iYLqVTh-Xc5OacFL0LWwQGF-Ez6i7tIeXgPPpjkrElBgQCdfoQx9Gqvkz3C4EdAzQQPbAk4_RKGZ_V7MDHi&do-waremd5=8yXY6Sn9oTUZUMQ137m5Lg&from=search&hid=15756887&rs=eJxVTztLw1AUztVWYwQJCtLH4B0cqg7Jzbu2QnESERQXoYKmNalLcRDFxSH4GB3FNf4IB18YBxHE1cFF4h8Q3B3M-RDR5ePwvc45xknvEntgkh_VMmysXWWY1m8yTA5mMuR6nXAU8xnx8TiwTEw6TGp8COaIMK3c0ty-ps4tZFcJpW3M-0hNEiaP5EnfaWMiI5VSg_RKGI2RP9kkZ7QAfxP8B2Fj7478F8RLX9i7CE8el6fUHIfIjgBxv_9CfHJMzf4ctgc1_EtqY2iaLsTGuEj3SOfon8KPp_iiifkN2Tx5Ejj9wUtS8_iui9QnXcIr5I-e8csEbvDRo4G5p40prz8xecMzqnYrELMrSlGRZaayAuNM7Sn1B2Gntdvd4VJFUsqQeCHHc2pfaeBHWjf-iQpX_oomiSqb_12xbAhX2E7VsnXd9DzNNozA6oRu29XNjuVVbVeEZmAJpyU83dF1TWjiG17Bp3Q%2C&show-uid=17156945007185794354316013&sku=186888328&text=%D0%9A%D0%BB%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B3%D1%80%D0%B5%D0%BB-%D1%81%D0%B7&uniqueId=880796&loggedin=1","backpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen/1401075427?cc=CjIxNzE1Njk0NTAwMzg4LzUyMmQ0ZmU3YjcwM2Y0ODk1NzFlM2Q0MTZhMTgwNjAwLzEvMRAHgH3m7QY%2C&cpa=1&cpc=mB3AI8xHOYE61wbT36h38YM22UUP7kFQoVQKHQxeIWH4bgsUd0GJTAEL8QCCh_RSjuTBVxXOdrFdpEiXPckHgAVqJEn0zAelrS9djjnmAJw5YnXiODlg3Z5jShLKoRHCVh4ZkKDlA84z2iYLqVTh-Xc5OacFL0LWwQGF-Ez6i7tIeXgPPpjkrElBgQCdfoQx9Gqvkz3C4EdAzQQPbAk4_RKGZ_V7MDHi&do-waremd5=8yXY6Sn9oTUZUMQ137m5Lg&from=search&hid=15756887&rs=eJxVTztLw1AUztVWYwQJCtLH4B0cqg7Jzbu2QnESERQXoYKmNalLcRDFxSH4GB3FNf4IB18YBxHE1cFF4h8Q3B3M-RDR5ePwvc45xknvEntgkh_VMmysXWWY1m8yTA5mMuR6nXAU8xnx8TiwTEw6TGp8COaIMK3c0ty-ps4tZFcJpW3M-0hNEiaP5EnfaWMiI5VSg_RKGI2RP9kkZ7QAfxP8B2Fj7478F8RLX9i7CE8el6fUHIfIjgBxv_9CfHJMzf4ctgc1_EtqY2iaLsTGuEj3SOfon8KPp_iiifkN2Tx5Ejj9wUtS8_iui9QnXcIr5I-e8csEbvDRo4G5p40prz8xecMzqnYrELMrSlGRZaayAuNM7Sn1B2Gntdvd4VJFUsqQeCHHc2pfaeBHWjf-iQpX_oomiSqb_12xbAhX2E7VsnXd9DzNNozA6oRu29XNjuVVbVeEZmAJpyU83dF1TWjiG17Bp3Q%2C&show-uid=17156945007185794354316013&sku=186888328&text=%D0%9A%D0%BB%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B3%D1%80%D0%B5%D0%BB-%D1%81%D0%B7&uniqueId=880796","origin":"market_product_review_form"}},"pageId":"market:product","tld":"ru","completnessSuggests":{"red":{"text":["Может, есть что добавить?","Пожалуйста, опишите подробнее","Подробный отзыв будет полезнее"],"interval":[1,10]},"yellow":{"text":["Будет ещё лучше, если немного дополните","Расскажете ещё немного?","Будем благодарны, если поделитесь ещё"],"interval":[11,20]},"green":{"text":["Отлично, это очень поможет другим покупателям","Спасибо, что так подробно"],"interval":[21,2000]}},"isFetching":false,"isChanged":false,"isGradeChanged":false,"isUpdated":false,"isClosing":false,"unloadedPhotosCount":0,"unloadedVideosCount":0,"isAgitationSlot":false,"isAgitationCardShown":true,"forceGratitude":false,"isCloseConfirmationOpened":false,"isPopupContent":true,"isLoading":false,"isLoadingError":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"name":"@card/ProductReviewForm"}},"collections":{"navnode":{},"productFactor":{},"userExpertise":{},"expertise":{},"uploadingPhoto":{},"uploadingVideo":{},"thumbnail":{},"agitation":{},"paymentOffer":{}}}{"widgets":{"@yandex-market/LazyLoader-market":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"widgetName":"@marketfront/AgitationList","widgetId":"AgitationList","options":{"retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen/1401075427","from":"poll","isPopupContent":true,"isChefRemixExp":false},"placeholder":"Spinner","infinite":false,"cspNonce":"QYKePss1u8laSjQtXUidKQ==","renderStrategy":"append"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"name":"@yandex-market/LazyLoader-market"}}}{"widgets":{"@marketfront/VisibilityLoaderMarket":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"pageId":"market:product","epicModeForLazyLoad":"default","widgetId":"AgitationList","__zoneName":""}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"name":"@marketfront/VisibilityLoaderMarket"}}}{"widgets":{"@card/ReviewGratitude":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"hasYaPlus":false,"retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-sz-tab-p-o-plen/1401075427","isPopupContent":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"name":"@card/ReviewGratitude"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormPopup":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"isOpen":false,"formState":"form"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"name":"@card/ProductReviewFormPopup"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormLoader":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"initialProps":{"productId":1401075427,"skuId":"186888328","categoryIds":[15756887],"source":"product-main"},"productId":null,"skuId":null,"categoryIds":[],"source":"unknown","agitationId":null,"averageGrade":null,"fromPoll":false,"fetchContentOnly":false,"forceGratitude":false,"preload":false,"isPreloadForced":false,"isPopupLoaded":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"name":"@card/ProductReviewFormLoader"}}}
{"widgets":{"@velocity/DeferredService":{}},"meta":{"/deferredService":{"name":"@velocity/DeferredService"}},"collections":{"wishlistButton":{"3359900203381092232":{"skuId":"186888328","businessId":"880796","place":"product","productId":"1401075427","title":"Розувастатин-СЗ таб. п/о плен.","picture":"https://avatars.mds.yandex.net/get-mpic/4393885/img_id6925840521647981013.png/orig","isPharma":true}},"wishlistItemResult":{"24a5654dd9bf7e3ed9904264424e83cd":{"id":"24a5654dd9bf7e3ed9904264424e83cd","wishlistItemIds":[],"hasMore":false,"token":{"lastCrTime":null,"lastId":null}}},"headerState":{"id":"o2fhqzwio6g","wishCount":0},"userComparisonListReady":{"8v2lajx0bmd":{"result":[]}},"comparisonButton":{"3359900203381092232":{"categoryId":"15756887","productId":"1401075427","skuId":"186888328","isAdult":false,"categoryName":"Средства для сердца и сосудов"}}}}