{"widgets":{"@card/SpecsList":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4,"bottom":4}},"specsLimit":5,"title":"Коротко о товаре","titleSize":"14","type":"minimal","offset":"s","isHealthCategory":true,"forceShowWidget":true,"withFridge":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productSpecsList":{"name":"@card/SpecsList"}},"collections":{"minimalSpecs":{"10103274197869290651":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"4453139524","withCopyValueButton":true},{"name":"тип препарата","value":"рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"назначение","value":"гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, дислипидемия, для нормализации липидного обмена, замедление прогрессирования атеросклероза, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, профилактика атеросклероза, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, семейная гиперхолестеринемия, снижение уровня холестерина","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["36476390:36619137,36618565,36618507,36618472,36618410,36617966,36617905,36617769,36617658,36617602,36617569,36617485,36617394"]}}},{"name":"действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"возраст","value":"от 18 лет"},{"name":"форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"страна-производитель","value":"Россия"}]}},"compactSpecs":{"10103274197869290651":{"specItems":[{"name":"Артикул Маркета","value":"4453139524","withCopyValueButton":true},{"name":"Тип препарата","value":"Рецептурный лекарственный препарат","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0","34324371:35649313"]}}},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"list","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"Возраст","value":"От 18 лет"},{"name":"Форма выпуска","value":"Таблетки, покрытые пленочной оболочкой"}]}},"fullSpecs":{"10103274197869290651":{"specItems":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["34324371:35649313"]}}},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27272850:1,0"]}}},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды"},{"name":"Назначение","value":"гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, дислипидемия, для нормализации липидного обмена, замедление прогрессирования атеросклероза, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, профилактика атеросклероза, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, семейная гиперхолестеринемия, снижение уровня холестерина","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["36476390:36619137,36618565,36618507,36618472,36618410,36617966,36617905,36617769,36617658,36617602,36617569,36617485,36617394"]}}},{"name":"Показания к применению","value":"- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип Па, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип ПЬ) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;\u003Cbr\u003E- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидосодержащей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;\u003Cbr\u003E- гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;\u003Cbr\u003E- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;\u003Cbr\u003E- первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Противопоказания","value":"Для препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003Cbr\u003E- нарушения функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);\u003Cbr\u003E- миопатия;\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина (для препарата в суточной дозе 10 мг, 20 мг);\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003Cbr\u003E- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений.\u003Cbr\u003EДля препарата в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина;\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое, повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003Cbr\u003E- пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003Cbr\u003E- нарушение функции почек средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);\u003Cbr\u003E- гипотиреоз;\u003Cbr\u003E- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;\u003Cbr\u003E- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;\u003Cbr\u003E- чрезмерное употребление алкоголя;\u003Cbr\u003E- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;\u003Cbr\u003E- одновременный прием фибратов;\u003Cbr\u003E- пациентам монголоидной расы.\u003Cbr\u003E-"},{"name":"Состав","value":"Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:\u003Cbr\u003EДозировка 5 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 5,2 мг (в пересчете на розувастатин - 5,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 54,9 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 18,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 6,5 мг, кросповидон - 4,5 мг, магния стеарат - 0,9 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 1,6200 мг, тальк - 0,5400 мг, титана диоксид - 0,2862 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,2430 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0108 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 2,7000 мг.\u003Cbr\u003EДозировка 10 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 10,4 мг (в пересчете на розувастатин - 10,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 109,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 36,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 13,0 мг, кросповидон - 9,0 мг, магния стеарат - 1,8 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 3,2400 мг, тальк - 1,0800 мг, титана диоксид - 0,5724 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,4860 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0216 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 5,4000 мг.\u003Cbr\u003EДозировка 20 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 20,8 мг (в пересчете на розувастатин - 20,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 219,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 72,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 26,0 мг, кросповидон - 18,0 мг, магния стеарат - 3,6 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 6,4800 мг, тальк - 2,1600 мг, титана диоксид - 1,1448 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,9720 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0432 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 10,8000 мг.\u003Cbr\u003EДозировка 40 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 41,6 мг (в пересчете на розувастатин - 40,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 439,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 144,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 52,0 мг, кросповидон - 36,0 мг, магния стеарат - 7,2 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 12,9600 мг, тальк - 4,3200 мг, титана диоксид - 2,2896 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1,9440 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0864 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 21,6000 мг.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["27144131:28710475"]}}},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглотить целиком, запивая водой. Препарат можно принимать в любое время суток независимо от приема пищи.\u003Cbr\u003EИзвлекать таблетку из контурной ячейковой упаковки необходимо аккуратно. Для удобства применения на таблетки дозировкой 10 мг и 40 мг нанесена двусторонняя риска (для возможности применения половины дозы), и при неосторожном извлечении путем сильного надавливания таблетка может сломаться пополам (по риске), что не влияет на применение - при необходимости можно использовать обе половинки.\u003Cbr\u003EДо начала терапии розувастатином пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.\u003Cbr\u003EРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, через 4 недели врач может увеличить дозу (см. раздел «Фармакодинамика»).\u003Cbr\u003EВ связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), увеличение дозы до 40 мг после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 недель терапии может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел «Особые указания»). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими розувастатин в дозе 40 мг.\u003Cbr\u003EНе рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости проводится коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПожилые пациенты\u003Cbr\u003EНе требуется коррекция дозы.\u003Cbr\u003EПациенты с нарушением функции почек\u003Cbr\u003EУ пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.\u003Cbr\u003EУ пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано.\u003Cbr\u003EПротивопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) (см. разделы «Особые указания» и «Фармакодинамика»), Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг.\u003Cbr\u003EПациенты с нарушением функции печени\u003Cbr\u003EРозувастатин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел «Противопоказания»),\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел «Особые указания»). Следует учитывать данный факт при назначении препарата данным группам пациентов. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел «Противопоказания»).\u003Cbr\u003EГенетический полиморфизм\u003Cbr\u003EУ носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение AUC розувастатина по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов С.521СС или С.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы «Фармакокинетика», «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).\u003Cbr\u003EПациенты, предрасположенные к миопатии\u003Cbr\u003EПротивопоказано назначение розувастатина в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел «Противопоказания»), При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел «С осторожностью»).\u003Cbr\u003EСопутствующая терапия\u003Cbr\u003EРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может возрастать риск развития миопатии (включая рабдомиолиз) (см. раздел «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с розувастатином. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны крови и лимфатической системы:\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - тромбоцитопения.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы:\u003Cbr\u003Eредко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.\u003Cbr\u003EЭндокринные нарушения:\u003Cbr\u003Eчасто - сахарный диабет 2 типа.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы:\u003Cbr\u003Eчасто - головная боль, головокружение; очень редко - потеря или снижение памяти; частота неизвестна - периферическая нейропатия.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - кашель, одышка.\u003Cbr\u003EЖелудочно-кишечные нарушения:\u003Cbr\u003Eчасто - запор, тошнота, боли в животе;\u003Cbr\u003Eредко - панкреатит;\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - диарея.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:\u003Cbr\u003Eредко - повышение активности «печеночных» трансаминаз;\u003Cbr\u003Eочень редко - желтуха, гепатит.\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:\u003Cbr\u003Eнечасто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:\u003Cbr\u003Eчасто - миалгия;\u003Cbr\u003Eредко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз;\u003Cbr\u003Eочень редко - артралгия;\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина во всех дозах и, в особенности, при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.\u003Cbr\u003EДозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимающих розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел «Особые указания»).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:\u003Cbr\u003Eочень редко - гематурия.\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших розувастатин, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1 % пациентов, получающих розувастатин в дозе 10-20 мг, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг розувастатина. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого иЛи прогрессирования существующего заболевания почек.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - гинекомастия.\u003Cbr\u003EОбщие нарушения и реакции в месте введения: часто - астенический синдром;\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - периферические отеки.\u003Cbr\u003EЛабораторные и инструментальные данные:\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности\u003Cbr\u003Eгамма-глутаминтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и «кошмарные» сновидения, сексуальная дисфункция, гипергликемия, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел «Особые указания»).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Розувастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003Cbr\u003EРозувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003Cbr\u003EРозувастатин снижает повышенные концентрации холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), холестерина нелипопротеидов высокой плотности (ХС- неЛПВП), ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1) (см. таблицы 1 и 2), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС- ЛПВП и ХС-неЛПНП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.\u003Cbr\u003EТерапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["35947170:36763744"]}}},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"},{"name":"Условия хранения","value":"Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003Cbr\u003EСпецифического лечения при передозировке розувастатина не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Беременность\u003Cbr\u003EРозувастатин противопоказан при беременности. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.\u003Cbr\u003EПоскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.\u003Cbr\u003EВ случае наступления беременности в процессе терапии, прием препарата должен быть прекращен немедленно.\u003Cbr\u003EПериод грудного вскармливания\u003Cbr\u003EПрепарат противопоказан в период грудного вскармливания. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или при выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003Cbr\u003EДля препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003Eналичие риска развития миопатии/рабдомиолиза - нарушение функции почек, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) или фибратов;\u003Cbr\u003Eчрезмерное употребление алкоголя;\u003Cbr\u003Eвозраст старше 65 лет;\u003Cbr\u003Eсостояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;\u003Cbr\u003Eрасовая принадлежность (пациенты монголоидной расы);\u003Cbr\u003Eодновременное назначение с фибратами (см. разделы «Фармакокинетика» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);\u003Cbr\u003Eзаболевания печени в анамнезе;\u003Cbr\u003Eсепсис;\u003Cbr\u003Eартериальная гипотензия;\u003Cbr\u003Eобширные хирургические вмешательства;\u003Cbr\u003Eтравмы;\u003Cbr\u003Eтяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения, или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EДля препарата в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003Eнарушение функции почек легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин);\u003Cbr\u003Eвозраст старше 65 лет;\u003Cbr\u003Eзаболевания печени в анамнезе;\u003Cbr\u003Eсепсис;\u003Cbr\u003Eартериальная гипотензия;\u003Cbr\u003Eобширные хирургические вмешательства;\u003Cbr\u003Eтравмы;\u003Cbr\u003Eтяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения, или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EПациенты с нарушением функции печени\u003Cbr\u003EДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют (см. раздел «Фармакодинамика» и «Особые указания»).\u003Cbr\u003EОсобые указания:\u003Cbr\u003EВлияние на почки\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003Cbr\u003EВлияние на опорно-двигательный аппарат\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина во всех дозах, особенно в дозах более 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше верхней границы нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EДо начала терапии\u003Cbr\u003EПри назначении розувастатина, так же, как и при назначении других ингибиторов ГМГ- КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел «С осторожностью»). Необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003Cbr\u003EВо время терапии\u003Cbr\u003EСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы), или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК увеличена не более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EЕсли симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.\u003Cbr\u003EРутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в плазме крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной системы и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003Cbr\u003EНе отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки), азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеазы ВИЧ и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием розувастатина в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Противопоказания»).\u003Cbr\u003EЧерез 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости проводится коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПечень\u003Cbr\u003EРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность «печеночных» трансаминаз в плазме крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения розувастатином.\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов европеоидной расы (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»),\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы ВИЧ\u003Cbr\u003EНе рекомендуется совместное применение розувастатина с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).\u003Cbr\u003EЛактоза\u003Cbr\u003EПрепарат противопоказан пациентам с лактозной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003Cbr\u003EИнтерстициальное заболевание легких\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003Cbr\u003EСахарный диабет 2 типа\u003Cbr\u003EУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия розувастатином ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Взаимодействие","value":"Влияние применения других препаратов на розувастатин\u003Cbr\u003EИнгибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).\u003Cbr\u003EЦиклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина бьша в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Розувастатин не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел «Противопоказания»).\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): совместное применение розувастатина с определенными ингибиторами протеазы ВИЧ или с комбинацией ингибиторов протеазы ВИЧ может увеличить экспозицию (AUC) розувастатина до 7 раз. Коррекция дозы розувастатина требуется в зависимости от ожидаемой степени увеличения его экспозиции (см. разделы «Противопоказания» и «Способ применения и дозы»).\u003Cbr\u003EГемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Сmах в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел «Особые указания»). При одновременном приеме розувастатина с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) начальная доза препарата не должна превышать 5 мг; прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»).\u003Cbr\u003EЭзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина в 1,2 раза у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом и эзетимибом.\u003Cbr\u003EАнтациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003Cbr\u003EЭритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина на 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.\u003Cbr\u003EИзоферменты системы цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4).\u003Cbr\u003EФузидовая кислота: исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при совместном приеме розувастатина и фузидовой кислоты. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами. При необходимости, возможно временное прекращение приема препарата.\u003Cbr\u003EВзаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина\u003Cbr\u003EДозу розувастатина следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими AUC розувастатина. Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с розувастатином. Если ожидается увеличение AUC в 2 раза и более, начальная доза препарата не должна превышать 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата так, чтобы ожидаемая AUC розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза розувастатина при одновременном применении с циклоспорином составляет 5 мг (увеличение AUC в 7,1 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение AUC в 3,1 раза), с гемфиброзилом - 20 мг (увеличение AUC в 1,9 раза).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-004158"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"06.12.2021"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Вертекс","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["34324371:35649313","7893318:8514228"]}}},{"name":"Изготовитель","value":"Вертекс"},{"name":"Фасовщик","value":"Вертекс"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Розувастатин-ВЕРТЕКС","transition":{"type":"catalog","params":{"categorySlug":"sredstva-dlia-serdtsa-i-sosudov","categoryId":"15756887","navnodeId":"72494","glfilters":["17796364:17901386"]}}},{"name":"Срок годности","value":"24 мес."}]}},"fullSpecsGrouped":{"10103274197869290651":{"groups":[{"name":"Общие характеристики","items":[{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды"},{"name":"Назначение","value":"гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, дислипидемия, для нормализации липидного обмена, замедление прогрессирования атеросклероза, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, профилактика атеросклероза, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, семейная гиперхолестеринемия, снижение уровня холестерина"},{"name":"Показания к применению","value":"- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип Па, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип ПЬ) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;\u003Cbr\u003E- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидосодержащей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;\u003Cbr\u003E- гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;\u003Cbr\u003E- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;\u003Cbr\u003E- первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Противопоказания","value":"Для препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003Cbr\u003E- нарушения функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);\u003Cbr\u003E- миопатия;\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина (для препарата в суточной дозе 10 мг, 20 мг);\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003Cbr\u003E- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений.\u003Cbr\u003EДля препарата в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003E- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003Cbr\u003E- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);\u003Cbr\u003E- детский возраст до 18 лет;\u003Cbr\u003E- одновременный прием циклоспорина;\u003Cbr\u003E- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003Cbr\u003E- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое, повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003Cbr\u003E- пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003Cbr\u003E- нарушение функции почек средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);\u003Cbr\u003E- гипотиреоз;\u003Cbr\u003E- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;\u003Cbr\u003E- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;\u003Cbr\u003E- чрезмерное употребление алкоголя;\u003Cbr\u003E- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;\u003Cbr\u003E- одновременный прием фибратов;\u003Cbr\u003E- пациентам монголоидной расы.\u003Cbr\u003E-"},{"name":"Состав","value":"Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:\u003Cbr\u003EДозировка 5 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 5,2 мг (в пересчете на розувастатин - 5,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 54,9 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 18,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 6,5 мг, кросповидон - 4,5 мг, магния стеарат - 0,9 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 1,6200 мг, тальк - 0,5400 мг, титана диоксид - 0,2862 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,2430 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0108 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 2,7000 мг.\u003Cbr\u003EДозировка 10 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 10,4 мг (в пересчете на розувастатин - 10,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 109,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 36,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 13,0 мг, кросповидон - 9,0 мг, магния стеарат - 1,8 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 3,2400 мг, тальк - 1,0800 мг, титана диоксид - 0,5724 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,4860 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0216 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 5,4000 мг.\u003Cbr\u003EДозировка 20 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 20,8 мг (в пересчете на розувастатин - 20,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 219,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 72,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 26,0 мг, кросповидон - 18,0 мг, магния стеарат - 3,6 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 6,4800 мг, тальк - 2,1600 мг, титана диоксид - 1,1448 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,9720 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0432 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 10,8000 мг.\u003Cbr\u003EДозировка 40 мг\u003Cbr\u003Eдействующее вещество: розувастатин кальция - 41,6 мг (в пересчете на розувастатин - 40,0 мг);\u003Cbr\u003Eвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 439,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 144,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 52,0 мг, кросповидон - 36,0 мг, магния стеарат - 7,2 мг;\u003Cbr\u003Eпленочная оболочка: [гипромеллоза - 12,9600 мг, тальк - 4,3200 мг, титана диоксид - 2,2896 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1,9440 мг, железа оксид красный (железа оксид) - 0,0864 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,6%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид красный (железа оксид) (0,4 %)] - 21,6000 мг.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглотить целиком, запивая водой. Препарат можно принимать в любое время суток независимо от приема пищи.\u003Cbr\u003EИзвлекать таблетку из контурной ячейковой упаковки необходимо аккуратно. Для удобства применения на таблетки дозировкой 10 мг и 40 мг нанесена двусторонняя риска (для возможности применения половины дозы), и при неосторожном извлечении путем сильного надавливания таблетка может сломаться пополам (по риске), что не влияет на применение - при необходимости можно использовать обе половинки.\u003Cbr\u003EДо начала терапии розувастатином пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.\u003Cbr\u003EРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, через 4 недели врач может увеличить дозу (см. раздел «Фармакодинамика»).\u003Cbr\u003EВ связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), увеличение дозы до 40 мг после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 недель терапии может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел «Особые указания»). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими розувастатин в дозе 40 мг.\u003Cbr\u003EНе рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости проводится коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПожилые пациенты\u003Cbr\u003EНе требуется коррекция дозы.\u003Cbr\u003EПациенты с нарушением функции почек\u003Cbr\u003EУ пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.\u003Cbr\u003EУ пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано.\u003Cbr\u003EПротивопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) (см. разделы «Особые указания» и «Фармакодинамика»), Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг.\u003Cbr\u003EПациенты с нарушением функции печени\u003Cbr\u003EРозувастатин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел «Противопоказания»),\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел «Особые указания»). Следует учитывать данный факт при назначении препарата данным группам пациентов. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел «Противопоказания»).\u003Cbr\u003EГенетический полиморфизм\u003Cbr\u003EУ носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение AUC розувастатина по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов С.521СС или С.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы «Фармакокинетика», «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).\u003Cbr\u003EПациенты, предрасположенные к миопатии\u003Cbr\u003EПротивопоказано назначение розувастатина в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел «Противопоказания»), При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел «С осторожностью»).\u003Cbr\u003EСопутствующая терапия\u003Cbr\u003EРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может возрастать риск развития миопатии (включая рабдомиолиз) (см. раздел «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с розувастатином. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны крови и лимфатической системы:\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - тромбоцитопения.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны иммунной системы:\u003Cbr\u003Eредко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.\u003Cbr\u003EЭндокринные нарушения:\u003Cbr\u003Eчасто - сахарный диабет 2 типа.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны нервной системы:\u003Cbr\u003Eчасто - головная боль, головокружение; очень редко - потеря или снижение памяти; частота неизвестна - периферическая нейропатия.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - кашель, одышка.\u003Cbr\u003EЖелудочно-кишечные нарушения:\u003Cbr\u003Eчасто - запор, тошнота, боли в животе;\u003Cbr\u003Eредко - панкреатит;\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - диарея.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:\u003Cbr\u003Eредко - повышение активности «печеночных» трансаминаз;\u003Cbr\u003Eочень редко - желтуха, гепатит.\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:\u003Cbr\u003Eнечасто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:\u003Cbr\u003Eчасто - миалгия;\u003Cbr\u003Eредко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз;\u003Cbr\u003Eочень редко - артралгия;\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина во всех дозах и, в особенности, при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.\u003Cbr\u003EДозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимающих розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел «Особые указания»).\u003Cbr\u003EНарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:\u003Cbr\u003Eочень редко - гематурия.\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших розувастатин, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1 % пациентов, получающих розувастатин в дозе 10-20 мг, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг розувастатина. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого иЛи прогрессирования существующего заболевания почек.\u003Cbr\u003EНарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - гинекомастия.\u003Cbr\u003EОбщие нарушения и реакции в месте введения: часто - астенический синдром;\u003Cbr\u003Eчастота неизвестна - периферические отеки.\u003Cbr\u003EЛабораторные и инструментальные данные:\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности\u003Cbr\u003Eгамма-глутаминтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и «кошмарные» сновидения, сексуальная дисфункция, гипергликемия, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел «Особые указания»).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Розувастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003Cbr\u003EРозувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003Cbr\u003EРозувастатин снижает повышенные концентрации холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), холестерина нелипопротеидов высокой плотности (ХС- неЛПВП), ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-1) (см. таблицы 1 и 2), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС- ЛПВП и ХС-неЛПНП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.\u003Cbr\u003EТерапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки, покрытые пленочной оболочкой"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет"}]},{"name":"Дополнительно","items":[{"name":"Условия хранения","value":"Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003Cbr\u003EСпецифического лечения при передозировке розувастатина не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Беременность\u003Cbr\u003EРозувастатин противопоказан при беременности. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.\u003Cbr\u003EПоскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.\u003Cbr\u003EВ случае наступления беременности в процессе терапии, прием препарата должен быть прекращен немедленно.\u003Cbr\u003EПериод грудного вскармливания\u003Cbr\u003EПрепарат противопоказан в период грудного вскармливания. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или при выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003Cbr\u003EДля препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003Cbr\u003Eналичие риска развития миопатии/рабдомиолиза - нарушение функции почек, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) или фибратов;\u003Cbr\u003Eчрезмерное употребление алкоголя;\u003Cbr\u003Eвозраст старше 65 лет;\u003Cbr\u003Eсостояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;\u003Cbr\u003Eрасовая принадлежность (пациенты монголоидной расы);\u003Cbr\u003Eодновременное назначение с фибратами (см. разделы «Фармакокинетика» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);\u003Cbr\u003Eзаболевания печени в анамнезе;\u003Cbr\u003Eсепсис;\u003Cbr\u003Eартериальная гипотензия;\u003Cbr\u003Eобширные хирургические вмешательства;\u003Cbr\u003Eтравмы;\u003Cbr\u003Eтяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения, или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EДля препарата в суточной дозе 40 мг:\u003Cbr\u003Eнарушение функции почек легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин);\u003Cbr\u003Eвозраст старше 65 лет;\u003Cbr\u003Eзаболевания печени в анамнезе;\u003Cbr\u003Eсепсис;\u003Cbr\u003Eартериальная гипотензия;\u003Cbr\u003Eобширные хирургические вмешательства;\u003Cbr\u003Eтравмы;\u003Cbr\u003Eтяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения, или неконтролируемые судорожные припадки.\u003Cbr\u003EПациенты с нарушением функции печени\u003Cbr\u003EДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют (см. раздел «Фармакодинамика» и «Особые указания»).\u003Cbr\u003EОсобые указания:\u003Cbr\u003EВлияние на почки\u003Cbr\u003EУ пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003Cbr\u003EВлияние на опорно-двигательный аппарат\u003Cbr\u003EПри применении розувастатина во всех дозах, особенно в дозах более 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК\u003Cbr\u003EОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше верхней границы нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EДо начала терапии\u003Cbr\u003EПри назначении розувастатина, так же, как и при назначении других ингибиторов ГМГ- КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел «С осторожностью»). Необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003Cbr\u003EВо время терапии\u003Cbr\u003EСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы), или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК увеличена не более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003Cbr\u003EЕсли симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.\u003Cbr\u003EРутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в плазме крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной системы и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003Cbr\u003EНе отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки), азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеазы ВИЧ и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием розувастатина в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Противопоказания»).\u003Cbr\u003EЧерез 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости проводится коррекция дозы).\u003Cbr\u003EПечень\u003Cbr\u003EРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность «печеночных» трансаминаз в плазме крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003Cbr\u003EУ пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения розувастатином.\u003Cbr\u003EЭтнические группы\u003Cbr\u003EВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов европеоидной расы (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»),\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы ВИЧ\u003Cbr\u003EНе рекомендуется совместное применение розувастатина с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).\u003Cbr\u003EЛактоза\u003Cbr\u003EПрепарат противопоказан пациентам с лактозной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003Cbr\u003EИнтерстициальное заболевание легких\u003Cbr\u003EПри применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003Cbr\u003EСахарный диабет 2 типа\u003Cbr\u003EУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия розувастатином ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.\u003Cbr\u003E"},{"name":"Взаимодействие","value":"Влияние применения других препаратов на розувастатин\u003Cbr\u003EИнгибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).\u003Cbr\u003EЦиклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина бьша в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Розувастатин не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел «Противопоказания»).\u003Cbr\u003EИнгибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): совместное применение розувастатина с определенными ингибиторами протеазы ВИЧ или с комбинацией ингибиторов протеазы ВИЧ может увеличить экспозицию (AUC) розувастатина до 7 раз. Коррекция дозы розувастатина требуется в зависимости от ожидаемой степени увеличения его экспозиции (см. разделы «Противопоказания» и «Способ применения и дозы»).\u003Cbr\u003EГемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Сmах в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел «Особые указания»). При одновременном приеме розувастатина с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) начальная доза препарата не должна превышать 5 мг; прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»).\u003Cbr\u003EЭзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина в 1,2 раза у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом и эзетимибом.\u003Cbr\u003EАнтациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003Cbr\u003EЭритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина на 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.\u003Cbr\u003EИзоферменты системы цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4).\u003Cbr\u003EФузидовая кислота: исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при совместном приеме розувастатина и фузидовой кислоты. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами. При необходимости, возможно временное прекращение приема препарата.\u003Cbr\u003EВзаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина\u003Cbr\u003EДозу розувастатина следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими AUC розувастатина. Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с розувастатином. Если ожидается увеличение AUC в 2 раза и более, начальная доза препарата не должна превышать 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата так, чтобы ожидаемая AUC розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза розувастатина при одновременном применении с циклоспорином составляет 5 мг (увеличение AUC в 7,1 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение AUC в 3,1 раза), с гемфиброзилом - 20 мг (увеличение AUC в 1,9 раза).\u003Cbr\u003E"},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-004158"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"06.12.2021"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Вертекс"},{"name":"Изготовитель","value":"Вертекс"},{"name":"Фасовщик","value":"Вертекс"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Розувастатин-ВЕРТЕКС"},{"name":"Срок годности","value":"24 мес."}]}],"transitionId":"tr_1840682203574369048"}}}}
Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. Отпускается по рецепту врача. Приобретение лекарственных препаратов осуществляется только в торговом зале аптеки
{"widgets":{"@card/PromoExtraCashbackBadge":{"/content/page/fancyPage/mainDO/promoExtraCashbackBadge":{}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/mainDO/promoExtraCashbackBadge":{"name":"@card/PromoExtraCashbackBadge"}},"collections":{"connectedRetail":{},"offerAnalytics":{"10103274197869290651":{"showUid":"17191164980225419349306001","promoAttributes":[{"shopPromoId":"cf_bp_1000032","promoType":"unknown","promoKey":"MHL6-x2jFlMUe7708deAgA"}],"wareId":"cghckOthk8_dVo3d7DGUug","modelId":"1401075661","marketSku":"664973040","paymentMethodTypes":[],"isCrossBorder":false,"isOnDemand":false,"skuId":"664973040","marketSkuCreator":"market","price":346,"vendorId":8514228,"hid":15756887,"nid":72494,"isDigital":false,"deliveryPartnerTypes":["SHOP"],"offerColor":"white","productId":1401075661,"feedId":19954638,"availableCount":60,"shopId":55106433,"supplierId":55106433,"isExpress":false,"warehouseId":587738,"isBnpl":false,"isInstallments":false,"businessId":"880796","paymentTypes":[],"benefit":{"type":"waremd5","isPrimary":true,"description":"Хорошая цена от надёжного магазина"},"yandexBnplInfo":{"enabled":false,"bnplDenial":{"reason":"PREPAYMENT_UNAVAILABLE"}},"isBondAvailable":false,"isDSBS":true,"promos":[{"key":"MHL6-x2jFlMUe7708deAgA","type":"unknown","shopPromoId":"cf_bp_1000032","landingUrl":"https://market.yandex.ru/special/blocking-promo-landing?shopPromoId=cf_bp_1000032","isPersonal":false,"description":"Отключение рецептурных товаров ЕАПТЕКА"}],"prices":{"price":{"value":346,"currency":"RUR"},"priceWithoutVat":{"value":315,"currency":"RUR"}}}},"cashWarning":{"10103274197869290651":{"isOnlyCashAvailable":false}},"shopInfoStats":{"10103274197869290651":{"id":"55106433","name":"ЕАПТЕКА","rating":5,"reviewsCount":100265,"showRating":true,"ratingType":3,"vendorName":"Вертекс","isFewRatings":false,"transition":{"type":"business","params":{"businessId":"880796","slug":"eapteka"}},"reviewsTransition":{"type":"businessReviews","params":{"businessId":"880796","slug":"eapteka"}},"analytics":{"promos":[],"brandId":"8514228","price":346,"isExpress":false,"isCrossBorder":false,"isFoodtech":false,"isMedicine":true,"supplierName":"ЕАПТЕКА","supplierId":"55106433"}}},"shopInfo":{},"shopInfoLoading":{},"price":{"10103274197869290651":{"mainPrice":{"price":{"value":346,"currency":"RUR"},"type":"regular"}}},"deliveryInfo":{"10103274197869290651":{"isCrossborder":false,"options":[{"dayFrom":0,"dayTo":0,"deliveryType":"pickup","deliveryDate":"Сегодня","deliveryService":"самовывоз","deliveryPrice":{"value":0,"currency":"RUR"},"baobabModel":{"deliveryType":"PICKUP","serviceId":"99","deliveryDays":0,"priceValue":0,"priceCurrency":"RUR","deliveryDateFrom":"2024-06-23 07:21:38","deliveryDateTo":"2024-06-23 07:21:38","deliveryText":"Сегодня, самовывоз","precise":true,"selected":false}}]}},"promoBlueSet":{},"promoBlueSetItem":{},"promoBlueSetCombination":{},"extraCashbackBadge":{},"miniImage":{"10103274197869290651":{"image":"mi_3220602519433180251"}},"personalDiscount":{},"heroesBlock":{},"businessPrice":{},"options":{"10103274197869290651":[{"type":"prescription","title":"По рецепту","info":{"title":"По рецепту","details":"Это рецептурный препарат. Его можно получить только в аптеке по рецепту от врача","buttonTitle":"Понятно"}}]},"marketStock":{}}}
346 ₽
{"widgets":{"@card/Price":{"/content/page/fancyPage/mainDO/price":{"isB2bSegmentOnB2cMarketFresh":false,"hideSchemaOrg":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/mainDO/price":{"name":"@card/Price"}},"collections":{"cartItemState":{},"offerState":{},"offerStatus":{},"offerSelectedService":{},"promoConfigurationTag":{"text-dco-newbie":{"id":"text-dco-newbie","text":"Вы еще не покупали на Маркете, и мы дарим вам скидку на первый заказ"},"text-dco-newcategory":{"id":"text-dco-newcategory","text":"Вы еще не покупали товары из этой категории, поэтому дарим вам скидку"},"text-dco-second-order":{"id":"text-dco-second-order","text":"Вы уже покупали на Маркете, и мы дарим вам скидку на второй заказ"},"text-dco-basic":{"id":"text-dco-basic","text":"Дарим дополнительную скидку на товары, которые могут вам понравиться"},"text-dco-plus":{"id":"text-dco-plus","text":"Всё потому, что у вас есть подписка на Яндекс Плюс и вас выбрали случайным образом"}},"cashbackView":{"current":{"id":"current","hasYaPlus":false,"hasLock":true,"hasFromPrefix":true,"canBuyPlus":false,"color":"muted","hideTooltipOnSearch":false,"isProductOrOfferPage":true}},"market2Business":{"current":{"isM2bVat":false}},"url":{"current":{"id":"current","entity":"url","protocol":"http:","slashes":true,"auth":null,"host":"market.yandex.ru","port":null,"hostname":"market.yandex.ru","hash":null,"search":"?cpc=aYwh36xpEW-p1t4BDci1yJmQuPaSvZXcGBqKo31zYAoK1_anw2ufc9OMyI90Miww1nNVV4NQg8rQ2Q1E1gdOAivPCe1liFKICVcOEc0wcM_y3HNjdPwEZdKiNMZDB0dLhdZQ0IoKx38_v2l4yD7MlYGZyq8KndzoBgRuPZUVnhNmAHhwGj4-BizNQVZFFJyv3VfB94Vdo26RrvQ3SCsa-d4lhIwIOYPl&lr=213&offerid=cghckOthk8_dVo3d7DGUug&show-uid=17166622646599437462906006&sku=664973040&uniqueId=880796","query":"cpc=aYwh36xpEW-p1t4BDci1yJmQuPaSvZXcGBqKo31zYAoK1_anw2ufc9OMyI90Miww1nNVV4NQg8rQ2Q1E1gdOAivPCe1liFKICVcOEc0wcM_y3HNjdPwEZdKiNMZDB0dLhdZQ0IoKx38_v2l4yD7MlYGZyq8KndzoBgRuPZUVnhNmAHhwGj4-BizNQVZFFJyv3VfB94Vdo26RrvQ3SCsa-d4lhIwIOYPl&lr=213&offerid=cghckOthk8_dVo3d7DGUug&show-uid=17166622646599437462906006&sku=664973040&uniqueId=880796","pathname":"/product--rozuvastatin-verteks-tab-p-o-plen-5-mg-30-sht/1401075661","path":"/product--rozuvastatin-verteks-tab-p-o-plen-5-mg-30-sht/1401075661?cpc=aYwh36xpEW-p1t4BDci1yJmQuPaSvZXcGBqKo31zYAoK1_anw2ufc9OMyI90Miww1nNVV4NQg8rQ2Q1E1gdOAivPCe1liFKICVcOEc0wcM_y3HNjdPwEZdKiNMZDB0dLhdZQ0IoKx38_v2l4yD7MlYGZyq8KndzoBgRuPZUVnhNmAHhwGj4-BizNQVZFFJyv3VfB94Vdo26RrvQ3SCsa-d4lhIwIOYPl&lr=213&offerid=cghckOthk8_dVo3d7DGUug&show-uid=17166622646599437462906006&sku=664973040&uniqueId=880796","href":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-verteks-tab-p-o-plen-5-mg-30-sht/1401075661?cpc=aYwh36xpEW-p1t4BDci1yJmQuPaSvZXcGBqKo31zYAoK1_anw2ufc9OMyI90Miww1nNVV4NQg8rQ2Q1E1gdOAivPCe1liFKICVcOEc0wcM_y3HNjdPwEZdKiNMZDB0dLhdZQ0IoKx38_v2l4yD7MlYGZyq8KndzoBgRuPZUVnhNmAHhwGj4-BizNQVZFFJyv3VfB94Vdo26RrvQ3SCsa-d4lhIwIOYPl&lr=213&offerid=cghckOthk8_dVo3d7DGUug&show-uid=17166622646599437462906006&sku=664973040&uniqueId=880796"}},"featureToggle":{"isHardCpaOnly":true,"areSubscriptionGoodsAvailable":true,"yandexCardPriceDiscountConfig":{"enabled":true}}}}
- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип Па, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип ПЬ) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидосодержащей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; - гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете; - для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП; - первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания
Для препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу); - детский возраст до 18 лет; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - нарушения функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); - миопатия; - одновременный прием циклоспорина (для препарата в суточной дозе 10 мг, 20 мг); - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений. Для препарата в суточной дозе 40 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу); - детский возраст до 18 лет; - одновременный прием циклоспорина; - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое, повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: - нарушение функции почек средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин); - гипотиреоз; - личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - чрезмерное употребление алкоголя; - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; - одновременный прием фибратов; - пациентам монголоидной расы. -
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглотить целиком, запивая водой. Препарат можно принимать в любое время суток независимо от приема пищи. Извлекать таблетку из контурной ячейковой упаковки необходимо аккуратно. Для удобства применения на таблетки дозировкой 10 мг и 40 мг нанесена двусторонняя риска (для возможности применения половины дозы), и при неосторожном извлечении путем сильного надавливания таблетка может сломаться пополам (по риске), что не влияет на применение - при необходимости можно использовать обе половинки. До начала терапии розувастатином пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, через 4 недели врач может увеличить дозу (см. раздел «Фармакодинамика»). В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), увеличение дозы до 40 мг после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 недель терапии может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел «Особые указания»). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими розувастатин в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости проводится коррекция дозы). Пожилые пациенты Не требуется коррекция дозы. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) (см. разделы «Особые указания» и «Фармакодинамика»), Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг. Пациенты с нарушением функции печени Розувастатин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел «Противопоказания»), Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел «Особые указания»). Следует учитывать данный факт при назначении препарата данным группам пациентов. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел «Противопоказания»). Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение AUC розувастатина по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов С.521СС или С.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы «Фармакокинетика», «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Пациенты, предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение розувастатина в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел «Противопоказания»), При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел «С осторожностью»). Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может возрастать риск развития миопатии (включая рабдомиолиз) (см. раздел «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с розувастатином. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
{"widgets":{"@card/MediaViewerThumbnails":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"wrapperProps":{"margins":{"top":4}},"limit":12,"isHorizontal":true,"place":"__thumbsAllBusinessReviewsPlace__"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/reviewBlock/photos":{"name":"@card/MediaViewerThumbnails"}},"collections":{"mediaViewer":{"__reviewAllBusinessPlace__":{"id":"__reviewAllBusinessPlace__","entity":"mediaViewer","idx":0,"composeId":"10103274197869290651","fullScreenStatus":false}},"reviewItem":{"ri_291512197":{"reviewId":"291512197","author":{"nickname":"VERA S.","avatarMediaItemId":"mi_8186649491096736397","isAnonymous":false,"publicId":"x5x3t0fddwzc1nk085wtdyjbh4"},"rating":5,"reviewDate":"1711003030531","advantages":"Именно фирма Вертекс играет большую роль в качестве товара. Рекомендую.","media":[]}}}}
3 месяца назад • VERA S. • Куплен на Маркете
Достоинства: Именно фирма Вертекс играет большую роль в качестве товара. Рекомендую.
{"widgets":{"@monetize/Kebab":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/kebab":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО \"АЛЬФА-БАНК\", ИНН 7728168971, ID #e-1g-105699-VND-ADV","adLabel":1},"advertisementId":2140941}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/kebab":{"name":"@monetize/Kebab"}}}
Реклама
{"widgets":{"@light/AdLabel":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/adLabel":{"adLabel":{"adLabelText":"Реклама","advertizer":"АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО \"АЛЬФА-БАНК\", ИНН 7728168971, ID #e-1g-105699-VND-ADV","adLabel":1},"advertisementId":2140941,"allowDebug":false,"borderRadius":5,"indents":6}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/recommendationRoll/content/lazyGenerator/initialContent/recomLayoutItem_101_8/content/content/content/adLabel":{"name":"@light/AdLabel"}}}
{"widgets":{"@card/ProductReviewForm":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"factorsMap":{},"factorGradeIds":[],"factorRadioIds":[],"zoneData":{},"cashbackAmount":0,"paymentOfferId":0,"isCashbackOffered":false,"source":"product-reviews","isNewReview":false,"isAuth":false,"isM2b":false,"isIntegration":false,"authRoute":{"pageId":"external:passport-auth","params":{"region":"ru","retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-verteks-tab-p-o-plen-5-mg-30-sht/1401075661?cpc=aYwh36xpEW-p1t4BDci1yJmQuPaSvZXcGBqKo31zYAoK1_anw2ufc9OMyI90Miww1nNVV4NQg8rQ2Q1E1gdOAivPCe1liFKICVcOEc0wcM_y3HNjdPwEZdKiNMZDB0dLhdZQ0IoKx38_v2l4yD7MlYGZyq8KndzoBgRuPZUVnhNmAHhwGj4-BizNQVZFFJyv3VfB94Vdo26RrvQ3SCsa-d4lhIwIOYPl&lr=213&offerid=cghckOthk8_dVo3d7DGUug&show-uid=17166622646599437462906006&sku=664973040&uniqueId=880796&loggedin=1","backpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-verteks-tab-p-o-plen-5-mg-30-sht/1401075661?cpc=aYwh36xpEW-p1t4BDci1yJmQuPaSvZXcGBqKo31zYAoK1_anw2ufc9OMyI90Miww1nNVV4NQg8rQ2Q1E1gdOAivPCe1liFKICVcOEc0wcM_y3HNjdPwEZdKiNMZDB0dLhdZQ0IoKx38_v2l4yD7MlYGZyq8KndzoBgRuPZUVnhNmAHhwGj4-BizNQVZFFJyv3VfB94Vdo26RrvQ3SCsa-d4lhIwIOYPl&lr=213&offerid=cghckOthk8_dVo3d7DGUug&show-uid=17166622646599437462906006&sku=664973040&uniqueId=880796","origin":"market_product_review_form"}},"pageId":"market:product","tld":"ru","completnessSuggests":{"red":{"text":["Может, есть что добавить?","Пожалуйста, опишите подробнее","Подробный отзыв будет полезнее"],"interval":[1,10]},"yellow":{"text":["Будет ещё лучше, если немного дополните","Расскажете ещё немного?","Будем благодарны, если поделитесь ещё"],"interval":[11,20]},"green":{"text":["Отлично, это очень поможет другим покупателям","Спасибо, что так подробно"],"interval":[21,2000]}},"isFetching":false,"isChanged":false,"isGradeChanged":false,"isUpdated":false,"isClosing":false,"unloadedPhotosCount":0,"unloadedVideosCount":0,"isAgitationSlot":false,"isAgitationCardShown":true,"forceGratitude":false,"isCloseConfirmationOpened":false,"isPopupContent":true,"isLoading":false,"isLoadingError":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/productReviewForm":{"name":"@card/ProductReviewForm"}},"collections":{"navnode":{},"productFactor":{},"userExpertise":{},"expertise":{},"uploadingPhoto":{},"uploadingVideo":{},"thumbnail":{},"agitation":{},"paymentOffer":{}}}{"widgets":{"@yandex-market/LazyLoader-market":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"widgetName":"@marketfront/AgitationList","widgetId":"AgitationList","options":{"retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-verteks-tab-p-o-plen-5-mg-30-sht/1401075661","from":"poll","isPopupContent":true,"isChefRemixExp":false},"placeholder":"Spinner","infinite":false,"cspNonce":"+cCojthbGmnDIIev2TIIkA==","renderStrategy":"append"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList/LazyLoader":{"name":"@yandex-market/LazyLoader-market"}}}{"widgets":{"@marketfront/VisibilityLoaderMarket":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"pageId":"market:product","epicModeForLazyLoad":"default","widgetId":"AgitationList","__zoneName":""}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude/agitationList":{"name":"@marketfront/VisibilityLoaderMarket"}}}{"widgets":{"@card/ReviewGratitude":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"hasYaPlus":false,"retpath":"http://market.yandex.ru/product--rozuvastatin-verteks-tab-p-o-plen-5-mg-30-sht/1401075661","isPopupContent":true}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup/reviewGratitude":{"name":"@card/ReviewGratitude"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormPopup":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"isOpen":false,"formState":"form"}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader/productReviewFormPopup":{"name":"@card/ProductReviewFormPopup"}}}{"widgets":{"@card/ProductReviewFormLoader":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"initialProps":{"productId":1401075661,"skuId":"664973040","categoryIds":[15756887],"source":"product-main"},"productId":null,"skuId":null,"categoryIds":[],"source":"unknown","agitationId":null,"averageGrade":null,"fromPoll":false,"fetchContentOnly":false,"forceGratitude":false,"preload":false,"isPreloadForced":false,"isPopupLoaded":false}}},"meta":{"/content/page/fancyPage/productReviewFormLoader":{"name":"@card/ProductReviewFormLoader"}}}
{"widgets":{"@velocity/DeferredService":{}},"meta":{"/deferredService":{"name":"@velocity/DeferredService"}},"collections":{"wishlistButton":{"10103274197869290651":{"skuId":"664973040","businessId":"880796","place":"product","productId":"1401075661","title":"Розувастатин-ВЕРТЕКС таб. п/о плен.","picture":"https://avatars.mds.yandex.net/get-mpic/5234083/img_id1214890810562794020.png/orig","price":{"value":346,"currency":"RUR"},"isPharma":true}},"headerState":{"id":"t6s2e7v35hk","wishCount":0},"userComparisonListReady":{"ve0utou30t":{"result":[]}},"comparisonButton":{"10103274197869290651":{"categoryId":"15756887","productId":"1401075661","skuId":"664973040","isAdult":false,"categoryName":"Средства для сердца и сосудов"}}}}
